Bagomet

Bagomet - un médicament à effet hypoglycémique, appartenant au groupe des biguanides.

Forme de libération et composition

Bagomet est disponible sous forme de comprimés pelliculés contenant 500 mg de chlorhydrate de metformine, et de comprimés à libération prolongée, pelliculés, 850 et 1000 mg de composant actif..

Comprimés contenant du chlorhydrate de metformine 500 et 1000 mg biconvexes et ronds. La membrane du film est blanche. Comprimés en forme de capsule à 850 mg et enrobés de bleu biconvexe.

Les comprimés sont disponibles en plaquettes de 10 pièces. Dans un emballage en carton de 3 ou 6 ampoules.

Les excipients dans la composition des comprimés de Bagomet à 500 mg sont:

  • Croscarmellose sodique;
  • Lactose monohydraté;
  • Fécule de maïs;
  • Povidone;
  • Acide stéarique.

En comprimés à libération prolongée de 850 et 1000 mg, les composants auxiliaires sont:

  • Hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208);
  • Lactose monohydraté;
  • Stéarate de magnésium;
  • Povidone.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Bagomet est utilisé à la fois en monothérapie et dans le cadre d'un traitement combiné avec de l'insuline ou d'autres médicaments hypoglycémiants pour le diabète sucré de type 2. L'utilisation du médicament est indiquée principalement dans les cas de maladie accompagnée d'obésité..

Contre-indications

Selon les instructions, Bagomet n'est pas prescrit pendant la grossesse et l'allaitement, chez les enfants de moins de 10 ans (comprimés de 500 mg) et jusqu'à 18 ans (comprimés de 850 et 1000 mg).

De plus, les maladies et affections suivantes sont des contre-indications à l'utilisation de Bagomet:

  • Affections aiguës pouvant entraîner une altération de la fonction rénale, notamment déshydratation, maladies infectieuses graves, infections rénales, septicémie, maladies bronchopulmonaires;
  • Insuffisance rénale;
  • Insuffisance hépatique;
  • Coma, précoma diabétique;
  • Blessures et interventions chirurgicales nécessitant une insulinothérapie;
  • Acidose lactique (y compris une histoire);
  • Intoxication alcoolique aiguë et alcoolisme chronique;
  • Manifestations de maladies aiguës et chroniques pouvant conduire au développement d'une hypoxie tissulaire (insuffisance respiratoire et cardiaque, infarctus aigu du myocarde, etc.);
  • Respect d'un régime hypocalorique (jusqu'à 1000 calories / jour);
  • Hypersensibilité à l'actif ou à l'un des excipients du Bagomet.

Dosage et administration

Le médicament est destiné à l'administration orale.

La dose de Bagomet doit être prescrite par le médecin individuellement, en fonction de l'âge du patient et de la concentration de glucose dans le sang. Les doses standard pour les comprimés de 500 mg de l'ingrédient actif sont les suivantes:

  • Pour les enfants de plus de 10 ans et les adolescents - la posologie recommandée est de 1 comprimé le soir pendant les repas, qui doit être ajusté après 10 à 15 jours en fonction de la glycémie. Dose d'entretien - 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose quotidienne maximale est de 4 comprimés trois fois;
  • Pour les patients adultes - la dose initiale - 1 comprimé 2-3 fois par jour. L'augmentation de la dose se produit après 10-15 jours, s'il n'y a pas d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal. La dose d'entretien par jour est de 3-4 comprimés Bagomet, et la dose quotidienne maximale est de 6 comprimés, divisés en 3 doses;
  • Avec un traitement combiné à l'insuline, la dose recommandée est de 1 comprimé 2-3 fois par jour. La dose d'insuline est réglée en fonction des indicateurs de glucose dans le sang.

Pour les comprimés de 850 mg d'ingrédient actif, les dosages sont les suivants:

  • Pour les patients adultes, la dose initiale est de 1 comprimé par jour pendant ou immédiatement après un repas. L'augmentation de la dose se produit après 10-15 jours, s'il n'y a pas d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal. La dose d'entretien par jour est de 2 comprimés Bagomet 2 fois, et la dose quotidienne maximale - 3 comprimés;
  • Avec un traitement combiné à l'insuline, la dose recommandée est de 1 comprimé. La dose d'insuline est réglée en fonction des indicateurs de glucose dans le sang.

Les comprimés Bagomet de 1000 mg de l'ingrédient actif sont prescrits dans les dosages suivants:

  • Pour les patients adultes, la dose initiale est de 1 comprimé par jour pendant ou immédiatement après un repas. L'augmentation de la dose se produit après 10-15 jours, s'il n'y a pas d'effets secondaires du tractus gastro-intestinal. La dose d'entretien par jour est de 1 à 2 comprimés Bagomet, divisés en 2 doses. La dose quotidienne maximale du médicament est de 2 comprimés;
  • Avec un traitement combiné à l'insuline, la dose recommandée est de 1 comprimé. La dose d'insuline est réglée en fonction des indicateurs de glucose dans le sang.

Effets secondaires

L'utilisation de Bagomet en début de traitement peut entraîner certains troubles du tractus gastro-intestinal:

  • Goût métallique en bouche;
  • Nausée et vomissements;
  • Manque d'appétit;
  • Maux d'estomac;
  • La diarrhée;
  • Flatulence.

Le système nerveux central peut répondre à l'utilisation de Bagomet avec une fatigue et une faiblesse accrues, des étourdissements et des maux de tête. Dans certains cas, des réactions allergiques sous forme de démangeaisons cutanées, érythème et éruption cutanée sont possibles. Lors de l'utilisation du médicament, une acidose lactique peut se développer, ce qui nécessite le retrait du médicament.

instructions spéciales

Pendant le traitement, un contrôle doit être exercé sur la concentration de glucose dans le sang après un repas et l'estomac vide.

Avant de commencer la thérapie Bagomet et dans son processus, il est nécessaire de surveiller la concentration de créatinine dans le sérum sanguin.

Les médicaments sur ordonnance sont disponibles dans les pharmacies..

Analogues

Les analogues de Bagomet sont les préparations Novoformin, Langerin, Metformin, Dianormet et Metadiene en comprimés.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Bagomet doit être conservé dans un endroit sombre inaccessible aux enfants, à des températures allant jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans..

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Bagomet

Analogues de la drogue

Nom latin

Substance active

Groupe pharmacologique

Classification nosologique (CIM-10)

Structure

Comprimés pelliculés1 onglet.
substance active:
chlorhydrate de metformine500 mg
excipients: croscarmellose sodique; acide stéarique; fécule de maïs; povidone; lactose monohydraté
gaine de film: blanc Opadry YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10%); saccharinate de sodium
Comprimés pelliculés à libération prolongée1 onglet.
substance active:
chlorhydrate de metformine850 mg
excipients: stéarate de magnésium; hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208); povidone; lactose monohydraté
gaine de film: blanc Opadry YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10%); le saccharinate de sodium; vanilline; teinture bleu brillant (E132)
Comprimés pelliculés à libération prolongée1 onglet.
substance active:
chlorhydrate de metformine1000 mg
excipients: stéarate de magnésium; hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208); povidone; lactose monohydraté
gaine de film: blanc Opadry YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%); Opadry transparent YS-1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10%); le saccharinate de sodium; vanilline

Description de la forme posologique

Comprimés à 500 mg: ronds, biconvexes, enrobés d'une pellicule blanche, avec deux risques croisés d'un côté et le logo de l'entreprise de l'autre.

Comprimés à 850 mg: biconvexe capsulaire, enrobé d'une pellicule bleue, avec une encoche sur une face et le logo de l'entreprise sur l'autre.

Comprimés à 1000 mg: ronds, biconvexes, enrobés d'un film blanc, avec une encoche sur une face et le logo de l'entreprise sur l'autre. Vue pliée: surface blanche rugueuse.

effet pharmachologique

Pharmacodynamique

Bagomet ® réduit la concentration de glucose dans le sang chez les patients atteints de diabète sucré en inhibant la gluconéogenèse dans le foie, en réduisant l'absorption du glucose par le tube digestif et en augmentant son utilisation dans les tissus.

Ne provoque pas de réactions hypoglycémiques. Ne stimule pas la sécrétion d'insuline et ne provoque pas d'hypoglycémie..

Réduit le poids corporel chez les patients ayant un poids corporel accru, souffrant de diabète, en réduisant l'hyperinsulinémie. Il a un effet lipolytique. Bagomet ® réduit la concentration de cholestérol total dans le plasma sanguin, les LDL et les triglycérides.

Pharmacocinétique

Après ingestion, il est rapidement et assez complètement absorbé par le tube digestif. La biodisponibilité absolue prise à jeun est de 50 à 60%. C max le médicament dans le plasma est de 4 μg / ml. T max - 1-3 heures Avec l'administration simultanée du médicament avec de la nourriture, l'absorption de la metformine diminue et ralentit. La metformine est rapidement distribuée dans les tissus, ne se lie pratiquement pas aux protéines plasmatiques et peut s'accumuler dans les globules rouges. V Il est de 63 à 276 litres (comprimés à 500 mg), de 296 à 1012 litres (comprimés à 850 mg) et de 1951,7 litres (comprimés à 1000 mg). Il est métabolisé dans une très faible mesure. Il est excrété par les reins, essentiellement inchangé. La clairance de la metformine chez les sujets sains est de 400 ml / min. T 1/2 - environ 6 heures En cas d'insuffisance rénale, le cumul du médicament est possible.

Indications des médicaments

Diabète sucré de type 2, en particulier en association avec l'obésité (y compris l'inefficacité des sulfonylurées), en monothérapie ou dans le cadre d'une thérapie combinée avec d'autres hypoglycémiants oraux ou de l'insuline.

Contre-indications

hypersensibilité à la metformine ou à tout excipient;

acidocétose diabétique, précoma diabétique, coma;

insuffisance rénale ou altération de la fonction rénale (créatinine Cl inférieure à 60 ml / min);

affections aiguës avec risque de développer une dysfonction rénale:

- déshydratation (avec diarrhée, vomissements), fièvre, maladies infectieuses graves;

- états d'hypoxie (choc, septicémie, infections rénales, maladies bronchopulmonaires);

manifestations cliniquement exprimées de maladies aiguës et chroniques pouvant entraîner le développement d'une hypoxie tissulaire (notamment insuffisance cardiaque ou respiratoire, infarctus aigu du myocarde);

chirurgie et traumatisme étendus lorsque l'insulinothérapie est indiquée;

insuffisance hépatique, altération de la fonction hépatique;

alcoolisme chronique, intoxication alcoolique aiguë;

respect d'un régime hypocalorique (moins de 1000 calories / jour);

la période d'allaitement;

acidose lactique (y compris les antécédents);

utiliser pendant au moins 48 heures avant et dans les 48 heures après avoir effectué des études de radio-isotopes ou de rayons X avec l'introduction d'un produit de contraste contenant de l'iode;

enfants de moins de 10 ans (comprimés à 500 mg) et jusqu'à 18 ans (comprimés à 850 et 1000 mg).

Avec prudence: plus de 60 ans, effectuant des travaux physiques lourds (risque accru d'acidose lactique).

Effets secondaires

Troubles du tractus gastro-intestinal: nausées, vomissements, goût métallique dans la bouche, manque d'appétit, flatulences, diarrhée, douleurs abdominales. Ces symptômes surviennent parfois au début du traitement et disparaissent généralement d'eux-mêmes. En règle générale, ces effets secondaires sont minimisés en prenant le médicament pendant ou après le repas principal..

Du côté du système nerveux central: maux de tête, vertiges, fatigue, faiblesse.

Réactions allergiques: érythème, prurit, éruption cutanée.

Du côté du métabolisme: acidose lactique (nécessite l'arrêt du médicament).

Autre: avec une utilisation prolongée, une hypovitaminose B se développe. 12.

Interaction

En cas d'utilisation simultanée de corticostéroïdes, de contraceptifs hormonaux, d'épinéphrine, de glucagon, de sympathomimétiques, de phénytoïne, d'hormones thyroïdiennes, de dérivés de phénothiazine, de diurétiques thiazidiques, de dérivés d'acide nicotinique, de BCC et d'isoniazide, une diminution de l'effet hypoglycémiant de la metformine est possible.

En cas d'utilisation simultanée avec des dérivés de sulfonylurée, de l'acarbose, de l'insuline, des AINS, des inhibiteurs de la MAO, de l'ocytétracycline, des inhibiteurs de l'ECA, des dérivés du clofibrate, du cyclophosphamide, des β-bloquants, il est possible d'augmenter l'effet hypoglycémiant de la metformine.

La consommation d'alcool augmente le risque de développer une acidose lactique lors d'une intoxication aiguë à l'alcool, en particulier en cas de jeûne ou après un régime hypocalorique, ainsi qu'en cas d'insuffisance hépatique. Pendant la prise du médicament, l'alcool et les médicaments contenant de l'alcool doivent être évités..

La metformine peut diminuer l'absorption de la cyanocobalamine (vitamine B 12 ).

La cimétidine ralentit l'élimination de la metformine, entraînant un risque accru d'acidose lactique.

La nifédipine ralentit l'élimination de la metformine.

La metformine peut affaiblir l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine).

Dosage et administration

La dose du médicament est fixée par le médecin individuellement, en fonction de la concentration de glucose dans le sang.

Comprimés à 500 mg

Adultes: la dose initiale est de 1000-1500 mg / jour (2-3 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose doit être divisée en 2-3 doses. Après 10 à 15 jours en l'absence d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une nouvelle augmentation progressive de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang.

La dose quotidienne d'entretien fait 1500–2000 mg (3-4 comprimés). La dose quotidienne maximale est de 3000 mg (6 comprimés), divisée en 3 doses.

Une augmentation lente de la dose peut aider à améliorer la tolérance gastro-intestinale.

Adolescents et enfants à partir de 10 ans: la dose recommandée de Bagomet ® est de 500 mg / jour (1 comprimé) le soir aux repas. Après 10 à 15 jours, la dose doit être ajustée en fonction des résultats de la mesure de la glycémie. La dose d'entretien est de 1000 à 1500 mg / jour (2-3 comprimés) en 2-3 doses. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg (4 comprimés) en 3 doses.

Dans le cadre d'un traitement d'association avec l'insuline: la dose habituelle recommandée de Bagomet ® est de 500 mg (1 comprimé) 2-3 fois par jour. La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

Comprimés à 850 mg

Adultes: La dose initiale est de 850 mg / jour (1 comprimé) aux repas ou immédiatement après les repas, avec beaucoup de liquide. Après 10 à 15 jours, en l'absence d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une nouvelle augmentation progressive de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang. La dose d'entretien du médicament est généralement de 1700 mg / jour (2 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose doit être divisée en 2 doses. La dose maximale est de 2550 mg / jour (3 comprimés).

Une augmentation lente de la dose peut aider à améliorer la tolérance gastro-intestinale.

Dans le cadre d'un traitement d'association avec l'insuline: la dose habituelle recommandée de Bagomet ® est de 850 mg / jour (1 tableau). La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

1000 mg comprimés

Adultes: la dose initiale est de 1000 mg / jour (1 tab.) Au moment des repas ou immédiatement après les repas, avec beaucoup de liquide. Après 10 à 15 jours, en l'absence d'effets indésirables du tractus gastro-intestinal, une nouvelle augmentation progressive de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang. La dose d'entretien du médicament est généralement de 1 000 à 2 000 mg / jour (1 à 2 comprimés). La dose maximale est de 2000 mg / jour (2 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose doit être divisée en 2 doses.

Une augmentation lente de la dose peut aider à améliorer la tolérance gastro-intestinale.

Dans le cadre d'un traitement d'association à l'insuline: la dose habituelle recommandée de Bagomet ® est de 1000 mg / jour (1 tableau). La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

Surdosage

En cas de surdosage, une acidose lactique peut se développer. Les premiers symptômes de l'acidose lactique sont les nausées, les vomissements, la diarrhée, la fièvre, les douleurs abdominales, les douleurs musculaires et il peut y avoir une respiration rapide, des étourdissements, des troubles de la conscience et un coma..

Traitement: en cas de signes d'acidose lactique, le traitement par metformine doit être arrêté immédiatement, le patient doit être hospitalisé en urgence. L'hémodialyse est la mesure la plus efficace pour éliminer le lactate et la metformine de l'organisme. Un traitement symptomatique est également effectué..

Si vous prenez accidentellement une grande quantité de médicament, vous devez vous laver l'estomac. La glycémie, l'urée, la créatinine, le lactate et les électrolytes doivent être surveillés.

instructions spéciales

Pendant le traitement par Bagomet ®, il est nécessaire de surveiller régulièrement la concentration de glucose dans le sang à jeun et après avoir mangé.

Le patient doit être averti de la nécessité d'arrêter de prendre le médicament et consulter un médecin si des vomissements, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires, une faiblesse générale et un malaise sévère apparaissent. Ces symptômes peuvent être le signe d'une acidose lactique naissante..

Bagomet ® doit être annulé 48 heures avant et dans les 48 heures après l'examen aux rayons X (y compris l'urographie, l'angiographie intraveineuse) en utilisant des agents radio-opaques.

Bagomet ® doit être arrêté 48 heures avant et dans les 48 heures après la chirurgie sous anesthésie générale, anesthésie rachidienne ou péridurale.

Étant donné que la metformine est excrétée par les reins, avant de commencer le traitement et régulièrement par la suite, la concentration sérique de créatinine doit être déterminée: chez les patients ayant une fonction rénale préservée 1 fois par an; chez les patients dont la concentration sérique de créatinine est réduite et les patients âgés - 2 à 4 fois par an.

Une prudence particulière doit être exercée en cas d'insuffisance rénale, par exemple au cours de la période initiale de traitement par antihypertenseurs, diurétiques, AINS.

Informer le patient de la nécessité de consulter un médecin en cas de symptômes d'infection broncho-pulmonaire ou de maladie infectieuse des organes génito-urinaires.

Dans le contexte de l'utilisation du médicament Bagomet ®, il faut s'abstenir de prendre de l'alcool, en raison de la possibilité de développer une acidose lactique.

Hypovitaminose B 12 lors de la prise du médicament Bagomet ® en raison d'une malabsorption. A un caractère réversible - la teneur en vitamine B 12 Il se rétablit rapidement lorsque Bagomet ® est arrêté. Diminution de la vitamine B 12 doit être envisagée chez les patients atteints d'anémie mégaloblastique.

Influence sur l'aptitude à conduire une voiture ou à effectuer des travaux nécessitant une vitesse accrue des réactions physiques et mentales. Il n'y a aucune preuve d'un effet négatif de Bagomet ® aux doses recommandées sur l'aptitude à conduire une voiture ou à travailler avec des machines. Dans le même temps, les patients qui signalent des effets secondaires lors de la prise du médicament, en particulier lorsqu'ils utilisent le médicament Bagomet ® avec d'autres agents hypoglycémiants (y compris les sulfonylurées, l'insuline), doivent être prudents lorsqu'ils pratiquent des activités potentiellement dangereuses qui nécessitent une concentration accrue de l'attention et vitesse des réactions psychomotrices.

Formulaire de décharge

Comprimés pelliculés, 500 mg. 10 comprimés sous blister. 1, 3, 6 ou 12 ampoules dans une boîte en carton.

Comprimés pelliculés à action prolongée, 850 mg. 10 comprimés sous blister. 1, 3, 6 ou 12 ampoules dans une boîte en carton.

Comprimés pelliculés à action prolongée, 1000 mg. 10 comprimés sous blister. 1, 3, 6 ou 12 ampoules dans une boîte en carton.

Fabricant

"Kimika Montpellier S.A."

Virrei Liniers 673-C1220AAS, Buenos Aires, Argentine.

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées au bureau de représentation de Moscou d'une société à responsabilité limitée «BBC FARMA BV» (Pays-Bas):

119435, Moscou, st. Malaya Pirogovskaya, 16 ans, de. 61.

Tél. / Fax: (495) 648-39-47.

Conditions de vacances en pharmacie

Conditions de stockage du médicament

Garder hors de la portée des enfants.

Bagomet

Nom latin: Bagomet

Code ATX: A10BA02

Ingrédient actif: metformine (metformine)

Fabricant: QUIMICA MONTPELLIER, S.A. (Argentine)

Description en retard le: 11.29.17

Bagomet - un médicament hypoglycémique appartenant au groupe biguanide.

Substance active

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de comprimés ronds, biconvexes, blancs enrobés d'une pellicule de 500 mg; comprimés en forme de capsule, biconvexes, bleus d'action prolongée de 850 mg; comprimés blancs, biconvexes, en forme de gélules, à action prolongée de 1000 mg.

Les comprimés sont vendus en blisters de 10 pièces, dans des emballages en carton (1, 3, 6 et 12 blisters dans chacun).

Comprimés pelliculés1 onglet.
Chlorhydrate de metformine500 mg
Excipients: croscarmellose sodique, povidone, acide stéarique, amidon de maïs, lactose monohydraté.
Composition de la coque: opadra blanc YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%), opadra transparent YS 1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10% ), saccharinate de sodium.
Comprimés à libération prolongée1 onglet.
Chlorhydrate de métaformine850 mg
Excipients: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208), povidone, stéarate de magnésium, lactose monohydraté.
Composition de la coque: opadra blanc YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%), opadra transparent YS 1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10% ), saccharinate de sodium, vanilline, colorant bleu brillant (Е132).
Comprimés à libération prolongée1 onglet.
Chlorhydrate de métaformine1000 mg
Excipients: hypromellose (hydroxypropylméthylcellulose 2208), stéarate de magnésium, povidone, lactose monohydraté.
La composition de la pellicule: blanc opadry YS-30-18056 (lactose monohydraté 40%, hypromellose 40%, dioxyde de titane (E171) 10%, triacétine 10%), opadra transparent YS 1-7006 (hypromellose 90%, macrogol (polyéthylène glycol) 10 %), saccharinate de sodium, vanilline.

Indications pour l'utilisation

Diabète sucré de type 2 avec inefficacité thérapeutique (chez les patients obèses non sujets à l'acidocétose).

Contre-indications

Contre-indiqué dans les situations suivantes:

  • Accident vasculaire cérébral aigu, déshydratation, insuffisance respiratoire et cardiaque, alcoolisme chronique, infarctus aigu du myocarde et autres conditions pouvant provoquer une acidose lactique.
  • Acidose lactique (y compris les antécédents).
  • Blessures graves et interventions chirurgicales dans lesquelles une insulinothérapie est indiquée.
  • Intoxication alcoolique aiguë.
  • Fonction hépatique altérée.
  • Insuffisance rénale sévère.
  • Précome diabétique et coma.
  • Acidocétose diabétique.
  • Conditions d'hypoxie (maladies broncho-pulmonaires, infections rénales, choc, septicémie).
  • Respect d'un régime hypocalorique (moins de 1000 calories par jour).
  • Études aux rayons X ou aux radio-isotopes utilisant des agents de contraste contenant de l'iode.
  • Âge des enfants jusqu'à 10 ans (pour les comprimés de 500 mg).
  • Enfants de moins de 18 ans (pour les comprimés de 850 et 1000 mg).
  • Grossesse et allaitement.
  • Hypersensibilité au médicament.

Avec une prudence particulière, ils sont prescrits aux patients effectuant un travail physique dur et aux personnes âgées, ce qui est associé à une forte probabilité de survenue d'une acidose au lait aigre..

Instructions pour l'utilisation Bagomet (méthode et dosage)

Les comprimés de Bagomet sont pris par voie orale. La dose est fixée par le médecin individuellement, en fonction de la concentration de glucose dans le sang.

Comprimés à 500 mg

Les adultes commencent avec une dose de 1000-1500 mg / jour (2-3 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose est divisée en 2-3 doses. Après 10-15 jours en l'absence d'effets indésirables du système digestif, une augmentation progressive de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang.

La dose quotidienne d'entretien est de 1 500 à 2 000 mg (3 à 4 comprimés). Maximum - 3000 mg (6 comprimés), divisé en 3 doses.

Pour les adolescents et les enfants de plus de 10 ans, la dose recommandée du médicament est de 500 mg / jour (1 comprimé) le soir aux repas. Après 10 à 15 jours, la dose doit être ajustée en fonction des résultats de la mesure de la glycémie. La dose d'entretien est de 1000 à 1500 mg / jour (2-3 comprimés) en 2-3 doses. La dose quotidienne maximale est de 2000 mg (4 comprimés) en 3 doses.

Dans le cadre d'un traitement d'association avec l'insuline, la dose habituellement recommandée de Bagomet est de 500 mg (1 comprimé) 2 à 3 fois par jour. La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

Comprimés à 850 mg

Les adultes commencent par une dose de 850 mg / jour (1 comprimé) aux repas ou immédiatement après les repas, avec beaucoup de liquides. Après 10-15 jours, en l'absence d'effets indésirables du système digestif, une nouvelle augmentation de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang. La dose d'entretien du médicament est généralement de 1700 mg / jour (2 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose est divisée en 2 doses. La dose maximale est de 2550 mg / jour (3 comprimés).

Dans le cadre d'un traitement d'association avec l'insuline, la dose habituellement recommandée de Bagomet est de 850 mg / jour (1 tableau). La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

1000 mg comprimés

Les adultes commencent par une dose de 1000 mg / jour (1 comprimé) aux repas ou immédiatement après les repas, avec beaucoup de liquide. Après 10-15 jours, en l'absence d'effets indésirables du système digestif, une nouvelle augmentation de la dose est possible en fonction de la concentration de glucose dans le sang. La dose d'entretien du médicament est de 1 000 à 2 000 mg / jour (1 à 2 comprimés). La dose maximale est de 2000 mg / jour (2 comprimés). Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose est divisée en 2 doses.

Dans le cadre d'un traitement d'association avec l'insuline, la dose recommandée est généralement de 1000 mg / jour (1 tableau). La dose d'insuline est choisie en fonction de la glycémie.

Une augmentation lente de la dose peut aider à améliorer la tolérance gastro-intestinale.

Effets secondaires

L'utilisation du médicament Bagomet peut entraîner les effets secondaires suivants:

  • Tractus gastro-intestinal: goût métallique, nausées, vomissements, flatulences, manque d'appétit, douleurs abdominales, diarrhée.
  • Système nerveux central: étourdissements, maux de tête, faiblesse générale, fatigue.
  • Métabolisme: acidose lactique, hypovitaminose B12 (avec traitement à long terme).
  • Système endocrinien: hypoglycémie.
  • Système hématopoïétique: anémie mégaloblastique.
  • Réactions allergiques: éruptions cutanées, démangeaisons, érythème.

Surdosage

En cas de surdosage, une acidose lactique peut se développer avec de graves conséquences. Les premiers symptômes de l'acidose au lait acide sont: diarrhée, nausées, vomissements, douleurs abdominales, baisse de la température corporelle, douleurs musculaires. À l'avenir, des étourdissements, une altération de la conscience, une respiration rapide et un développement du coma peuvent être observés.

En cas de signes d'acidose lactique, le traitement doit être arrêté immédiatement et le patient hospitalisé en urgence. Afin de confirmer le diagnostic, dans un hôpital, il est nécessaire de déterminer la concentration de lactate. Avec l'acidose lactique, l'hémodialyse est la mesure la plus efficace. Un traitement symptomatique est également effectué..

Analogues

Analogues par code ATX: Glycon, Gliformin, Diasfor, Metadiene, Metformin.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

Bagomet inhibe la gluconéogenèse dans le foie, réduit l'absorption du glucose par l'intestin, améliore l'utilisation périphérique du glucose et augmente la sensibilité des tissus à l'insuline. N'affecte pas la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas. Réduit le niveau de triglycérides et de lipoprotéines de basse densité dans le sang. Le médicament stabilise ou réduit le poids corporel et a un effet fibrinolytique en supprimant un inhibiteur d'activateur du plasminogène de type tissulaire.

instructions spéciales

Pendant le traitement, vous devez surveiller systématiquement la glycémie après avoir mangé et à jeun.

Le médicament doit être arrêté 2 jours avant et pendant 2 jours après les études radiologiques et radioisotopiques utilisant des substances radio-opaques.

Bagomet doit être annulé 2 jours avant et dans les 2 jours après la chirurgie sous anesthésie, ainsi que sous anesthésie péridurale ou vertébrale.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans l'enfance

Contre-indiqué chez les enfants de moins de 10 ans,

les enfants de 10 à 18 ans ne peuvent pas prendre de comprimés Bagomet 850 mg et 1000 mg.

Dans la vieillesse

Chez les patients âgés, la dose quotidienne ne doit pas dépasser 850 mg.

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les personnes de plus de 60 ans qui effectuent des travaux physiques lourds.

Avec insuffisance rénale

Contre-indiqué en cas d'insuffisance rénale sévère.

En cas d'insuffisance rénale, le cumul du médicament est possible.

Avec une fonction hépatique altérée

Contre-indiqué dans la fonction hépatique altérée.

Interaction médicamenteuse

En cas d'utilisation simultanée avec des dérivés de sulfonylurée, l'acarbose, l'insuline, les AINS, les inhibiteurs de la MAO, l'oxytétracycline, les inhibiteurs de l'ECA, les dérivés du clofibrate, le cyclophosphamide, les β-bloquants, l'effet hypoglycémique de Bagomet peut être amélioré.

Avec l'utilisation simultanée de corticostéroïdes, de contraceptifs hormonaux, d'épinéphrine, de glucagon, de sympathomimétiques, de phénytoïne, d'hormones thyroïdiennes, de dérivés de phénothiazine, de diurétiques thiazidiques, de dérivés d'acide nicotinique, de BCC et d'isoniazide, une diminution de l'effet hypoglycémiant de Bagometh est possible.

Bagomet peut réduire l'absorption de cyanocobalamine (vitamine B12) et affaiblir l'effet des anticoagulants.

La consommation d'alcool augmente le risque de développer une acidose lactique lors d'une intoxication aiguë à l'alcool, en particulier en cas de jeûne ou après un régime hypocalorique, ainsi qu'en cas d'insuffisance hépatique. Pendant la prise du médicament, l'alcool et les médicaments contenant de l'alcool doivent être évités..

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance disponible.

Termes et conditions de stockage

A conserver au sec, à l'abri de la lumière et du lieu, inaccessible aux enfants, à une température jusqu'à 25 ° C.

La durée de conservation est de 2 ans. Ne peut être utilisé après la date d'expiration indiquée sur l'emballage.

Prix ​​en pharmacie

Prix ​​Bagomet pour 1 forfait à partir de 68 roubles.

La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.

Bagomet

Mode d'emploi:

Bagomet est un médicament hypoglycémique.

Forme de libération et composition

Les comprimés Bagomet sont fabriqués contenant l'ingrédient actif - chlorhydrate de metformine - en une quantité de 500 mg.

Les excipients du médicament sont la povidone, la croscarmellose sodique, le lactose monohydraté, l'amidon de maïs, l'acide stéarique.

En plaquettes de 10 comprimés.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Bagomet est indiqué pour le diabète sucré de type 2 sans tendance à l'acidocétose, en particulier chez les patients obèses et dont le régime alimentaire est inefficace.

Contre-indications

Selon les instructions, Bagomet est contre-indiqué dans:

  • Insuffisance rénale sévère;
  • Acidocétose diabétique;
  • Précome diabétique, coma;
  • Grossesse et allaitement;
  • Insuffisance respiratoire et cardiaque, infarctus aigu du myocarde, déshydratation, accident vasculaire cérébral, alcoolisme chronique et autres conditions qui conduisent au développement d'une acidose lactique;
  • Hypersensibilité aux composants actifs ou auxiliaires;
  • Une histoire d'acidose lactique;
  • Intoxication alcoolique aiguë;
  • Fonction hépatique altérée;
  • Blessures et interventions chirurgicales accompagnées d'une insulinothérapie;
  • Suivre un régime hypocalorique (moins de 1000 calories par jour);
  • Application 2 jours ou dans les 2 jours après des études aux rayons X ou aux radio-isotopes avec introduction d'un produit de contraste contenant de l'iode.

L'utilisation de Bagomet n'est pas recommandée pour les patients de plus de 60 ans, ainsi que pour ceux qui effectuent des travaux physiques pénibles, car ils présentent un risque élevé de développer une acidose lactique..

Dosage et administration

Bagomet destiné à un usage oral.

La posologie du médicament est définie individuellement en fonction de la teneur en glucose dans le sang.

La dose initiale de Bagomet est de 1-2 comprimés avec une nouvelle augmentation progressive après 10-15 jours (en fonction du niveau de glycémie).

La dose d'entretien de Bagomet est de 3 à 4 comprimés par jour, l'apport quotidien maximal est de 6 comprimés.

Pour les patients âgés, la posologie quotidienne du médicament est de 2 comprimés.

Les comprimés sont pris entiers avec de la nourriture ou immédiatement après, lavés avec un verre d'eau.

Dans les troubles métaboliques sévères, il est recommandé de réduire la dose de Bagomet afin d'éviter le développement d'une acidose lactique..

Effets secondaires

L'utilisation de Bagomet peut provoquer les effets secondaires suivants:

  • Métabolisme: acidose lactique (cet effet secondaire nécessite l'abolition de Bagomet), un manque de vitamine B12 dû à une malabsorption;
  • Système digestif: nausées et vomissements, perte d'appétit, douleurs abdominales, flatulences, goût métallique dans la bouche, diarrhée;
  • Système hématopoïétique: anémie mégaloblastique;
  • Système endocrinien: hypoglycémie (lorsqu'il est utilisé à des doses élevées);
  • Allergies: éruption cutanée.

En cas de surdosage, Bagomet peut provoquer le développement d'une acidose lactique avec une issue fatale. La raison en est le cumul du médicament en raison d'une altération de la fonction rénale..

Les symptômes de l'acidose lactique sont:

  • La nausée;
  • Vomissement
  • Maux d'estomac;
  • Abaisser la température corporelle;
  • La diarrhée;
  • Respiration rapide;
  • Conscience altérée;
  • Coma.

Si les symptômes ci-dessus apparaissent, le médicament doit être arrêté immédiatement, appelez une ambulance. À l'hôpital, le patient sera déterminé les niveaux de lactate et d'hémodialyse, ainsi que la thérapie symptomatique.

instructions spéciales

Lorsque Bagomet est associé à l'acarbose, les dérivés de sulfonylurée, les anti-inflammatoires non stéroïdiens, les inhibiteurs de la monoamine oxydase, les dérivés du clofibrate, les inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, les bêta-bloquants, le cyclophosphamide, son effet hypoglycémique peut être amélioré.

Avec l'utilisation simultanée de Bagomet avec des contraceptifs oraux, glucocorticostéroïdes, sympathomimétiques, épinéphrine, préparations d'hormones thyroïdiennes, glucagon, dérivés de phénothiazine, dérivés d'acide nicotinique, son effet hypoglycémique peut être réduit.

La cimétidine en association avec Bagomet augmente le risque d'acidose lactique.

Il n'est pas recommandé de combiner Bagomet avec des boissons contenant de l'alcool, car cela augmente le risque d'acidocétose.

Pendant le traitement par Bagomet, les patients doivent surveiller la fonction rénale. Deux fois par an, ainsi qu'avec l'apparition de myalgies, il est recommandé de déterminer la teneur plasmatique en lactate.

Bagomet peut être utilisé en association avec des sulfonylurées, mais uniquement sous surveillance étroite de la glycémie.

Analogues

Les analogues de Bagomet sont les médicaments suivants:

  • Glucophage;
  • Siofor;
  • Metfogamma;
  • Glyminfor;
  • Vero-Metformin;
  • Glyformine;
  • Dianormet;
  • Métospanine;
  • Formin;
  • Novoformin;
  • Formin Pliva;
  • Langerine;
  • Méthadiène;
  • Diaformin OD;
  • Nova Met;
  • Sofamet.

Termes et conditions de stockage

Selon les instructions, Bagomet appartient aux préparations de la liste B. Conservez le médicament dans un endroit sombre et sec inaccessible aux enfants. Durée de conservation - 2 ans..

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Bagomet: mode d'emploi

Structure


1 comprimé contient:
substance active - chlorhydrate de metformine - 500 mg;
Excipients: croscarmellose sodique, povidone, acide stéarique, amidon de maïs, lactose monohydraté, eau purifiée.
Composition de la coque:
Opadri blanc YS-30-18056 (mélange prêt à l'emploi pour la coque, composé de lactose, d'hypromellose, de dioxyde de titane et de triacétine dans un rapport de 40: 40: 10: 10), Opadri pure YS 1-7006 (mélange prêt à l'emploi pour la coque, composé d'hypromellose et polyéthylène glycol dans un rapport de 90:10), eau purifiée, saccharine sodique.

La description


Comprimés ronds biconvexes de couleur blanche, avec deux risques croisés d'un côté et le logo de l'autre, enrobés. Vue pliée: surface blanche rugueuse.

Groupe pharmacothérapeutique

Agent hypoglycémiant pour administration orale du groupe biguanide.

Propriétés pharmacologiques

. Bagomet inhibe la gluconéogenèse dans le foie, réduit l'absorption du glucose de l'intestin, améliore l'utilisation périphérique du glucose et augmente également la sensibilité des tissus à l'insuline. Cependant, il n'affecte pas la sécrétion d'insuline par les cellules bêta du pancréas. Réduit le niveau de triglycérides et de lipoprotéines de basse densité dans le sang. Stabilise ou réduit le poids corporel. Il a un effet fibrinolytique en raison de la suppression de l'inhibiteur de l'activateur du plasminogène de type tissulaire.

. Après administration orale, le bagomet est absorbé par le tractus gastro-intestinal. La biodisponibilité après avoir pris une dose standard est de 50 à 60%. La concentration maximale dans le plasma sanguin est atteinte 2 heures après l'ingestion. Il ne se lie pratiquement pas aux protéines plasmatiques. Il s'accumule dans les glandes salivaires, le foie et les reins. Il est excrété inchangé par les reins. La demi-vie est d'environ 6,5 heures.
En cas d'insuffisance rénale, le cumul du médicament est possible.

Indications pour l'utilisation


Diabète sucré de type 2 sans tendance à l'acidocétose
(en particulier chez les patients obèses) avec une inefficacité thérapeutique.

Contre-indications

  • acidocétose diabétique, précoma diabétique, coma;
  • insuffisance rénale sévère;
  • insuffisance cardiaque et respiratoire, phase aiguë de l'infarctus du myocarde, accident vasculaire cérébral aigu, déshydratation, alcoolisme chronique et autres conditions pouvant contribuer au développement de l'acidose lactique;
  • la grossesse et la période d'allaitement;
  • hypersensibilité au médicament.
  • une chirurgie et des blessures graves lorsqu'une insulinothérapie est indiquée;
  • altération de la fonction hépatique, intoxication alcoolique aiguë;
  • acidose lactique (y compris les antécédents);
  • utiliser pendant au moins 2 jours avant et dans les 2 jours après la réalisation d'études de radioisotopes ou de rayons X avec l'introduction d'un produit de contraste contenant de l'iode;
  • respect d'un régime hypocalorique (moins de 1000 calories / jour).

Il n'est pas recommandé d'utiliser le médicament chez les personnes de plus de 60 ans qui effectuent des travaux physiques lourds, ce qui est associé à un risque accru de développer une acidose lactique chez eux.

Dosage et administration


La dose du médicament est fixée par le médecin individuellement, en fonction du niveau de glucose dans le sang.
La dose initiale est de 500 à 1000 mg / jour. Après 10 à 15 jours, une nouvelle augmentation progressive de la dose est possible en fonction du niveau de glycémie. La dose d'entretien du médicament est généralement de 1500 à 2000 mg / jour. La dose maximale est de 3000 mg / jour. Pour réduire les effets secondaires du tractus gastro-intestinal, la dose quotidienne doit être divisée en 2-3 doses.
Chez les patients âgés, la dose journalière recommandée ne doit pas dépasser 1000 mg.
Les comprimés de Bagomet doivent être pris en entier pendant ou immédiatement après un repas, lavés avec une petite quantité de liquide (un verre d'eau).
En raison du risque accru d'acidose lactique, la dose de Bagomet doit être réduite en cas de troubles métaboliques sévères.

Effet secondaire

A partir du système digestif: nausées, vomissements, goût «métallique» dans la bouche, manque d'appétit, diarrhée, flatulences, douleurs abdominales.
Du côté du métabolisme: dans de rares cas - acidose lactique (nécessite l'arrêt du traitement); avec traitement prolongé - hypovitaminose B12 (malabsorption).
Des organes hémopoïétiques: dans certains cas - anémie mégaloblastique.
Du système endocrinien: hypoglycémie (lorsqu'il est utilisé à des doses inappropriées).
Réactions allergiques: éruption cutanée.

Surdosage


Avec un surdosage de Bagomet, il est possible de développer une acidose lactique avec une issue fatale. La cause du développement de l'acidose lactique peut également être le cumul du médicament en raison d'une insuffisance rénale. Les premiers symptômes de l'acidose lactique sont des nausées, des vomissements, de la diarrhée, une baisse de la température corporelle, des douleurs abdominales, des douleurs musculaires. Traitement: En cas de signes d'acidose lactique, le traitement par Bagomet doit être arrêté immédiatement, la patiente doit être hospitalisée d'urgence et, après avoir déterminé la concentration de lactate, confirmer le diagnostic. L'hémodialyse est la mesure la plus efficace pour éliminer le lactate et le bagomet du corps..
Un traitement symptomatique est également effectué..
Avec la thérapie combinée de Bagomet avec des préparations de sulfonylurée, une hypoglycémie peut se développer.

Interaction avec d'autres médicaments


En cas d'utilisation simultanée avec des dérivés de sulfonylurée, de l'acarbose, de l'insuline, des anti-inflammatoires non stéroïdiens, des inhibiteurs de la monoamine oxydase, des inhibiteurs de l'oxytétracycline, des inhibiteurs de l'enzyme de conversion de l'angiotensine, des dérivés du clofibrate, du cyclophosphamide et des bloqueurs β-adrénergiques, l'amplification est possible. En cas d'utilisation simultanée de glucocorticostéroïdes, de contraceptifs oraux, d'épinéphrine, de sympathomimétiques, de glucagon, de préparations d'hormones thyroïdiennes, de diurétiques thiazidiques et «en boucle», de dérivés de phénothiazine, de dérivés d'acide nicotinique, l'effet hypoglycémiant de Bagomet peut être réduit. La cimétidine ralentit l'élimination de Bagomet, ce qui augmente le risque d'acidose lactique.
Bagomet peut affaiblir l'effet des anticoagulants (dérivés de la coumarine).
Avec la consommation simultanée d'alcool, une acidose lactique peut se développer.

instructions spéciales


Pendant le traitement, il est nécessaire de surveiller la fonction rénale. Au moins 2 fois par an, ainsi qu'avec l'apparition de myalgies, la teneur en lactate dans le plasma doit être déterminée. Bagomet peut être utilisé en combinaison avec des dérivés de sulfonylurée. Dans ce cas, une surveillance particulièrement attentive de la glycémie est nécessaire..

Formulaire de décharge


Comprimés enrobés, 500 mg.
10 comprimés sous blister en PVC-aluminium. 1, 3, 6 ou 12 ampoules ainsi que les instructions d'utilisation sont placées dans une boîte en carton.
"En vrac": 100, 120 et 1000 comprimés dans un récipient en plastique.

Durée de conservation


2 ans. Le médicament ne peut pas être utilisé après l'expiration de la période indiquée sur l'emballage.

Conditions de stockage


Liste B. Dans un endroit sec et sombre et hors de la portée des enfants, à une température pouvant atteindre 25 ° C.

CONDITIONS DE VACANCES EN PHARMACIE

Kimika Montpellier S.A., Argentine
Virrei Liniers 673-C1220AAC,
Buenos Aires, Argentine

Représentation de la société "Laboratory Bago S.A." (Argentine)


Moscou 119571, st. 26 commissaires de Bakou, d.9, bureau 22-23.