Transcription de biochimie sanguine

Test sanguin biochimique - appelé le «roi» des tests. Les spécialistes le prescrivent souvent pour clarifier le diagnostic du patient, surveiller le traitement, son efficacité.

L'interprétation de l'analyse biochimique du sang avec l'abréviation anglaise (latine) commence par une comparaison des données statistiques moyennes d'une personne en bonne santé. La norme dépend de l'âge de la personne, du sexe du patient et d'autres facteurs. Toutes ces données sont comparées aux normes acceptées en médecine pour une personne moyenne en bonne santé et donnent une évaluation de son état d'immunité et de la qualité du métabolisme dans l'organisme. Évaluer la fonction du foie, des reins, du pancréas et d'autres organes vitaux.

  • Biochimie du sang - obtenue par purification du sang des éléments formés: globules blancs, globules rouges, plaquettes, etc. En analyse générale, ces cellules attachent la plus grande importance.

Test sanguin biochimique - la norme dans le tableau avec l'interprétation de l'abréviation

Alanine aminotransférase (ALT) ALT

chez les hommes, la norme va jusqu'à 33,5 U / L

chez la femme - jusqu'à 48,6 unités / l

Le taux de ferritine est exprimé en microgrammes par litre de sang (μg / l) ou en nanogrammes par millilitre (ng / ml), il dépend de l'âge et du sexe et présente une grande différence de valeurs.

Norme de créatine kinase totale:

  • Pour les femmes: pas plus de 146 unités / l;
  • Pour les hommes: pas plus de 172 unités / l.

Le taux de créatine kinase (SK-MV):

    teneur relative (%) en granulocytes immatures

    IndiceNorme
    Amylase AMYLjusqu'à 110 E par litre
    Jusqu'à 38 unités / l
    Aspartate aminotransférase (AST)Jusqu'à 42 U / L
    Phosphatase alcaline (phosphatase alcaline)Jusqu'à 260 unités / l
    Gamma glutamyl transférase (GGT)
    Homocysteine ​​homocysteine
    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.
    Myoglobine Myoglobine
    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l
    Ferritine
    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale) TIBC
    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L
    Bilirubine (Général) BIL-T8,49-20,58 μmol / L
    Bilirubine directe D-BIL2,2-5,1 μmol / L
    Créatine kinase (CK) créatine kinase
    WbcNumération des globules blancs (globules blancs)4,0 - 9,0 x 10 9 / L
    GLUGlucose, mmol / L3,89 - 6,38
    Bil-tBilirubine totale, µmol / l8,5 - 20,5
    D-bilBilirubine directe, micromole / l0,86 - 5,1
    ID-BILBilirubine indirecte, µmol / L4,5 - 17,1 (75% de la bilirubine totale)
    URÉEUrée, mmol / L1,7 - 8,3 (plus de 65 ans - jusqu'à 11,9)
    CreaCréatinine, μmol / Lhommes - 62-106 femmes - 44-88
    CholCholestérol (cholestérol), mmol / l3.1 - 5.2
    AmylAlpha-amylase, unité / L28 - 100
    KfkCréatine phosphokinase (CPK), UNITÉ / lhommes - 24-190 femmes - 24-170
    KFK-MBCréatine phosphokinase-MV (KFK-MV), U / ljusqu'à 25
    ALPPhosphatase alcaline, U / Lhommes - jusqu'à 270, femmes - jusqu'à 240
    LipaseLipase, U / L13 - 60
    LDHLactate déshydrogénase (LDH), UNITÉ / l225 - 450
    HDLHDL, mmol / l0,9 - 2,1
    LDLLDL, mmol / ljusqu'à 4
    VldlVLDL, mmol / l0,26 - 1
    TRIGONOMÉTRIETriglycérides, mmol / L0,55 - 2,25
    CATRCoefficient athérogène2 - 3
    ASLOAntistreptolysine-O (ASL-O), U / mljusqu'à 200
    CRPCéruloplasmine, g / l0,15 - 0,6
    HpHaptoglobine, g / l0,3 - 2
    A2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1,3 - 3
    BelokProtéines totales, g / l66 - 87
    RbcLe nombre de globules rouges (globules rouges - globules rouges)4.3-6.2 x 10 12 / L pour les hommes
    3,8-5,5 x 10 12 / L pour les femmes
    3,8-5,5 x 10 12 / l pour les enfants
    HGB (Hb)hémoglobine - hémoglobine120 à 140 g / l
    HCT (Ht)hématocrite - hématocrite39 - 49% pour les hommes
    35 à 45% pour les femmes
    Mcvvolume de globules rouges80-100 fl
    Mchcconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire30 à 370 g / l (g / l)
    Mchhémoglobine moyenne dans un seul globule rouge26 à 34 pg (pg)
    MPVvolume plaquettaire moyen - volume plaquettaire moyen7-10 fl
    PDWla largeur relative de la distribution des plaquettes en volume, un indicateur de l'hétérogénéité plaquettaire.
    PCTthrombocrite0,108-0,282) la proportion (%) du volume de sang total occupé par les plaquettes.
    PltLa numération plaquettaire180 à 320 x 109 / l
    LYM% (LY%)lymphocyte - nombre relatif (%) de lymphocytes25-40%
    LYM # (LY #)(lymphocyte) - nombre absolu de lymphocytes1,2 - 3,0x10 10 9 / l (ou 1,2-63,0 x 103 / μl)
    Gra%Granulocytes, teneur relative (%)47 - 72%
    Gra #)Granulocytes, contenu absolu1,2-6,8 x 10 9 / L (ou 1,2-6,8 x 103 / μl)
    MXD%teneur relative (%) d'un mélange de monocytes, basophiles et éosinophiles5-10%
    MXD #contenu absolu du mélange0,2-0,8 x 10 9 / l
    NEUT% (NE%)(neutrophiles) - teneur relative (%) en neutrophiles
    NEUT # (NE #)(neutrophiles) - teneur absolue en neutrophiles
    MON% (MO%)(monocyte) - nombre relatif de monocytes4 - 10%
    LUN # (MO #)(monocyte) - nombre absolu de monocytes0,1-0,7 x 10 9 / l (ou 0,1-0,7 x 103 / μl)
    EOS,%Éosinophiles
    EO%teneur relative (%) en éosinophiles
    EO #nombre absolu d'éosinophiles
    BAS,%Basophiles
    BA%teneur relative (%) en basophiles
    BA #teneur absolue en basophiles
    IMM%
    IMM #teneur absolue en granulocytes immatures
    ATL%teneur relative (%) en lymphocytes atypiques
    ATL #contenu absolu des lymphocytes atypiques
    GR%teneur relative (%) en granulocytes
    GR #nombre absolu de granulocytes
    RBC / HCTvolume de globules rouges
    Hgb / rbcteneur moyenne en hémoglobine des érythrocytes
    HGB / HCTconcentration moyenne d'hémoglobine érythrocytaire
    RDWLargeur de distribution des globules rouges - largeur de distribution des érythrocytes
    RDW-SDlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, écart type
    RDW-CVlargeur relative de la distribution des globules rouges en volume, coefficient de variation
    P-LCRLarge Platelet Ratio - coefficient de grosses plaquettes
    ESRESR, ESR - vitesse de sédimentation des érythrocytesJusqu'à 10 mm / h pour les hommes
    Jusqu'à 15 mm / h pour les femmes
    RtcRéticulocytes
    TibcLa capacité totale de fixation du fer du sérum, µmol / l50-72
    a2MAlpha 2-macroglobuline (A2MG), g / l1.3-3

    Vidéo: Test sanguin biochimique - transcription, tableau et norme

    Décodage d'un test sanguin biochimique

    Amylase

    L'amylase (alias diastase, alpha-amylase, amylase pancréatique) est une substance active qui participe au métabolisme et, en particulier, au métabolisme des glucides. Dans le corps, une partie importante de celui-ci est produite par le pancréas, moins - par les glandes salivaires. Dans le corps humain, seule l'alpha-amylase, qui est une enzyme digestive, est synthétisée..

    Homocystéine

    L'hémocystéine est normale:

    • hommes: 6,26-15,01 micromoles / l;
    • femmes: 4,6 - 12,44 μmol / L.

    L'homocystéine est un acide aminé qui se forme dans l'organisme (il n'est pas contenu dans les aliments) pendant le métabolisme du méthion d'acide aminé et ainsi de suite, associé à l'échange de soufre. Indications d'analyse: détermination du risque de maladie cardiovasculaire, de diabète.

    L'augmentation de l'hémocystéine s'exprime par les maladies:

    • psoriasis,
    • défauts génétiques enzymatiques,
    • impliqué dans l'échange d'homocystéine (rarement),
    • diminution de la fonction thyroïdienne,
    • carence en acide folique, en vitamine B6 et en vitamine B12,
    • tabagisme, alcoolisme,
    • café (caféine),
    • insuffisance rénale,
    • prendre des médicaments - cyclosporine, sulfasalazine, méthotrexate, carbamazépine, phénytoïne, b-azauridine, protoxyde d'azote;

    Diminution de l'hémocystéine: exprimée chez les patients atteints de sclérose en plaques.

    Cholestérol

    Norme de cholestérol 2,97-8,79 mmol.

    Le cholestérol est un composant indispensable de toutes les cellules, est inclus dans la formule de la membrane cellulaire, selon la structure chimique, il existe un alcool cyclique monohydrique secondaire. Le cholestérol masculin est plus élevé que celui des femmes.

    • Le taux de cholestérol chez les personnes en bonne santé dépend de l'âge, de l'activité physique, du stress intellectuel et parfois de la saison.

    Vidéo: Aliments réduisant le cholestérol

    Créatinine

    Créatinine 0,7-1,5% (60-135 μmol).

    Créatinine - son indicateur est déterminé avec de l'urée. C'est un produit du métabolisme des protéines rénales. Associé à l'urée, il est utilisé pour diagnostiquer une maladie rénale, en particulier une insuffisance rénale. Dans la pathologie rénale aiguë, la créatinine peut atteindre des valeurs extrêmement élevées de 0,8-0,9 mmol / L. Un faible taux de créatinine n'est pas utilisé dans le diagnostic.

    Urée

    Norme d'urée 2,5 à 8,3 mmol.

    L'urée (ammoniac) - se forme au cours du métabolisme des protéines et est éliminée par les reins, mais une partie reste dans la circulation sanguine. Les niveaux d'urée peuvent être élevés lorsque vous mangez de la viande et des aliments riches en protéines..

    Des tumeurs et des inflammations peuvent être détectées..

    En règle générale, un excès d'urée est rapidement éliminé par les reins, mais si cela ne se produit pas et qu'un niveau élevé d'urée reste pendant longtemps, ce qui peut indiquer une insuffisance rénale, il diagnostique une maladie rénale.

    Protéine

    La quantité totale de protéines dans le plasma est de 65 à 85 g / l.

    Les protéines plasmatiques (sérum) sont présentées comme des composés de poids moléculaire élevé dans le corps. Les protéines sont classiquement divisées en simples, complexes. Par de simples protéines dans le corps, il y a celles constituées uniquement d'acides aminés. Ce sont des protéines simples: l'albumine, la protamine, les globulines histones et d'autres protéines. Le groupe des protéines complexes est les lipoprotéines, les nucléoprotéines, les chromoprotéines, les phosphoprotéines, les glycoprotéines. Il s'agit également d'une série d'enzymes protéiques contenant plusieurs fractions non protéiques..

    • La concentration de protéines dans le sang dépend de la nutrition, de la fonction rénale, du foie.

    Myoglobine

    Myoglobine, norme d'analyse biochimique:

    • chez l'homme - 19 - 92 mcg / l
    • chez la femme - 12 - 76 mcg / l

    Myoglobine - hémoglobine musculaire, participe à la respiration des tissus. Fraîchement, le sérum ou le plasma est examiné, moins souvent - l'urine. La teneur en myoglobine dans l'urine est normalement inférieure à 20 mcg / L. Au-dessus de la normale: infarctus du myocarde, fatigue musculaire squelettique, traumatisme, crampes, électropulse, inflammation musculaire, brûlures;

    Faible miglobine: polyarthrite rhumatoïde, myasthénie grave; La concentration de myoglobine dans l'urine dépend de la fonction rénale.

    Ferritine

    • enfants jusqu'à 1 mois de vie 25 - 200 (jusqu'à 600)
    • 1 à 2 mois 200 - 600
    • 2 à 5 mois 50 à 200
    • De six mois à 12 ans 7-140
    • Adolescentes, filles, femmes adultes 22 - 180
    • Adolescents, jeunes hommes, hommes adultes 30 - 310

    La ferritine est l'indicateur le plus informatif des réserves de fer dans le corps, la principale forme de fer déposé. Attribuer le diagnostic différentiel d'anémie, de tumeurs, de maladies infectieuses et inflammatoires chroniques, d'hémochromatose suspectée.

    La famine augmente la concentration de ferritine, ainsi que l'hémochromatose; lymphogranulomatose; maladies infectieuses aiguës et chroniques (ostéomyélite, infections pulmonaires, brûlures, lupus érythémateux disséminé, polyarthrite rhumatoïde, autres maladies systémiques du tissu conjonctif); Leucémie aiguë; pathologie hépatique (y compris hépatite alcoolique); prendre des contraceptifs oraux, des tumeurs du sein. Une diminution est observée en cas de carence en fer (anémie ferriprive); maladie cœliaque.

    Fractions protéiques

    Fractions de protéines (SPE, électrophorèse des protéines sériques) - un rapport quantitatif des fractions de la protéine sanguine totale, reflétant les changements physiologiques et pathologiques de l'état du corps. Indications d'analyse: fractions protéiques: infections, maladies systémiques du tissu conjonctif, cancer, troubles nutritionnels et syndrome de malabsorption. Les résultats peuvent être affichés en pourcentage, qui est déterminé par la formule suivante: Fraction (g / l) x100% =% Protéines totales (g / l).

    Fibrogène

    Fibrogène - norme 0,1-0,6 (0,8-1,3) g%; 2-6g / l; 200-400 mg%. Augmentation de la teneur en fibrinogène: glomérulonéphrite, parfois néphrose, maladies infectieuses, grossesse.

    Globuline

    Les globulines sont des protéines de la phase dite aiguë de la maladie. Globulines norme 2-3,6g% (20-36g / l). Une augmentation des alpha-globulines est notée avec une inflammation dans le corps, des conditions stressantes: infarctus du myocarde, accidents vasculaires cérébraux, blessures, brûlures, maladies chroniques, métastases cancéreuses, certaines maladies, processus purulents. maladies du tissu conjonctif (rhumatismes, lupus érythémateux disséminé).

    Capacité de liaison du fer sérique (transferrine totale)

    • Hommes 45 - 75 μmol / L
    • Femmes 40 - 70 μmol / L

    Caractéristiques de la préparation à l'étude: pendant la semaine avant de passer le test, ne prenez pas de suppléments de fer, 1 à 2 jours avant le test est nécessaire pour limiter l'apport d'écriture grasse.

    Saturation normale de la transferrine avec du fer:

    • chez les hommes - 25,6 - 48,6%,
    • chez les femmes - 25,5 - 47,6%.

    Un changement physiologique dans le LSS se produit pendant une grossesse normale (une augmentation jusqu'à 4500 mcg / l). Chez les enfants en bonne santé, la LSS diminue immédiatement après la naissance, puis augmente.

    Des indicateurs élevés indiquent: anémie ferriprive, contraceptifs oraux, lésions hépatiques (cirrhose, hépatite), transfusions sanguines fréquentes. Des indicateurs bas de LSS se manifestent: avec une diminution des protéines totales dans le plasma (famine, syndrome nécrotique), carence en fer dans le corps, infections chroniques.

    Bilirubine

    La bilirubine dans les analyses dépend de l'âge des patients.

    • Nouveau-nés jusqu'à 1 jour - moins de 34 μmol / l.
    • Nouveau-nés de 1 à 2 jours 24 - 149 micromoles.
    • Nouveau-nés de 3 à 5 jours 26 - 205 μmol / L.
    • Adultes jusqu'à 60 ans 5 - 21 μmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans 3 - 19 μmol / L.
    • Personnes de plus de 90 3 - 15 μmol / L.

    La bilirubine est un composant de la bile, un pigment jaune, la décomposition de la bilirubine directe (liée) et la mort des globules rouges.

    Qu'est-ce que AST et ALT

    AST - asterspartate aminotransférase (AsAT, AST) est une enzyme qui se trouve dans divers tissus tels que le foie, le cœur, les reins, les muscles, etc. Une AST élevée, ainsi que l'ALT, peuvent indiquer une nécrose hépatique. Dans l'hépatite virale chronique, vous devez surveiller le rapport AST / ALT, appelé coefficient de Ritis.

    Un taux d'AST élevé par rapport à l'ALAT peut indiquer une fibrose hépatique chez les patients atteints d'hépatite chronique ou de lésions hépatiques alcooliques et chimiques. L'augmentation de l'AST évoque également la dégradation cellulaire du tissu hépatique (nécrose hépatocytaire).

    ALT - décryptage

    L'ALT est une enzyme spéciale dans le tissu hépatique qui est sécrétée par sa maladie. Lorsque l'analyse biochimique ALT est élevée, ils peuvent parler de dommages toxiques ou viraux au tissu hépatique. Avec l'hépatite C, B, A, cet indicateur doit être surveillé en permanence, une fois par trimestre ou une fois tous les six mois. Le niveau d'ALT est utilisé pour juger du degré d'atteinte hépatique par hépatite; cependant, dans les formes chroniques, le niveau d'ALT peut rester dans des limites normales, ce qui n'exclut pas les lésions hépatiques latentes. L'ALT est plus fixe dans le diagnostic de l'hépatite aiguë.

    Glucose

    Le glucose dans l'analyse biochimique:

    • Moins de 14 ans - 3,33 - 5,65 mmol / L
    • Du 14 - 60 - 3,89 - 5,83
    • De 60 à 70-4,44 à 6,38
    • Plus de 70 ans - 4,61 - 6,10 mmol / L

    Un test de glucose est un indicateur très important dans le diagnostic du diabète. Le glucose est l'énergie de notre corps. Il est en demande et est consommé de manière intensive pendant le stress physique et mental, les conditions stressantes. Un indicateur élevé indique le diabète sucré, les tumeurs surrénales, la thyréotoxicose, le syndrome de Cushing, l'acromégalie, le gigantisme, le cancer du pancréas, la pancréatite, les maladies chroniques des reins et du foie, la fibrose kystique.

    Vidéo: À propos des tests sanguins AST et ALT

    Ostéocalcine

    • hommes: 12,0 - 52,1 ng / ml,
    • femmes - préménopause - 6,5 - 42,3 ng / ml.

    postménopause - 5,4 - 59 ng / ml.

    L'ostéocalcine (ostéocalcine, protéine Bone Gla, BGP) est un marqueur sensible du métabolisme osseux. Utilisé pour diagnostiquer l'ostéoporose.

    Valeur élevée: maladie de Paget, croissance rapide chez les adolescents, goitre toxique diffus, métastases tumorales dans l'os, ramollissement des os, ostéoporose postménopausique, insuffisance rénale chronique;

    Faible ostéocalcine: grossesse, hypercorticisme (maladie et syndrome d'Itsenko-Cushing), hypoparathyroïdie, déficit en hormone de croissance, cirrhose, glucocorticoïdes.

    Triglycérides (graisses)

    Triglycérides 165 mg% (1,65 g / l). Une analyse des triglycérides est prescrite pour les maladies cardiaques, les accidents vasculaires cérébraux. En tant que facteur de formation d'athérosclérose des vaisseaux sanguins et de maladie ischémique. La violation du métabolisme lipidique n'est pas l'une des raisons de la maturation de l'athérosclérose. Par conséquent, les analyses du métabolisme lipidique doivent être prises en compte avec d'autres facteurs. Le métabolisme des graisses est ajusté à l'aide d'un régime alimentaire et de médicaments..

    Décrypter en protéine C réactive

    La protéine C réactive est un indicateur de la phase aiguë du processus inflammatoire, l'indicateur le plus sensible et le plus rapide de lésions tissulaires. La protéine C réactive est le plus souvent comparée à l'ESR par la vitesse de sédimentation des érythrocytes. Les deux indicateurs augmentent fortement au début de la maladie, mais le CRP apparaît et disparaît plus tôt que les changements ESR. Avec un traitement réussi, le niveau de CRP diminue au cours des prochains jours, se normalisant de 6 à 10 jours, tandis que l'ESR ne diminue qu'après 2 à 4 semaines.

    Normalement, par des méthodes conventionnelles, il ne se trouve pas chez les adultes. chez les nouveau-nés de moins de 15,0 mg / l. Les raisons du changement: augmentation de la teneur en protéine C réactive, inflammation, nécrose, blessures et tumeurs, infections parasitaires. Au cours des dernières années, des méthodes très sensibles pour déterminer la CRP ont été introduites dans la pratique, qui déterminent des concentrations inférieures à 0,5 mg / l.

    Une telle sensibilité peut capturer les changements de CRP non seulement dans l'inflammation aiguë mais aussi dans l'inflammation chronique. Un certain nombre d'articles scientifiques ont prouvé qu'une augmentation de la CRP même dans la plage de concentration inférieure à 10 mg / l chez des personnes apparemment en bonne santé indique un risque accru de développer une athérosclérose, ainsi que le premier infarctus du myocarde, la thromboembolie.

    Acide urique

    • Enfants de moins de 12 ans: 119 - 327 μmol / L
    • Hommes de 12 à 60 ans: 262 - 452 μmol / L
    • Femmes de! 2 à 60: 137 - 393
    • Hommes de 60 à 90 ans: 250 - 476
    • Femmes de 60 à 90 ans: 208 - 434 μmol / L
    • Hommes de plus de 90 ans: 208 - 494
    • Femmes de plus de 90 ans: 131 - 458 μmol / L

    L'indicateur d'acide urique indique une fonction rénale normale ou non et une violation de leur filtration. L'acide urique est un produit métabolique (bases puriques) qui fait partie des protéines. Excrété du corps par les reins. L'acide urique est un produit de l'échange de bases puriques, qui font partie de protéines complexes - les nucléoprotéines, et est excrétée du corps par les reins.

    Facteur rhumatoïde

    • négatif - jusqu'à 25 UI / ml (unité internationale par millilitre)
    • légèrement surélevé - 25-50 UI / ml
    • augmenté - 50-100 UI / ml
    • augmenté de manière significative - plus de 100 UI / ml

    Le facteur rhumatoïde est déterminé chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde, ainsi que chez les patients présentant d'autres pathologies inflammatoires. Normalement, le facteur rhumatoïde n'est pas détecté par les méthodes conventionnelles.

    Causes de déviation: détection du facteur rhumatoïde - polyarthrite rhumatoïde, lupus érythémateux disséminé, syndrome de Sjogren, maladie de Waldenstrom, syndrome de Felty et syndrome de Still (formes spéciales de polyarthrite rhumatoïde).

    Le fer

    • Hommes: 10,7 - 30,4 μmol / L
    • Femmes: 9 - 23,3 μmol / L

    Le fer est impliqué dans la synthèse de l'hémoglobine. Indique une maladie d'hémopoïèse et une anémie. Environ 4 g de fer se trouvent dans le corps humain. Environ 80% de la quantité totale de la substance est placée dans la composition de l'hémoglobine, 25% du fer en stock, 10% sont contenus dans la composition de la myoglobine, 1% est stocké dans des enzymes respiratoires, catalysées par les processus de respiration des cellules. Les conditions de carence en fer (hyposidérose, anémie ferriprive) sont l'une des maladies humaines les plus courantes.

    Potassium

    La norme de la teneur en potassium, mmol / l:

    • Jusqu'à 12 mois 4,1 - 5,3
    • 12 mois - 14 ans 3,4 - 4,7
    • Plus de 14 ans 3,5 - 5,5

    Le potassium affecte le travail de nombreuses cellules du corps, en particulier les nerfs et les muscles. Le rôle biologique du potassium est important. Le potassium favorise la clarté mentale, améliore l'apport d'oxygène au cerveau, aide à éliminer les toxines, agit comme un immunomodulateur, aide à abaisser la tension artérielle et aide à traiter les allergies.

    Le potassium, est dans les cellules, régule l'équilibre hydrique, normalise le rythme cardiaque.

    Augmentation des niveaux de potassium

    Ce phénomène est appelé hyperkaliémie et est un signe des troubles suivants:

    • lésions cellulaires (hémolyse - destruction cellulaire, famine sévère, convulsions, blessures graves, brûlures profondes)
    • déshydratation
    • choc
    • acidose
    • insuffisance rénale aiguë (excrétion rénale altérée)
    • insuffisance surrénalienne
    • augmentation de l'apport de sels de potassium.

    En règle générale, le potassium augmente en raison de l'utilisation d'antitumeurs, de médicaments anti-inflammatoires et de certains autres médicaments. Une diminution de la concentration de potassium (hypokaliémie) commence par un apport alimentaire insuffisant, une augmentation des pertes d'urine et de matières fécales, des vomissements, de la diarrhée, des diurétiques diurétiques utilisant du potassium, l'utilisation de médicaments stéroïdiens, certains troubles hormonaux, l'administration intraveineuse de grands volumes de liquide sans potassium.

    Décodage des indicateurs de calcium dans le sang:

    • Nouveau-nés: 1,05 - 1,37 mmol / L.
    • Enfants de 1 an à 16 1,29 - 1,31 mmol / L
    • Adultes 1,17 - 1,29 mmol / L.

    Calcium

    • Normalement, le calcium chez un adulte est de 2,15 à 1,5 mmol / l.

    Parmi les nutriments de l'organisme en plus grande quantité, le calcium prend la place suivante après les protéines, les lipides et les glucides. Bien que 99% de tout le calcium soit dépensé pour les os et les dents, le 1% restant est également extrêmement important..

    Des niveaux élevés de calcium, également appelés hypercalcémie, signifient que le sang contient trop de calcium. La plupart du calcium humain se trouve dans les os et les dents. Une certaine quantité de calcium aide le corps à fonctionner correctement. Trop de calcium affecte les nerfs, le tube digestif, le cœur et les reins.

    Sodium

    La norme du sodium dans le corps (mmol / l):

    • Taux de sodium nouveau-né: 133 - 146
    • Nourrissons jusqu'à 1 but: 139 - 146
    • Norme enfant: 138 - 145
    • Adultes: 136 - 145 mmol / L.
    • Adultes de plus de 90 ans dans: 132 - 146.

    Le sodium est le principal cation qui neutralise les acides dans le sang et la lymphe; chez les ruminants, le bicarbonate de sodium est le principal composant de la salive. Il régule au niveau optimal (pH 6,5-7) l'acidité réelle du chyme dans le pancréas.

    Le chlorure de sodium régule la pression osmotique, active l'enzyme amylase, qui détruit l'amidon, accélère l'absorption du glucose dans l'intestin, sert de matériau pour la formation d'acide chlorhydrique du suc gastrique.

    • Nouveau-nés jusqu'à 30 jours: 98-113 mmol / L.
    • Adultes: 98-107
    • Patients âgés de plus de 90: 98 - 111 mmol / L.

    Le chlore, comme le sodium, se trouve dans les produits végétaux en petites quantités; Les plantes cultivées sur des sols salins se distinguent par une forte teneur en chlore. Dans le corps animal, le chlore est concentré dans le suc gastrique, le sang, la lymphe, la peau et les tissus sous-cutanés.

    Magnésium

    • la norme de magnésium pour les nouveau-nés est de 0,62 - 0,91 mmol / l.
    • Pour les enfants à partir de 5 mois. moins de 6 ans 0,70 - 0,95
    • Enfants de 6 à 12 ans: 0,70 - 0,86
    • Norme d'adolescence de 12 à 20: 0 70 - 0 91
    • Adultes de 20 à 60 ans 0 66 - 1,07 mmol / L.
    • Adultes de 60 à 90 ans entre 0,66 et 0,99
    • Adultes de plus de 90 ans de 0,70 à 0,95 mmol / L

    Le magnésium, comme le potassium, le calcium ou le sodium, fait référence aux électrolytes, ions avec une charge positive ou négative, chacun remplissant sa fonction physiologique spécifique.

    Une augmentation de la norme d'un test sanguin biochimique est observée avec les maladies suivantes:

    • Insuffisance rénale (aiguë et chronique)
    • Hypermagnésémie iatrogène (surdosage de préparations de magnésium ou d'antiacides)
    • Diabète,
    • Hypothyroïdie,
    • Insuffisance surrénale,
    • Maladie d'Addison.
    • Lésion tissulaire
    • Le lupus érythémateux disséminé
    • Le myélome multiple

    Malgré le fait que le magnésium soit largement distribué dans la nature, sa carence se retrouve très souvent (dans environ 50%) et les signes cliniques d'une carence en magnésium sont détectés encore plus souvent.

    Symptômes possibles d'une carence en magnésium: sensations d'anxiété inexpliquées, stress, troubles du rythme cardiaque, crampes musculaires (en particulier crampes nocturnes des muscles du mollet), insomnie, dépression, contractions musculaires, picotements au bout des doigts, étourdissements, sensation constante de fatigue, crises de migraine.

    Phosphore

    Le taux de phosphore, mmol / l:

    • Jusqu'à 2 ans 1,45 -2,16
    • 2 ans - 12 ans 1,45 - 1,78
    • de 12 à 60: 0,87 à 1,45
    • Femmes de plus de 60 ans: 0,90 - 1,32
    • Hommes de plus de 60 ans: 0,74 - 1,2

    La détermination de la concentration de phosphore est le plus souvent prescrite pour une altération du métabolisme du calcium, car le rapport du calcium et du phosphore inorganique est de la plus grande valeur diagnostique..

    Une augmentation de la concentration de phosphore est observée dans l'insuffisance rénale, une surdose de vitamine D, une insuffisance parathyroïdienne, dans certains cas avec un myélome, des troubles du métabolisme lipidique (phosphore lipidique).

    La quantité de phosphore soluble dans l'acide augmente avec toutes les maladies accompagnées d'une carence en oxygène. Une diminution de la concentration de phosphore se produit en cas de carence en vitamine D, de malabsorption dans les intestins, de rachitisme, d'hyperfonction des glandes parathyroïdes.

    Vitamine B12

    La norme de la vitamine B12 chez les nouveau-nés est de 160-1300 pg / ml, chez les adultes 100-700 pg / ml (valeurs moyennes 300-400 pg / ml).

    La vitamine B12, également connue sous le nom de cobalamine, se trouve dans les protéines du régime alimentaire normal. Le processus d'absorption de la vitamine B12 est constitué des cinq séries de mesures suivantes qui créent le pancréas, le duodénum, ​​le suc gastrique et la salive.

    La vitamine B12 est l'une des vitamines B. C'est la seule vitamine qui contient du métal - l'ion cobalt. C'est à cause du cobalt que la vitamine B12 est également appelée cobalamine. L'ion cobalt dans la molécule de vitamine B12 est coordonné à l'hétérocycle de la corine.

    La vitamine B12 peut exister sous différentes formes. La forme la plus courante dans la vie humaine est la cyanocobalamine, obtenue par purification chimique des cyanures de vitamines.

    La vitamine B12 peut également exister sous forme d'hydroxycobalamine et sous deux formes de coenzyme - méthylcobalamine et adénosylcobalamine. Par le terme pseudo-vitamine B12, on entend des substances similaires à cette vitamine présentes dans certains organismes vivants, par exemple, dans les algues bleu-vert du genre Spirulina. Des substances similaires à des vitamines n'ont pas d'effet vitaminique sur le corps humain..

    Acide folique

    La norme de l'acide filique dans le corps humain est de 3 à 17 ng / ml.

    L'acide folique est notre carence la plus importante. L'acide folique est ainsi nommé d'après le mot latin folium - feuille, car il a été isolé pour la première fois en laboratoire à partir de feuilles d'épinards. L'acide folique appartient au groupe des vitamines B. Il est facilement détruit pendant la cuisson et se perd lors du traitement et de la conservation des légumes et du pelage des céréales.

    L'acide folique est une vitamine vitale qui aide à prévenir les défauts de développement du tube neural chez le bébé à naître, comme un spina bifida, lorsque le canal rachidien du nouveau-né reste ouvert, la moelle épinière et les nerfs sont nus ou anencéphales (absence congénitale du cerveau et moelle épinière), hydrocéphalie, hernie cérébrale.

    Le tube neural se développe très rapidement après la conception, la moelle épinière de l'enfant en est formée. Des études indiquent que l'augmentation de la quantité d'acide folique consommée par les femmes enceintes permet d'éviter les fractures de la moelle épinière dans 70% des cas.

    Avec un manque d'acide folique, le processus de formation du placenta peut être perturbé, la probabilité de fausse couche augmente.

    Il est conseillé aux femmes susceptibles de devenir enceintes de manger des aliments enrichis en acide folique ou de prendre des aliments riches en acide folique pour réduire le risque de malformations congénitales graves. Avoir suffisamment de suppléments d'acide folique dans les mois précédant la grossesse est très important pour prévenir les anomalies du tube neural. Il a été suggéré de prendre 400 microgrammes d'acide folique synthétique par jour à partir d'aliments ou de suppléments enrichis. Équivalents APP d'acide folique chez les femmes enceintes à 600-800 mcg, deux fois les 400 microgrammes APP habituels pour les femmes qui ne sont pas enceintes.

    Albumen

    Les molécules d'albumine sont impliquées dans la liaison de l'eau, donc la chute de cet indicateur en dessous de 30 g / l provoque la formation d'un œdème. Il n'y a pratiquement pas d'albumine élevée et est associée à une diminution de la teneur en eau du plasma.

    Comment passer

    L'analyse biochimique est prescrite pour:

    • maladies aiguës des organes internes (foie, rein, pancréas)
    • de nombreuses maladies héréditaires différentes,
    • avec carence en vitamines,
    • intoxication et bien plus encore.

    Il n'est pas rare que j'assigne une analyse pour établir un diagnostic précis, lorsque le médecin a des doutes, si elle est basée uniquement sur les indications et les symptômes du patient. Cette analyse est souvent prescrite par un médecin pour évaluer l'efficacité du traitement d'une maladie.

    AVANT L'ANALYSE, TOUT ALIMENT EST INTERDIT CATÉGORIQUEMENT! Des indicateurs d'examen incorrects peuvent conduire à un diagnostic incorrect et, par conséquent, à un traitement incorrect. La biochimie sanguine montre une relation étroite entre l'échange d'eau et de sels minéraux dans le corps. Les résultats du sang étudié prélevé 3 à 4 heures après le petit déjeuner varieront des indicateurs pris à jeun; si elle est prise 3-4 heures après le déjeuner, les indicateurs différeront encore plus.

    En orientant le patient vers l'analyse, le médecin souhaite connaître et évaluer le travail d'un organe particulier. Cela permet de déterminer l'état du système endocrinien (hormones de la glande thyroïde, des glandes surrénales, de l'hypophyse, des hormones sexuelles masculines et féminines), indicateurs de l'état immunitaire.

    Cette étude est utilisée dans divers domaines de la médecine, tels que l'urologie, la thérapie, la gastro-entérologie, la cardiologie, la gynécologie et un certain nombre d'autres.

    Chimie sanguine

    informations générales

    Un test sanguin biochimique est l'une des méthodes de recherche les plus populaires pour les patients et les médecins. Si vous savez clairement ce qu'une analyse biochimique du sang d'une veine montre, vous pouvez identifier un certain nombre de maladies graves aux premiers stades, notamment l'hépatite virale, le diabète sucré et les néoplasmes malins. La détection précoce de telles pathologies permet d'appliquer le bon traitement et de les guérir..

    L'infirmière prélève du sang pour l'étude en quelques minutes. Chaque patient doit comprendre que cette procédure ne provoque pas d'inconfort. La réponse à la question de savoir où le sang est prélevé pour l'analyse est sans équivoque: d'une veine.

    En parlant de ce qu'est un test sanguin biochimique et de ce qu'il contient, il faut tenir compte du fait que les résultats obtenus sont en fait une sorte de reflet de l'état général du corps. Néanmoins, en essayant de comprendre indépendamment si une analyse normale ou s'il y a certains écarts par rapport à une valeur normale, il est important de comprendre ce qu'est le LDL, qu'est-ce que le CPK (CPK - créatine phosphokinase), pour comprendre ce qu'est l'urée (urée), etc..

    Vous obtiendrez de cet article des informations générales sur l'analyse de la biochimie sanguine - ce qu'elle est et ce que vous pouvez découvrir en la réalisant. Combien coûte une telle analyse, combien de jours faut-il pour obtenir les résultats, vous devez savoir directement dans le laboratoire où le patient a l'intention de mener cette étude.

    Comment se déroule la préparation à l'analyse biochimique??

    Avant de donner du sang, vous devez vous préparer soigneusement à ce processus. Ceux qui souhaitent savoir comment passer correctement l'analyse doivent prendre en compte plusieurs exigences assez simples:

    • donner du sang uniquement l'estomac vide;
    • le soir, à la veille de l'analyse à venir, vous ne pouvez pas boire de café fort, de thé, consommer des aliments gras, des boissons alcoolisées (ce dernier est préférable de ne pas boire pendant 2-3 jours);
    • Ne fumez pas, au moins pendant une heure avant l'analyse;
    • un jour avant les tests, il ne vaut pas la peine de pratiquer des procédures thermiques - aller au sauna, au bain et une personne ne doit pas s'exposer à un effort physique sérieux;
    • vous devez passer des tests de laboratoire le matin, avant toute intervention médicale;
    • une personne qui se prépare à l'analyse, étant venue au laboratoire, doit se calmer un peu, s'asseoir quelques minutes et reprendre son souffle;
    • la réponse à la question de savoir s'il est possible de se brosser les dents avant de passer des tests est négative: afin de déterminer avec précision la glycémie, le matin avant l'étude, vous devez ignorer cette procédure hygiénique et ne pas boire de thé et de café;
    • ne prenez pas d'antibiotiques, de médicaments hormonaux, de diurétiques, etc. avant le prélèvement sanguin;
    • deux semaines avant l'étude, vous devez arrêter de prendre des médicaments qui affectent les lipides sanguins, en particulier les statines;
    • si vous devez repasser l'analyse complète, cela doit être fait en même temps, le laboratoire doit également être le même.

    Décodage d'un test sanguin biochimique

    Si un test sanguin clinique a été effectué, l'interprétation des indicateurs est réalisée par un spécialiste. De plus, l'interprétation des indicateurs d'une analyse biochimique du sang peut être effectuée à l'aide d'un tableau spécial, qui indique les indicateurs normaux des tests chez l'adulte et l'enfant. Si un indicateur diffère de la norme, il est important d'y prêter attention et de consulter un médecin qui peut correctement "lire" tous les résultats et donner des recommandations. Si nécessaire, une biochimie sanguine est prescrite: un profil élargi.

    Tableau de décodage pour l'analyse biochimique du sang chez l'adulte

    globulines (α1, α2, γ, β)

    21,2-34,9 g / l

    Indicateur d'étudeNorme
    Protéine commune63-87 g / l
    Créatinine44-97 μmol par litre - chez la femme, 62-124 - chez l'homme
    Urée2,5 à 8,3 mmol / L
    Acide urique0,12-0,43 mmol / L - chez l'homme, 0,24-0,54 mmol / L - chez la femme.
    Cholestérol total3,3-5,8 mmol / L
    LDLmoins de 3 mmol par l
    HDLsupérieur ou égal à 1,2 mmol par litre pour les femmes, 1 mmol par litre pour les hommes
    Glucose3,5-6,2 mmol par litre
    Bilirubine commune8,49-20,58 μmol / L
    Bilirubine directe2,2-5,1 μmol / L
    Triglycéridesmoins de 1,7 mmol par litre
    Aspartate aminotransférase (abrégé AST)alanine aminotransférase - la norme chez les femmes et les hommes - jusqu'à 42 unités / l
    Alanine aminotransférase (abréviation ALT)jusqu'à 38 unités / l
    Gamma-glutamyltransférase (abrégé GGT)indicateurs GGT normaux - jusqu'à 33,5 U / l - chez l'homme, jusqu'à 48,6 U / l - chez la femme.
    Créatine kinase (abrégée en QC)jusqu'à 180 unités / l
    Phosphatase alcaline (abrégée en phosphatase alcaline)jusqu'à 260 unités / l
    Α-amylasejusqu'à 110 E par litre
    Potassium3,35-5,35 mmol / L
    Sodium130-155 mmol / l

    Ainsi, un test sanguin biochimique permet d'effectuer une analyse détaillée pour évaluer le travail des organes internes. Déchiffrer les résultats vous permet également de «lire» de manière adéquate les vitamines, macro et microéléments, enzymes et hormones dont le corps a besoin. La biochimie sanguine vous permet de reconnaître la présence de pathologies métaboliques.

    Si vous déchiffrez correctement les indicateurs obtenus, il est beaucoup plus facile de faire un diagnostic. La biochimie est une étude plus détaillée que l'OAC. En effet, le décodage des indicateurs d'une prise de sang générale ne permet pas d'obtenir de telles données détaillées.

    Il est très important de mener de telles études pendant la grossesse. Après tout, une analyse générale pendant la grossesse ne permet pas d'obtenir des informations complètes. Par conséquent, la biochimie chez les femmes enceintes est prescrite, en règle générale, dans les premiers mois et au troisième trimestre. En présence de certaines pathologies et d'une mauvaise santé, cette analyse est réalisée plus souvent..

    Dans les laboratoires modernes, ils sont capables de mener des recherches et de déchiffrer les indicateurs obtenus pendant plusieurs heures. Le patient reçoit un tableau dans lequel toutes les données sont indiquées. En conséquence, il est possible de contrôler de manière indépendante la quantité de numération sanguine normale chez l'adulte et l'enfant.

    Le tableau de décodage du test sanguin général chez l'adulte et les analyses biochimiques sont décryptés en tenant compte de l'âge et du sexe du patient. Après tout, la norme de biochimie sanguine, ainsi que la norme d'un test sanguin clinique, peuvent varier chez les femmes et les hommes, chez les patients jeunes et âgés.

    Un hémogramme est un test sanguin clinique chez l'adulte et l'enfant qui permet de connaître le nombre de tous les éléments sanguins, ainsi que leurs caractéristiques morphologiques, le rapport des leucocytes, la teneur en hémoglobine, etc..

    La biochimie sanguine étant une étude complexe, elle comprend également des tests hépatiques. Le décryptage de l'analyse vous permet de déterminer si la fonction hépatique est normale. Les indices hépatiques sont importants pour le diagnostic des pathologies de cet organe. Les données suivantes permettent d'évaluer l'état structurel et fonctionnel du foie: ALT, GGTP (la norme GGTP chez la femme est légèrement inférieure), les enzymes de la phosphatase alcaline, la bilirubine et les niveaux de protéines totales. Des tests hépatiques sont effectués si nécessaire pour établir ou confirmer un diagnostic.

    La cholinestérase est déterminée à diagnostiquer la gravité de l'intoxication et l'état du foie, ainsi que ses fonctions.

    La glycémie est déterminée pour évaluer les fonctions du système endocrinien. Le nom du test de glycémie peut être trouvé directement dans le laboratoire. La dénomination du sucre se trouve dans le formulaire de résultats. Comment le sucre est-il indiqué? Il est désigné par le terme "glucose" ou "GLU" en anglais.

    La norme CRP est importante, car le saut de ces indicateurs indique le développement d'une inflammation. L'indicateur AST indique les processus pathologiques associés à la destruction des tissus.

    Le MID dans un test sanguin est déterminé lors d'un test général. Le niveau MID vous permet de déterminer le développement d'allergies, de maladies infectieuses, d'anémie, etc. L'indicateur MID vous permet d'évaluer l'état du système immunitaire humain.

    MCHC est un indicateur de la concentration moyenne d'hémoglobine dans un globule rouge. Si le MCHC est élevé, les raisons en sont dues à un manque de vitamine B12 ou d'acide folique, ainsi qu'à une sphérocytose congénitale.

    MPV - volume moyen de plaquettes.

    Le profil lipidique permet de déterminer le cholestérol total, HDL, LDL, triglycérides. Le spectre lipidique est déterminé afin de détecter les troubles du métabolisme lipidique dans l'organisme.

    La norme des électrolytes sanguins indique le cours normal des processus métaboliques dans le corps.

    La séromucoïde est une fraction des protéines du plasma sanguin qui comprend un groupe de glycoprotéines. En parlant du fait que la séromucoïde est ce qu'elle est, il convient de noter que si le tissu conjonctif est détruit, dégradé ou endommagé, les séromucoïdes pénètrent dans le plasma sanguin. Par conséquent, les séromucoïdes sont déterminés afin de prédire le développement de la tuberculose.

    LDH, LDH (lactate déshydrogénase) est une enzyme impliquée dans l'oxydation du glucose et la production d'acide lactique.

    Une étude sur l'ostéocalcine est réalisée pour diagnostiquer l'ostéoporose..

    La détermination de la protéine C-réactive (CRP, PSA) chez un adulte et un enfant permet de déterminer le développement d'une infection parasitaire ou bactérienne aiguë, de processus inflammatoires, de néoplasmes.

    L'analyse de la ferritine (un complexe protéique, le principal dépôt intracellulaire de fer) est effectuée en cas d'hémochromatose suspectée, de maladies inflammatoires et infectieuses chroniques, de tumeurs.

    Un test sanguin pour l'ASO est important pour diagnostiquer une variété de complications après une infection streptococcique.

    De plus, d'autres indicateurs sont déterminés et d'autres suivis sont effectués (électrophorèse des protéines, etc.). La norme d'un test sanguin biochimique est affichée dans des tableaux spéciaux. Il affiche la norme d'un test sanguin biochimique chez la femme, le tableau donne également des informations sur les taux normaux chez l'homme. Mais encore, comment déchiffrer le test sanguin général et comment lire les données d'analyse biochimique, il est préférable de demander à un spécialiste qui évaluera adéquatement les résultats dans le complexe et prescrira le traitement approprié.

    Le déchiffrement de la biochimie du sang chez l'enfant est effectué par le spécialiste qui a désigné les études. Pour cela, un tableau est également utilisé dans lequel la norme pour les enfants de tous les indicateurs est indiquée.

    En médecine vétérinaire, il existe également des normes de paramètres biochimiques sanguins pour les chiens, les chats - la composition biochimique du sang animal est indiquée dans les tableaux correspondants.

    La signification de certains indicateurs dans un test sanguin est discutée plus en détail ci-dessous..

    Protéines sériques totales, fractions protéiques totales

    La protéine signifie beaucoup dans le corps humain, car elle participe à la création de nouvelles cellules, au transport de substances et à la formation d'une immunité humorale.

    Les protéines comprennent 20 acides aminés essentiels et contiennent également des substances inorganiques, des vitamines, des lipides et des résidus de glucides.

    La partie liquide du sang contient environ 165 protéines, de plus, leur structure et leur rôle dans le corps sont différents. Les protéines sont divisées en trois fractions protéiques différentes:

    Comme la production de protéines se produit principalement dans le foie, leur niveau indique sa fonction synthétique.

    Si le protéinogramme indique que le corps montre une diminution des protéines totales, ce phénomène est défini comme une hypoprotéinémie. Un phénomène similaire est constaté dans les cas suivants:

    • avec privation de protéines - si une personne suit un certain régime, pratique le végétarisme;
    • s'il y a une excrétion accrue de protéines dans l'urine - avec protéinurie, maladie rénale, grossesse;
    • si une personne perd beaucoup de sang - avec saignement, règles abondantes;
    • en cas de brûlures graves;
    • avec pleurésie exsudative, péricardite exsudative, ascite;
    • avec le développement de néoplasmes malins;
    • si la formation de protéines est altérée - avec cirrhose, hépatite;
    • avec une diminution de l'absorption des substances - avec pancréatite, colite, entérite, etc.;
    • après une utilisation prolongée de glucocorticostéroïdes.

    Une hyperprotéinémie est un niveau accru de protéines dans le corps. Distingue l'hyperprotéinémie absolue et relative.

    La croissance relative des protéines se développe en cas de perte de la partie liquide du plasma. Cela se produit si des vomissements constants sont gênés par le choléra..

    Une augmentation absolue des protéines est notée en cas de processus inflammatoires, myélome.

    Les concentrations de cette substance changent de 10% avec un changement de position corporelle, ainsi que pendant l'effort physique.

    Pourquoi les concentrations de fraction protéique changent-elles??

    Fractions protéiques - globulines, albumine, fibrinogène.

    Un essai biologique sanguin standard n'implique pas une détermination du fibrinogène, qui montre le processus de coagulation sanguine. Coagulogramme - une analyse dans laquelle cet indicateur est déterminé.

    Lorsque le niveau de fractions protéiques augmente?

    Niveau d'albumine:

    • si une perte de liquide se produit lors de maladies infectieuses;
    • pour les brûlures.

    Α-globulines:

    Β- globulines:

    • avec hyperlipoprotéinémie chez les personnes atteintes de diabète sucré, d'athérosclérose;
    • avec un ulcère hémorragique dans l'estomac ou les intestins;
    • avec syndrome néphrotique;
    • avec hypothyroïdie.

    Les gamma globulines sont élevées dans le sang:

    • avec des infections virales et bactériennes;
    • avec des maladies systémiques du tissu conjonctif (polyarthrite rhumatoïde, dermatomyosite, sclérodermie);
    • avec des allergies;
    • avec brûlures;
    • avec invasion helminthique.

    Lorsque les fractions protéiques sont réduites?

    • chez les nouveau-nés en raison du sous-développement des cellules hépatiques;
    • avec œdème pulmonaire;
    • pendant la grossesse;
    • avec des maladies du foie;
    • avec saignement;
    • en cas d'accumulation de plasma dans les cavités corporelles;
    • avec des tumeurs malignes.

    Niveau de métabolisme de l'azote

    Dans le corps n'est pas seulement la construction de cellules. Ils se désintègrent également et les bases azotées s'accumulent. Leur formation se produit dans le foie humain, ils sont excrétés par les reins. Par conséquent, si les indicateurs du métabolisme de l'azote augmentent, une violation des fonctions du foie ou des reins, ainsi qu'une dégradation excessive des protéines, sont probables. Les principaux indicateurs du métabolisme de l'azote sont la créatinine, l'urée. L'ammoniac, la créatine, l'azote résiduel et l'acide urique sont moins souvent détectés..

    Urée (urée)

    Raisons de l'augmentation:

    Raisons de la baisse:

    • augmentation de la production d'urine;
    • administration de glucose;
    • insuffisance hépatique;
    • hémodialyse;
    • diminution des processus métaboliques;
    • famine;
    • hypothyroïdie.

    Créatinine

    Raisons de l'augmentation:

    Acide urique

    Raisons de l'augmentation:

    • leucémie;
    • goutte;
    • carence en vitamine B-12;
    • maladies infectieuses de nature aiguë;
    • Maladie de Wakez;
    • maladie du foie
    • diabète sucré sévère;
    • pathologie de la peau;
    • empoisonnement au monoxyde de carbone, barbituriques.

    Glucose

    Le glucose est considéré comme le principal indicateur du métabolisme des glucides. C'est le principal produit énergétique qui pénètre dans la cellule, car l'activité vitale de la cellule dépend de l'oxygène et du glucose. Après qu'une personne a pris de la nourriture, le glucose pénètre dans le foie, et là, il est utilisé sous forme de glycogène. Ces processus sont contrôlés par les hormones pancréatiques - l'insuline et le glucagon. En raison d'un manque de glucose dans le sang, une hypoglycémie se développe, son excès suggère qu'une hyperglycémie se produit.

    La violation de la concentration de glucose dans le sang se produit dans les cas suivants:

    Hypoglycémie

    • avec jeûne prolongé;
    • en cas de malabsorption des glucides - avec colite, entérite, etc.;
    • avec hypothyroïdie;
    • avec des pathologies hépatiques chroniques;
    • avec insuffisance du cortex surrénalien sous une forme chronique;
    • avec hypopituitarisme;
    • en cas de surdosage d'insuline ou de médicaments hypoglycémiques pris par voie orale;
    • avec méningite, encéphalite, insulome, méningo-encéphalite, sarcoïdose.

    Hyperglycémie

    • avec un diabète sucré des premier et deuxième types;
    • avec thyrotoxicose;
    • dans le cas d'une tumeur hypophysaire;
    • avec le développement de néoplasmes du cortex surrénalien;
    • avec phéochromocytome;
    • chez les personnes qui pratiquent un traitement aux glucocorticoïdes;
    • avec épilepsie;
    • avec blessures et tumeurs cérébrales;
    • avec une excitation psycho-émotionnelle;
    • en cas d'empoisonnement au monoxyde de carbone.

    Trouble du métabolisme des pigments dans le corps

    Des protéines colorées spécifiques sont des peptides qui contiennent du métal (cuivre, fer). Ce sont la myoglobine, l'hémoglobine, le cytochrome, la cérulloplasmine, etc. La bilirubine est le produit final de la dégradation de ces protéines. Lorsque l'existence d'un érythrocyte dans la rate se termine, la bilirubine réductase est produite par la biliverdine réductase, qui est appelée indirecte ou libre. Cette bilirubine est toxique, elle est donc nocive pour l'organisme. Cependant, comme il existe une connexion rapide avec l'albumine sanguine, l'empoisonnement du corps ne se produit pas.

    Dans le même temps, chez les personnes souffrant de cirrhose, d'hépatite, il n'y a pas de lien avec l'acide glucuronique dans le corps, donc l'analyse montre un niveau élevé de bilirubine. Ensuite, la bilirubine indirecte est liée à l'acide glucuronique dans les cellules du foie, et elle se transforme en bilirubine liée ou directe (DBil), qui n'est pas toxique. Son niveau élevé est noté avec le syndrome de Gilbert, la dyskinésie biliaire. Si des tests hépatiques sont effectués, les déchiffrer peut montrer un niveau élevé de bilirubine directe si les cellules du foie sont endommagées.

    Ensuite, avec la bile, la bilirubine est transportée des canaux hépatiques à la vésicule biliaire, puis au duodénum, ​​où se produit la formation d'urobilinogène. À son tour, il est absorbé dans le sang de l'intestin grêle, dans les reins. En conséquence, l'urine tache de jaune. Une autre partie de cette substance dans le côlon est exposée aux enzymes bactériennes, se transforme en stercobiline et tache les selles..

    Jaunisse: pourquoi elle se produit?

    Il existe trois mécanismes de développement dans le corps de l'ictère:

    • Décomposition trop active de l'hémoglobine, ainsi que d'autres protéines pigmentaires. Cela se produit avec l'anémie hémolytique, les morsures de serpent, ainsi que l'hyperfonctionnement pathologique de la rate. Dans cet état, la production de bilirubine se produit très activement, de sorte que le foie n'a pas le temps de traiter de telles quantités de bilirubine.
    • Maladies du foie - cirrhose, tumeurs, hépatite. La formation de pigments se produit dans des volumes normaux, mais les cellules hépatiques affectées par la maladie ne sont pas capables de travailler normalement..
    • Violations de l'écoulement de la bile. Cela se produit chez les personnes atteintes de cholélithiase, de cholécystite, de cholangite aiguë, etc. En raison de la compression des voies biliaires, le flux de bile dans les intestins s'arrête et s'accumule dans le foie. En conséquence, la bilirubine pénètre dans la circulation sanguine.

    Pour le corps, toutes ces conditions sont très dangereuses, elles doivent être traitées d'urgence..

    La bilirubine totale chez la femme et l'homme, ainsi que ses fractions, sont examinées dans les cas suivants:

    Métabolisme lipidique ou cholestérol

    Les lipides sont très importants pour l'activité biologique des cellules. Ils participent à la construction de la paroi cellulaire, à la production d'un certain nombre d'hormones et de bile, la vitamine D. Les acides gras sont une source d'énergie pour les tissus et les organes..

    Les graisses dans le corps sont divisées en trois catégories:

    • triglycérides (quels triglycérides sont des graisses neutres);
    • cholestérol total et ses fractions;
    • phospholipides.

    Les lipides dans le sang sont déterminés sous la forme de tels composés:

    • les chylomicrons (dans leur composition principalement des triglycérides);
    • HDL (HDL, lipoprotéines de haute densité, «bon» cholestérol);
    • LDL (VLP, lipoprotéines de basse densité, "mauvais" cholestérol);
    • VLDL (lipoprotéines de très faible densité).

    La désignation du cholestérol est présente dans l'analyse générale et biochimique du sang. Lorsqu'une analyse du cholestérol est effectuée, le décryptage inclut tous les indicateurs, mais les indicateurs les plus importants sont le cholestérol total, les triglycérides, le LDL, le LDL.

    Lors du don de sang pour la biochimie, il convient de rappeler que si le patient a violé les règles de préparation à l'analyse, s'il a mangé des aliments gras, les indications peuvent être incorrectes. Par conséquent, il est logique de vérifier à nouveau le cholestérol. Dans ce cas, vous devez réfléchir à la manière de passer correctement un test sanguin de cholestérol. Pour réduire les performances, le médecin vous prescrira un schéma thérapeutique approprié.

    Pourquoi le métabolisme lipidique est altéré et à quoi il conduit?

    Le cholestérol total augmente si:

    Le cholestérol total est réduit si:

    • cirrhose;
    • formations hépatiques malignes;
    • polyarthrite rhumatoïde;
    • famine;
    • hyperfonction de la thyroïde et des glandes parathyroïdes;
    • MPOC
    • malabsorption.

    Les triglycérides sont augmentés si:

    • cirrhose alcoolique;
    • hépatite virale;
    • alcoolisme;
    • cirrhose biliaire;
    • cholélithiase;
    • pancréatite aiguë et chronique;
    • l'insuffisance rénale chronique;
    • hypertension;
    • IHD, infarctus du myocarde;
    • diabète sucré, hypothyroïdie;
    • thrombose vasculaire cérébrale;
    • grossesse;
    • goutte;
    • Syndrome de Down;
    • porphyrie aiguë intermittente.

    Les triglycérides sont réduits si:

    • hyperfonction des glandes, de la thyroïde et de la parathyroïde;
    • MPOC
    • malabsorption de substances;
    • malnutrition.

    Cholestérol sanguin:

    • à 5,2-6,5 mmol / l, il y a une légère augmentation du cholestérol, mais il existe déjà un risque de développer une athérosclérose;
    • à 6,5-8,0 mmol / L, une augmentation modérée du cholestérol est fixée, qui peut être ajustée en utilisant un régime;
    • 8,0 mmol / L ou plus - taux élevés pour lesquels un traitement est nécessaire, son schéma pour abaisser le cholestérol, le médecin détermine.

    Cinq degrés de dyslipoprotéinémie sont déterminés en fonction de l'évolution du métabolisme lipidique. Cette condition est un signe avant-coureur du développement de maladies graves (athérosclérose, diabète, etc.).

    Enzymes sanguines

    Chaque laboratoire biochimique détermine également des enzymes, des protéines spéciales qui accélèrent les réactions chimiques dans le corps..

    Les principales enzymes sanguines:

    • l'aspartate aminotransférase (AST, AST);
    • l'alanine aminotransférase (ALT, ALT);
    • gamma-glutamyltransférase (GGT, LDL);
    • phosphatase alcaline (phosphatase alcaline);
    • créatine kinase (QC);
    • alpha amylase.

    Les substances énumérées sont contenues dans différents organes, dans leur sang il y en a très peu. Les enzymes dans le sang sont mesurées en unités / litre (unités internationales).

    Aspartate aminotransférase (ACAT) et alanine aminotransférase

    Enzymes responsables du transfert de l'aspartate et de l'alanine dans les réactions chimiques. Une grande quantité d'ALT et d'AST se trouve dans les tissus du cœur, du foie et des muscles squelettiques. S'il y a une augmentation des AST et ALT dans le sang, cela indique que les cellules des organes sont détruites. En conséquence, plus le niveau de ces enzymes fait partie du sang humain, plus les cellules sont mortes et, par conséquent, la destruction de tout organe. Comment réduire les ALT et les AST dépend du diagnostic et de la prescription d'un médecin.

    Trois degrés d'augmentation des enzymes sont déterminés:

    • 1,5 à 5 fois - léger;
    • 6 à 10 fois - moyenne;
    • 10 fois ou plus - élevé.

    Quelles maladies conduisent à une augmentation des AST et ALT?

    • infarctus du myocarde (plus d'ALAT est noté);
    • hépatite virale aiguë (plus d'AST notés);
    • tumeurs malignes et métastases hépatiques;
    • dommages toxiques aux cellules hépatiques;
    • syndrome d'accident.

    Phosphatase alcaline (ALP)

    Cette enzyme détermine l'élimination de l'acide phosphorique des composés chimiques, ainsi que l'apport de phosphore à l'intérieur des cellules. Formes osseuses et hépatiques déterminées de phosphatase alcaline.

    Le niveau de l'enzyme augmente avec de telles maladies:

    • myélome;
    • sarcome ostéogénique;
    • lymphogranulomatose;
    • hépatite;
    • métastases osseuses;
    • dommages au médicament et au foie toxiques;
    • processus de guérison des fractures;
    • ostéomalacie, ostéoporose;
    • infection à cytomégalovirus.

    Gammaglutamyl transférase (GGT, glutamyl transpeptidase)

    Il convient de noter, en discutant du GGT, que cette substance est impliquée dans le métabolisme des graisses, transporte des triglycérides et du cholestérol. La plus grande quantité de cette enzyme se trouve dans les reins, la prostate, le foie, le pancréas.

    Si le GGT est élevé, les causes sont le plus souvent associées à une maladie du foie. L'enzyme gammaglutamine transférase (GGT) est également élevée dans le diabète sucré. L'enzyme gamma-glutamyltransférase est également augmentée dans la mononucléose infectieuse, l'intoxication alcoolique et chez les patients souffrant d'insuffisance cardiaque. Plus d'informations sur GGT - qu'est-ce que c'est, dira un spécialiste qui déchiffre les résultats de l'analyse. Si le GGTP est élevé, les causes de ce phénomène peuvent être déterminées en menant des études supplémentaires..

    Créatine kinase (créatine phosphokinase)

    Il convient de prendre en compte lors de l'évaluation de la CPK sanguine qu'il s'agit d'une enzyme dont les concentrations élevées sont observées dans les muscles squelettiques, dans le myocarde, dont une plus petite quantité se trouve dans le cerveau. Si une augmentation de l'enzyme créatine phosphokinase est notée, les causes de l'augmentation sont associées à certaines maladies.

    Cette enzyme est impliquée dans le processus de conversion de la créatine et assure également le maintien du métabolisme énergétique dans la cellule. Trois sous-types de QC sont définis:

    • MM - dans le tissu musculaire;
    • MV - dans le muscle cardiaque;
    • BB - dans le cerveau.

    Si la créatine kinase sanguine augmente, les raisons en sont généralement associées à la destruction des cellules des organes énumérés ci-dessus. Si la créatine kinase dans le sang est élevée, les causes peuvent être les suivantes:

    MM Creatine Kinase

    • myosite;
    • syndrome de compression prolongée;
    • myasthénie grave;
    • gangrène;
    • la sclérose latérale amyotrophique;
    • Le syndrome de Guillain Barre.

    MV Creatine Kinase

    • infarctus aigu du myocarde;
    • hypothyroïdie;
    • myocardite;
    • utilisation prolongée de prednisone.

    BB Creatine Kinase

    • encéphalite;
    • traitement à long terme de la schizophrénie.

    Alpha amylase

    Fonctions d'amylase - fractionnement des glucides complexes en glucides simples. L'amylase (diastase) se trouve dans la salive et le pancréas. Lors du déchiffrement des tests en ligne ou par un médecin, une attention particulière est accordée à l'augmentation et à la baisse de cet indicateur.

    L'alpha amylase augmente si cela est noté:

    • pancréatite aiguë;
    • cancer du pancréas;
    • parotidite;
    • hépatite virale;
    • insuffisance rénale aiguë;
    • consommation prolongée d'alcool, ainsi que de glucocorticostéroïdes, de tétracycline.

    L'alpha amylase est réduite si elle est notée:

    • infarctus du myocarde;
    • la thyréotoxicose;
    • toxicose pendant la grossesse;
    • nécrose pancréatique complète.

    Électrolytes sanguins - qu'est-ce que c'est?

    Le sodium et le potassium sont les principaux électrolytes du sang humain. Aucun processus chimique dans le corps ne peut s'en passer. L'ionogramme sanguin est une analyse au cours de laquelle un complexe d'oligo-éléments dans le sang est déterminé - potassium, calcium, magnésium, sodium, chlorure, etc..

    Potassium

    Il est très nécessaire pour les processus métaboliques et enzymatiques.

    Sa fonction principale est de conduire des impulsions électriques dans le cœur. Par conséquent, si la norme de cet élément dans le corps est violée, cela signifie qu'une personne peut avoir une fonction myocardique altérée. L'hyperkaliémie est une condition dans laquelle les taux de potassium sont élevés, l'hypokaliémie est diminuée..

    Si le potassium est élevé dans le sang, le spécialiste doit trouver les raisons et les éliminer. Après tout, une telle condition peut menacer le développement de conditions dangereuses pour le corps:

    • arythmies (bloc intracardiaque, fibrillation auriculaire);
    • violation de sensibilité;
    • baisse de la pression artérielle;
    • diminution de la fréquence cardiaque;
    • altération de la conscience.

    De telles conditions sont possibles si le taux de potassium est augmenté à 7,15 mmol / L ou plus. Par conséquent, le potassium chez les femmes et les hommes doit être surveillé périodiquement.

    Si un essai biologique sanguin donne des taux de potassium inférieurs à 3,05 mmol / L, ces paramètres sont également nocifs pour l'organisme. Dans cette condition, les symptômes suivants sont notés:

    • nausée et vomissements;
    • difficulté à respirer;
    • faiblesse musculaire;
    • faiblesse cardiaque;
    • écoulement involontaire d'urine et de matières fécales.

    Sodium

    Il est également important de savoir quelle quantité de sodium se trouve dans l'organisme, malgré le fait que cet élément n'est pas directement impliqué dans le métabolisme. Le sodium est dans le liquide extracellulaire. Il supporte la pression osmotique et le pH.

    Le sodium est excrété dans l'urine, ce processus contrôle l'aldostérone - l'hormone du cortex surrénalien.

    L'hypernatrémie, c'est-à-dire des niveaux élevés de sodium, entraîne une sensation de soif, d'irritabilité, des tremblements et des contractions musculaires, des convulsions et un coma.

    Tests rhumatismaux

    Tests rhumatismaux - un test sanguin immunochimique complet, qui comprend une étude pour déterminer le facteur rhumatoïde, une analyse des complexes immuns circulants, la détermination des anticorps anti-o-streptolysine. Les tests rhumatismaux peuvent être effectués indépendamment, ainsi que dans le cadre d'études impliquant l'immunochimie. Des tests rhumatismaux doivent être effectués s'il y a des plaintes de douleurs articulaires.

    résultats

    Ainsi, un test sanguin biochimique thérapeutique général détaillé est une étude très importante dans le processus de diagnostic. Il est important pour ceux qui souhaitent effectuer une numération globulaire étendue ou un test sanguin complet dans une polyclinique ou dans un laboratoire de tenir compte du fait que chaque laboratoire utilise un ensemble spécifique de réactifs, d'analyseurs et d'autres appareils. Par conséquent, les normes des indicateurs peuvent varier, ce qui doit être pris en compte lors de l'étude des résultats d'un test sanguin clinique ou de la biochimie. Avant de lire les résultats, il est important de s'assurer que le formulaire délivré dans l'établissement médical indique les normes afin de déchiffrer correctement les résultats des tests. La norme de l'UAC chez les enfants est également indiquée sur les formulaires, mais le médecin doit évaluer les résultats.

    Beaucoup sont intéressés par: un formulaire de test sanguin 50 - qu'est-ce que c'est et pourquoi devrais-je le prendre? Il s'agit d'une analyse pour déterminer les anticorps qui sont dans le corps s'il est infecté par le VIH. L'analyse f50 se fait à la fois avec suspicion de VIH et dans le but de prévention chez une personne en bonne santé. Cela vaut également la peine de se préparer à une telle étude..