Exid mode d'emploi

Exfo est un bactéricide, possède un large spectre d'action antibactérienne sans restrictions de lait.

Une préparation antibactérienne de la 3ème génération de céphalosporines sous forme de suspension injectable contenant 50 mg de chlorhydrate de ceftiofur dans 1 ml de la substance active, ainsi que des composants auxiliaires jusqu'à 1 ml.

Efficace dans le traitement de la mammite et des vaches atteintes de métrite post-partum. Maladie respiratoire et nécrobactériose

Le ceftiofur est un antibiotique de la troisième génération de céphalosporines, inhibe la croissance et le développement des micro-organismes gram positifs et gram négatifs, y compris les souches produisant de la β-lactamase. Il est utilisé pour traiter les vaches souffrant de métrite et d’endométrite post-partum aiguë, de nécrobactériose et d’infections bactériennes des voies respiratoires. Dans le corps, le ceftiofur se transforme rapidement en un métabolite actif - le desfuroyl-ceftiofur, qui inhibe la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne et se concentre dans les endroits affectés par l'infection.

Les bovins sont administrés par voie intramusculaire ou sous-cutanée à raison de 1 ml de médicament pour 50 kg de poids animal (1 mg de ceftiofur pour 1 kg de poids animal), avec nécrobactériose dans les 3-5 jours, avec endométrite dans les 3-5 jours (10 premiers jours après le vêlage), avec des maladies des voies respiratoires dans les 3-5 jours. Porcs - par voie intramusculaire à raison de 1 ml de médicament par 15 kg de poids animal, pendant 3 jours.

Sensibilité individuelle accrue de l'animal aux composants du médicament.

Viande bovine - après 8 jours, porcs - 5 jours après la dernière utilisation du médicament. Le lait d'animaux laitiers peut être utilisé à des fins alimentaires sans restrictions.

Fabricant et formulaire de décharge:

"SAMU MEDIAN Co. Ltd "/" SAMU MEDIAN CO. Ltd. ", Corée. Emballé dans des bouteilles en verre de 100 ml.

Conditions de stockage et durée de conservation:

Durée de conservation: 2 ans. Conserver dans un endroit sec, sec, dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C.
Prix ​​- 1193 ք. Précisez les prix de gros.

Vetacef 200

Le médicament est prescrit: Le médicament est utilisé pour traiter les bovins et les porcs atteints de maladies infectieuses de l'étiologie bactérienne du système respiratoire, du tractus gastro-intestinal et du système génito-urinaire; avec septicémie, péritonite, pyélonéphrite, polyarthrite, polysérosite, plaies, infections post-partum, mammite, nécrobactériose; et d'autres causés par des micro-organismes sensibles au ceftiofur.

  • UNE INJECTION = COURS DE TRAITEMENT !
  • 168 HEURES VALIDE!
  • N'A PAS DE LIMITES DE LAIT!
  • EFFICACE DANS LE TRAITEMENT DES BOVINS ET DES PORCS!

Gamme d'action:
Très actif contre les bactéries gram-positives et les micro-organismes gram-négatifs.

Application
Chez les bovins, le médicament est administré une fois par voie sous-cutanée à la base de l'oreille à une dose de 1 cm3 pour 30 kg de poids animal (ce qui équivaut à 6,6 mg de ceftiofur pour 1 kg de poids animal). Il est recommandé de ne pas injecter plus de 30 cm3 sur un site d'injection.
Le médicament est administré aux porcs une fois par voie intramusculaire à une dose de 1 cm3 pour 40 kg de poids animal (ce qui équivaut à 5 mg de ceftiofur pour 1 kg de poids animal). Il est recommandé de ne pas injecter plus de 4 cm3 dans un même site d'injection.

Temps d'attente

Viande:
bovins - 20 jours
porcs - 71 jours

Lait - Illimité

Formulaire de décharge
Flacons en verre de 100 ml.

Durée de conservation
2 ans à compter de la date de fabrication.

Conditions de stockage
Conserver dans un endroit sec et sombre à une température de + 5 ° С à + 25 ° С.

Acidivite

augmenter la résistance, le traitement et la prévention des maladies gastro-intestinales, respiratoires, gynécologiques et la régulation des fonctions reproductives des animaux de ferme et des chiens

(organisation de développement: Areal Medical LLC, Moscou)

I. Informations générales

Nom commercial du médicament: Asidivit (Asidivit).

Dénomination commune internationale: rétinol, tocophérol, acide succinique.

Forme posologique: émulsion pour injection.

Asidivit dans 1 ml contient l'ingrédient actif ASD-2F - 0,04 g, acide succinique - 0,05 g, vitamine A (acétate de rétinol) - 15000 unités, vitamine E (acétate d'alpha-tocophérol) - 10 mg, et comme substance auxiliaire, eau pour injection - jusqu'à 1 ml.

En apparence, le médicament est un liquide clair du brun clair au brun.

Problème d'acidivite en paquets de 10; vingt; cinquante; 100 et 200 ml dans des bouteilles en verre de capacité appropriée, scellées avec des bouchons en caoutchouc et des bouchons en aluminium renforcés, qui sont emballés individuellement dans des boîtes en carton avec les instructions d'utilisation.

Conservez Aidsidivit dans l'emballage fermé du fabricant dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil, séparément des denrées alimentaires et des aliments pour animaux, à une température de 0 ° C à 25 ° C.

La durée de conservation du médicament soumis aux conditions de stockage est de 2 ans à compter de la date de fabrication; après la perforation du bouchon - pas plus de 30 jours.

L'utilisation du médicament après la date d'expiration est interdite.

Icidivit doit être conservé hors de la portée des enfants..

Les médicaments non utilisés sont éliminés conformément aux exigences légales..

II. Propriétés pharmacologiques

L'aycidivit est un médicament immunostimulant complexe.

Acidivit contient des dérivés d'amides, des acides carboxyliques, des composés avec un groupe sulfhydryle actif, des hydrocarbures aliphatiques et cycliques, des peptides (acides aminés), ainsi que de l'acide succinique, des vitamines E et A.

Le rétinol (vitamine A) régule la fonction et la régénération des tissus épithéliaux, augmentant ainsi la fonction protectrice des animaux.

Le tocophérol (vitamine E), étant un puissant antioxydant, régule les processus redox, renforce l'effet de la vitamine A.

L'acide succinique a la capacité de normaliser les processus redox dans le corps. L'utilisation d'acide succinique rétablit l'équilibre acide-base dans le corps.

La substance ASD 2-F a un large spectre d'activité biologique, augmente l'activité des tissus et des enzymes digestives, a un effet antiseptique, stimule l'activité des systèmes réticulo-endothéliaux et endocriniens, normalise le trophisme, accélère la régénération des tissus endommagés, participe aux processus de phosphorylation et de synthèse des protéines.

Les substances biologiquement actives qui composent le médicament ont un effet activateur sur le système nerveux central et autonome et les processus métaboliques, ont des propriétés antioxydantes et protectrices des membranes.

Contribuant à l'amélioration de toutes les formes de réactivité immunitaire, ils augmentent la résistance de l'animal aux facteurs environnementaux défavorables et aux maladies de diverses étiologies, stimulent l'activité motrice du tractus gastro-intestinal, la sécrétion des glandes digestives, augmentent l'activité des enzymes tissulaires, favorisent la croissance et le développement des jeunes animaux et augmentent la productivité des animaux de la ferme.

Selon le degré d'impact sur le corps, l'acide acide appartient à des substances à faible risque (classe de danger 4 selon GOST 12.1.007-76), est bien toléré par les animaux aux doses recommandées, n'a pas d'effets locaux irritants, hépatotoxiques et sensibilisants.

III. Procédure de demande

L'icidivite est prescrite aux bovins et aux petits bovins, aux porcins et aux chiens à des fins thérapeutiques et prophylactiques pour augmenter la résistance, stimuler la croissance et le développement des jeunes animaux, dans des conditions pathologiques accompagnées d'une diminution de l'immunoréactivité du corps, y compris les troubles métaboliques, les maladies du tractus gastro-intestinal, les organes voies respiratoires, système urogénital, dermatite, eczéma et plaies non cicatrisantes à long terme.

Il est interdit d'utiliser Aysidivit avec une sensibilité individuelle accrue de l'animal aux composants du médicament (y compris les antécédents).

À des fins thérapeutiques, l'acididite est administrée par voie intramusculaire 3-5 fois avec un intervalle de 3 jours aux doses suivantes (par animal) indiquées dans le tableau:

Exiderm

Nom latin: Jeksiderm

Ingrédient actif: Substances biologiquement actives

Producteur: Fora-Farm (Russie)

Description en retard le: 29.12.17

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Exiderm - un médicament qui stimule la croissance des cheveux.

Substance active

Complexe d'acide aminé, extraits de plantes, vitamines, biostimulateur au vitanol.

Forme de libération et composition

Le médicament est disponible sous forme de lotion et de spray.

Composition Exiderm: eau enrichie en argent, hydrolysat de collagène, extrait de calamus, extrait de bouleau, extrait de millepertuis, extrait d'écorce de saule, extrait d'ortie, extrait de bardane, extrait de tussilage, extrait d'écorce de chêne, extrait de genévrier, extrait de plantain, extrait de camomille, extrait de trèfle, extrait de houblon, extrait de pivoine, extrait de raifort, extrait de sauge, glycérine, D-panthénol, émulgin, acide citrique, Trilon B, vitanol, DMC microcar, IT microcar, composition de parfum.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé pour la perte de cheveux active, ainsi que pour la prévention de la calvitie et l'augmentation de la densité des cheveux. Utilisé dans le traitement de l'alopécie aiguë et focale et de l'alopécie androgénique chez l'homme.

Contre-indications

Exiderm ne peut pas être utilisé pour les maladies du cuir chevelu et avec une sensibilité individuelle accrue à ses composants.

Instructions pour l'utilisation Exiderm (méthode et dosage)

La lotion Exiderm est appliquée avec un coton-tige sur le cuir chevelu avec de légers mouvements de massage. Le spray Exiderm est pulvérisé sur la peau, après quoi il est massé avec les mains. Il est très pratique d'appliquer le spray sur les zones à problèmes, surtout si leur zone est grande et qu'il faut beaucoup de temps pour traiter avec un coton-tige..

Après application, Exiderm ne peut pas être lavé pendant 4 heures. Répétez la procédure 2 fois par jour. Si vous devez guérir la calvitie, vous avez besoin d'un traitement assez long, au moins 1-4 mois avec une approche intégrée de haute qualité. Mais si vous avez juste besoin de prévenir la chute des cheveux ou d'améliorer leur état, alors 10 à 14 jours de procédures régulières tous les six mois suffiront.

Effets secondaires

Parfois, l'utilisation d'Exiderm peut provoquer des effets secondaires sous forme de réactions allergiques..

Surdosage

Analogues

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

Le remède contre la perte de cheveux Exiderm contient des substances qui peuvent renforcer et augmenter la vitesse de croissance des cheveux. Ces substances comprennent des extraits de plantes médicinales, des complexes d'acides aminés précieux, un grand nombre de vitamines importantes pour la croissance des cheveux et un stimulateur de croissance spécial et absolument innovant, le vitanol.

L'outil neutralise les facteurs qui endommagent les cheveux, car il a la capacité d'arrêter l'oxydation. Les substances végétales précieuses qui composent le médicament nourrissent parfaitement le cuir chevelu, soulagent efficacement les irritations et aident à surmonter facilement les pellicules. De plus, ces substances hydratent bien le cuir chevelu et soulagent l'inflammation, ce qui accélère la croissance des cheveux et les rend plus forts.

La composition d'Exiderm comprend des extraits d'aloès et de tussilage, ainsi que des extraits de houblon, de plantain, d'ortie, de bardane, de genévrier, de feuille de bouleau, de camomille, d'hypericum, de chêne, de trèfle et de sauge..

Le médicament active le système circulatoire autour des follicules pileux, ce qui contribue à leur fournir de meilleurs nutriments. Il stimule également le métabolisme des protéines dans les follicules pileux et le normalise. Après avoir utilisé Exiderm, le travail des glandes sébacées sur le cuir chevelu est normalisé et les cheveux abîmés sont restaurés.

Exjade: mode d'emploi

Structure

La description

effet pharmachologique

Médicament complexant. C'est un triple ligand avec une forte affinité pour le fer (III) et le liant dans un rapport de 2: 1.

Le médicament améliore l'excrétion du fer, principalement avec les matières fécales. Le déférasirox a une faible affinité pour le zinc et le cuivre et ne provoque pas de diminution persistante de la teneur de ces métaux en sérum.

Dans une étude du métabolisme du fer chez des patients adultes atteints de β-thalassémie avec surcharge en fer post-transfusionnelle utilisant le déférasirox à des doses quotidiennes de 10 mg / kg, 20 mg / kg et 40 mg / kg, l'excrétion efficace moyenne de fer était en moyenne de 0,0119 mg Fe / kg, 0,329 mg Fe / kg et 0,445 mg Fe / kg de poids corporel par jour, respectivement.

L'utilisation de Deferasirox a été étudiée chez des patients adultes et des enfants âgés de 2 ans et plus présentant une surcharge chronique en fer post-transfusionnelle. Les principales maladies nécessitant des transfusions régulières comprenaient la β-thalassémie, l'anémie falciforme et d'autres anémies congénitales et acquises (syndromes myélodysplasiques, anémie hypoplasique congénitale, Diamond-Blackfen, anémie aplasique acquise et autres formes rares d'anémie).

L'utilisation quotidienne de Deferasirox à des doses de 20 mg / kg et 30 mg / kg pendant 1 an chez les adultes et les enfants atteints de β-thalassémie dans le contexte de transfusions sanguines en cours a entraîné une diminution des réserves totales de fer dans le corps; la teneur en fer dans le foie a diminué en moyenne de près de 0,4 mg Fe / g et 0,9 mg Fe / g de matière sèche du foie, la concentration de ferritine dans le sérum sanguin a diminué en moyenne de près de 36 μg / l et 926 μg / l, respectivement.

Lors de l'utilisation du médicament aux mêmes doses, le rapport de l'excrétion de fer à l'apport de fer dans le corps était de 1,02 (qui est un indicateur de l'équilibre normal du fer) et de 1,67 (ce qui correspond à une excrétion accrue de fer du corps). Une réponse thérapeutique similaire a été observée avec l'utilisation de Deferasirox chez les patients présentant une surcharge en fer et avec d'autres types d'anémie. L'utilisation du médicament à une dose quotidienne de 10 mg / kg pendant 1 an nous a permis de maintenir une teneur en fer normale dans le foie, la concentration de ferritine dans le sérum sanguin et a contribué à atteindre l'équilibre en fer (équilibre entre la prise et l'excrétion de fer) chez les patients recevant rarement des transfusions sanguines ou échangeant des transfusions sanguines. Étant donné que le taux sérique de ferritine déterminé sur une base mensuelle reflète les changements de la teneur en fer dans le foie, la dynamique de la concentration sérique de ferritine peut être un critère pour évaluer l'efficacité du traitement..

Lors de l'utilisation de Deferasirox à une dose de 20-30 mg / kg / jour pendant 1 an chez les patients ≥ 2 ans atteints de β-thalassémie et de surcharge chronique post-transfusionnelle en fer et la teneur en fer initiale dans le foie ≥ 7 mg Fe / g de matière sèche hépatique la diminution de la teneur en fer dans le foie était de 5,3 ± 8,0 mg Fe / g de matière sèche du foie et était similaire à celle de la déféroxamine (4,3 ± 5,8). Une diminution de la teneur en fer du foie à une valeur de 7 mg Fe / g de matière sèche hépatique a été observée chez 58,6% des patients traités par Exjade (avec une teneur initiale en fer hépatique ≥ 7 mg Fe / g de matière sèche hépatique).

Lors de l'utilisation de Deferasirox à une dose de 20-30 mg / kg / jour chez les patients atteints de β-thalassémie et de surcharge chronique post-transfusionnelle en fer avec une teneur initiale en fer dans le foie ≥ 7 mg de matière sèche du foie qui ne pouvait pas recevoir de traitement par la déféroxamine, la diminution de la teneur en fer dans le foie était 5,5 ± 7,4 mg Fe / g de matière sèche du foie. Une diminution du fer dans le foie à une valeur ≤ 7 mg Fe / g de matière sèche du foie a été observée chez 58,5% des patients traités par Exjade (avec une teneur initiale en fer dans le foie ≥ 7 mg Fe / g de matière sèche du foie).

L'effet du médicament sur la teneur en ferritine sérique et le rapport de l'excrétion de fer à son apport dans le corps dépendait de la dose dans la plage de doses de 5 à 30 mg / kg / jour..

Chez les patients atteints d'anémie falciforme et de surcharge chronique en fer post-transfusionnelle, la diminution moyenne de la teneur en fer hépatique était de 1,3 et 0,7 mg Fe / g de matière sèche hépatique pour Exjad et la déféroxamine, respectivement.

Lors de l'utilisation de Deferasirox à une dose de 30 à 40 mg / kg / jour pendant 1 an chez les patients atteints de β-thalassémie qui présentent une surcharge chronique en fer post-transfusionnelle avec lésions myocardiques (fraction d'éjection ventriculaire gauche (FEVG) ≥ 56%, temps de relaxation transversale (T2 *), déterminée lors de l'imagerie par résonance magnétique du myocarde laissé 5-20 ms), la fonction myocardique s'est améliorée (T2 * augmenté de 16% par rapport à l'original).

L'utilisation de Deferasirox à une dose de 20 à 40 mg / kg / jour pendant 1 an chez les patients atteints de β-thalassémie qui ont une surcharge post-transfusionnelle en fer sans lésions myocardiques (FEVG ≥ 56%, T2 * ≥20 ms) a contribué au maintien d'une fonction myocardique normale (T2 * 32,0 à 32,5 ms).

Chez les patients présentant une surcharge en fer et des lésions myocardiques (T2 *

Pharmacocinétique

Le déférasirox est bien absorbé après administration orale, le Tmax moyen dans le plasma sanguin est d'environ 1,5 à 4 heures La biodisponibilité absolue (par l'ASC) du déférasirox administré par voie orale est d'environ 70% par rapport à l'administration iv. L'AUC a été multipliée par 2 environ avec un petit-déjeuner riche en matières grasses (une teneur en matières grasses> 50% de valeur énergétique) et près de 50% avec un petit-déjeuner standard. La biodisponibilité (ASC) du déférasirox était modérément (environ 13-25%) augmentée lorsqu'il était pris 30 minutes avant un repas avec une teneur normale ou élevée en matières grasses.

L'exposition totale (ASC) du déférasirox pris en suspension avec du jus d'orange ou de pomme était équivalente à l'exposition du médicament lorsqu'il était appliqué en suspension aqueuse (valeurs relatives de l'ASC de 103% et 90%, respectivement).

À l'équilibre, la Cmax et l'ASC0 -24 h du déférasirox augmentent presque linéairement avec la dose. Le déférasirox s'accumule dans le corps, facteur de cumul - 1,3-2,3.

Le déférasirox se lie fortement aux protéines plasmatiques (99%), presque exclusivement à l'albumine; a un petit Vd apparent - environ 14 L chez l'adulte.

La principale voie pour le métabolisme du déférasirox est la glucuronidation suivie de l'excrétion avec la bile. Le déférasirox subit une recirculation entérohépatique. Il y a une déconjugaison des glucuronates dans l'intestin et leur réabsorption ultérieure. Chez les patients sains recevant de la colestyramine après une dose unique de déférasirox, l'ASC du déférasirox a été réduite de 45%. Le déférasirox subit une glucuronidation principalement avec l'UGT1A1 (uridine diphosphate glucuronyl transférase / UGT / famille 1, polypeptide A1) et dans une moindre mesure UGT1A3 (UGT1 famille 3, polypeptide A3).

Le métabolisme oxydatif du déférasirox induit par le CYP450 est exprimé dans une faible mesure (environ 8%).

In vitro, aucune inhibition du métabolisme du Deferasirox hydroxycarbamide n'a été observée..

Le déférasirox et ses métabolites sont excrétés principalement dans les fèces (84% de la dose). L'excrétion rénale du déférasirox et de ses métabolites est minime (8% de la dose). Le T1 / 2 moyen varie de 8 à 16 heures.

Pharmacocinétique dans des cas cliniques particuliers.

La biodisponibilité totale de Deferasirox chez les adolescents (12 à 17 ans) et les enfants (2 à 12 ans) après des doses uniques et multiples était plus faible que chez les patients adultes. Chez les enfants de moins de 6 ans, la biodisponibilité est 50% inférieure à celle des adultes. Cependant, cela n'a pas de signification clinique, car le schéma posologique du médicament est défini individuellement.

La pharmacocinétique de Deferasirox chez les patients âgés (plus de 65 ans) n'a pas été étudiée..

Chez les patients présentant une insuffisance hépatique ou rénale, la pharmacocinétique de Deferasirox n'a pas été étudiée. L'ASC moyenne du déférasirox chez les patients présentant une insuffisance hépatique des classes A et B sur l'échelle de Child-Pugh était plus élevée que chez les patients ayant une fonction hépatique normale de 16% et 76%, respectivement. La Cmax moyenne chez les patients présentant une insuffisance hépatique de gravité légère et modérée a dépassé de 22% la valeur de cet indicateur chez les patients ayant une fonction hépatique normale..

Une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques jusqu'à 5 fois par rapport au VGN n'affecte pas la pharmacocinétique du déférasirox.

Indications pour l'utilisation

- surcharge chronique en fer post-transfusionnelle chez l'adulte et l'enfant de 2 ans et plus;

- surcharge chronique en fer non transfusionnelle chez les patients atteints de thalassémie âgés de 10 ans et plus

EXIDERM HAIR PRODUCT ACTIVATOR CROISSANCE SPRAY 150ML

Type de marchandise:Produits de beauté
Fabricant:KorolevFarm, OOO
Pays d'origine:Russie
Formulaire de décharge et emballage:Cylindre 150ml.
Température de stockage:5 ° C à 25 ° C
Garder hors de la portée des enfants:Oui
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Exiderm spray de préparation capillaire spray 150 ml mode d'emploi

Structure

eau, glycérine, huile de ricin hydrogénée PEG-40, extraits de propylène glycol de calamus, bouleau, écorce de chêne, millepertuis, écorce de saule, trèfle, ortie, bardane, tussilage, genévrier, pivoine, plantain, camomille, houblon, raifort, sauge, D-panthénol, hydrolysat de collagène, vitanol, composition de parfum, acide citrique, sel disodique EDTA, propylène glycol, méthyl paraben, propyl paraben, diazolidinyl urée, méthyl chloro-isothiazolinone, amylgène-hydroxynécyne-glynécyne-hydroxy-benzène-hydroxy-benzène, benzoate de benzyle, citronellol, butylphényl méthylpropional, linalol, C119140, C116255, CI 15985, C142090.

La description

un médicament hautement efficace d'une nouvelle génération - un activateur de la restauration et de la croissance des cheveux. Il contient un vitanol biostimulant innovant, qui a un puissant effet antioxydant et régénérant sur le cuir chevelu et les follicules pileux, augmente la phase active de la vie des follicules pileux et empêche leur dégénérescence. Les ions argent, extraits de plantes médicinales assurent une bonne nutrition des follicules pileux, améliorent la structure des cheveux, activent l'apport sanguin capillaire aux racines des cheveux (bulbes). Le médicament aide à renforcer, régénérer et faire pousser activement les cheveux, restaure la structure endommagée, prévient la perte excessive de cheveux et l'alopécie.

Exiderm fournit un soutien nutritionnel et antioxydant efficace aux follicules pileux, augmente la durée de la phase active, prolonge la vie des cheveux, stimule la croissance de nouveaux cheveux, active le réseau capillaire basal, normalise le métabolisme et la division cellulaire dans les follicules pileux, soulage l'inflammation et l'irritation de la peau, élimine les pellicules et répare les dommages structure, brillance et élasticité des cheveux. Avec des propriétés antioxydantes prononcées, il neutralise les effets néfastes de l'environnement extérieur et augmente la résistance des cheveux aux facteurs agressifs. La haute efficacité d'Exiderm est déterminée par la nature complexe de l'action de ses composants. Les substances actives pénètrent à travers l'épiderme dans le réseau capillaire sous-cutané, fournissant des nutriments aux follicules pileux, stimulent et normalisent le métabolisme protéique des follicules pileux. Les vitamines activent le métabolisme dans les racines des cheveux et redonnent une brillance saine aux cheveux. Le vitanol biostimulant augmente la durée de la phase active du follicule pileux et accélère le taux de division des cellules du bulbe, prolongeant ainsi la durée de vie des cheveux et rétablissant la densité des cheveux

Aérosol (spray) pour la croissance des cheveux

Caractéristiques de vente

Conditions spéciales

Le spray est un cosmétique, pas un médicament

Les indications

-perte de cheveux intense

-réduction de la densité des cheveux

-pour la prévention de l'alopécie en présence de facteurs de risque

Contre-indications

maladies du cuir chevelu, intolérance aux composants. Ne pas utiliser à l'intérieur. En cas de contact avec les yeux, rincer abondamment à l'eau. En cas de réaction allergique, arrêtez l'utilisation et consultez un médecin.

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Une brosse à dents antibactérienne avec des poils protecteurs inhibe la croissance des bactéries qui peuvent affecter la propreté des poils jusqu'à 3 mois.

Exid mode d'emploi

Exfo est un médicament antibactérien sous forme de suspension injectable contenant 50 mg de ceftiofur dans 1 ml de principe actif, ainsi que des composants auxiliaires: chlorobutanol - 3 ml, monostéarate d'aluminium - 5 mg, huile de soja -160 mg, myristate d'isopropyle - jusqu'à 1 ml. En apparence, le médicament est un liquide huileux jaune clair.

Propriétés pharmacologiques

Le ceftiofur, qui fait partie du médicament, est un antibiotique du groupe des céphalosporines de troisième génération, a un large spectre d'action antibactérienne, inhibe la croissance et le développement de micro-organismes Gram positifs et Gram négatifs, y compris des souches produisant de la lactamase et certaines bactéries anaérobies: Streptococcus spp., Actinomyces pyococcus sppylphcphusphaphusph, Staph., Salmonella choleraesuis, Escherichia coli, Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus, Actinobacillus pleuropneumoniae, Haemophilus parasuis, Klebsiella spp., Citrobacter spp., Enterobacter spp., Bacomus bacillus infuserus bacillus accentus, bactérie mélanome bacillus accentus, bactérie Bacillus accentus, bactérie Bacillus accentus, bactérie Bacillus accentus, bactérie Bacillus accentus, une bactérie Bacillus, Bacillus accentus, bacillus accentus, bacillus vulgaris, Bacillus spp..
Le mécanisme d'action du ceftiofur est de supprimer la synthèse de la paroi cellulaire bactérienne. Dans le corps, le ceftiofur se transforme rapidement en un métabolite actif - le desfuroilceftiofur, qui est concentré dans les endroits touchés par l'infection. La concentration maximale de ceftiofur et de ses métabolites dans le sang est atteinte après 0,5 à 2 heures et est maintenue au niveau thérapeutique pendant environ 24 heures à partir du moment de l'administration du médicament. Le ceftiofur est excrété dans le corps de l'animal principalement par l'urine. L'exfo selon le degré d'impact sur le corps des animaux à sang chaud fait référence aux substances à faible risque.

Indications pour l'utilisation

Les bovins sont prescrits pour le traitement de la nécrobactériose associée à Fusobacterium necrophorum et Bacteroides melaninogenicus, à l'endométrite aiguë post-partum, aux infections bactériennes des voies respiratoires causées par Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida et Haemophilus bactériuretum et bactériu bifidae bactériu bacidae bactériu bacidae Streptococcus suis.

Posologie et voie d'administration

Les bovins sont injectés par voie sous-cutanée à raison de 1 ml de médicament pour 50 kg de poids animal (1 mg de ceftiofur pour 1 kg de poids animal), pour la nécrobactériose pendant 3 jours, pour l'endométrite pendant 5 jours (pour les 10 premiers jours après le vêlage), pour les maladies des voies respiratoires sous 3 à 5 jours. Porcs - par voie intramusculaire à raison de 1 ml de médicament pour 16 kg de poids animal (3 mg de ceftiofur pour 1 kg de poids animal), pendant 3 jours. Avant chaque utilisation, le flacon est agité vigoureusement jusqu'à obtention d'une suspension homogène..

Contre-indications

Augmentation de la sensibilité individuelle de l'animal aux composants du médicament. Ne mélangez pas le médicament avec d'autres médicaments dans la même seringue.

Période de retrait

L'abattage des bovins pour la viande est autorisé après 8 jours, et les porcs - 5 jours après la dernière utilisation du médicament. Le lait d'animaux laitiers peut être utilisé à des fins alimentaires sans restrictions.

Conditions de stockage

Durée de conservation: 2 ans. Conserver dans un endroit sec, sec, dans un endroit sombre à une température de 5 à 25 ° C

Formulaire de décharge

Emballé dans des bouteilles en verre de 100 ml.

Entretien, chargement et stockage

1. Règles de stockage de base de la batterie:
- garder les batteries chargées dans un endroit frais et sec;
- Suivez le mode d'emploi fourni avec la batterie;
- surveiller périodiquement la tension en circuit ouvert;
- lorsque la tension en circuit ouvert tombe en dessous de 12,5 V, rechargez la batterie.

2. Règles générales de charge de la batterie pendant le stockage et le fonctionnement:
- charger la batterie à une température de 0 à 25 degrés C;
- il est recommandé de charger des batteries profondément déchargées avec un petit courant de 1... 2A;
- une batterie profondément déchargée et gelée doit d'abord être laissée dans une pièce chaude pendant plusieurs jours, puis chargée;
- lors du chargement, ne laissez pas le boîtier chauffer à plus de 45 degrés C;
- L'algorithme de charge recommandé est illustré à la Fig. 1.

3. Les règles de base pour l'entretien de la batterie sont spécifiées dans le manuel d'instructions (sur le boîtier de la batterie) et dans la carte de garantie remplie qui accompagne le reçu émis au moment de la vente.

Le respect des règles de base ci-dessus aidera la batterie à durer longtemps et de manière fiable..

Oxyde

Structure

substance active: voglibose;

1 comprimé contient 0,2 mg ou 0,3 mg de voglibose

excipients: lactose, amidon de maïs, K30, amidon sodique (type A), dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium.

Forme posologique

Propriétés physiques et chimiques essentielles:

Voksid ®, comprimés 0,2 mg comprimés plats ronds blancs à bords biseautés, en relief "K" d'un côté et une ligne de faille de l'autre.

Voksid ®, comprimés 0,3 mg comprimés blancs ronds plats avec des bords biseautés et un «K» en relief sur une face.

Groupe pharmacologique

Médicaments hypoglycémiants, à l'exception de l'insuline. Code ATX A10B F03.

Propriétés pharmacologiques

Pharmacodynamique La voglibose est un hypoglycémiant oral, un inhibiteur compétitif des alpha-glucosidases intestinales (enzymes de la classe des hydrolases), qui sont impliquées dans la dégradation des di-, oligo- et polysaccharides. La suppression de l'activité α-glucosidase ralentit la dégradation des glucides complexes et l'absorption du glucose, ce qui entraîne une diminution de la glycémie postprandiale (hyperglycémie postprandiale).

La voglibose n'affecte pas l'activité de la β-glucosidase.

Pharmacocinétique La voglibose est lentement et mal absorbée et rapidement excrétée par les fèces. À ce jour, aucun métabolite de cette substance n'a été détecté dans le sang et l'urine d'une personne. Dans les études animales, la voglibose pénètre à travers le placenta et dans le lait maternel..

Les indications

  • Traitement du diabète de type 2 si la glycémie ne peut pas être soutenue de manière adéquate uniquement par l'alimentation et / ou l'exercice; en monothérapie ou dans le cadre d'une polythérapie en association avec d'autres hypoglycémiants oraux ou de l'insuline.
  • Traitement du diabète sucré de type 1 dans le cadre d'une polythérapie associée à l'insuline.
  • Prévention du diabète sucré de type 2 chez les patients dont la tolérance au glucose est altérée.

Contre-indications

  • Hypersensibilité à la substance active ou à tout autre composant du médicament.
  • Acidocétose diabétique, coma diabétique, coma diabétique.
  • Maladies infectieuses graves.
  • Chirurgie grave et blessure.
  • Conditions pathologiques et maladies de l'intestin, qui peuvent s'aggraver dans des conditions de formation accrue de gaz (maladie intestinale inflammatoire, modifications érosives-ulcéreuses de l'intestin, obstruction intestinale complète ou partielle, etc.).
  • Conditions pathologiques sévères et maladies de l'intestin, accompagnées de troubles digestifs et d'absorption.

Mesures de sécurité spéciales

Voxide ® est utilisé avec prudence dans les situations suivantes:

    l'utilisation simultanée d'autres hypoglycémiants (possibilité d'hypoglycémie) (voir.

Limitez l'utilisation de Voxid ® aux patients qui ont reçu un diagnostic de diabète sucré ou de tolérance au glucose altérée..

Les patients diabétiques qui suivent un régime et / ou font de l'exercice, la voglibose ne doivent être prescrits que lorsque la glycémie postprandiale dans les 2 heures après avoir mangé 11,1 mmol / l ou plus.

Les patients diabétiques qui suivent un régime, de l'exercice, des médicaments hypoglycémiants oraux ou de l'insuline, la voglibose ne doivent être prescrits que lorsque la glycémie à jeun est de 7,77 mmol / L ou plus.

Pendant la prise de Voxid ®, il est nécessaire de surveiller attentivement l'état du patient et de surveiller constamment le niveau de glucose dans le sang. De plus, l'utilisation continue de ce médicament joue un rôle important dans l'obtention de l'effet thérapeutique..

Si après 2-3 mois d'absorption constante de voglibose (en monothérapie ou en association avec le diabète sucré) l'effet hypoglycémiant n'est pas satisfaisant (glycémie postprandiale dans les 2 heures après avoir mangé 11,1 mmol / l ou plus), il est nécessaire d'ajuster le traitement de manière appropriée.

Si, lors de l'application de la voglibose (en monothérapie ou en association avec le diabète sucré), l'effet hypoglycémique est satisfaisant (glycémie postprandiale dans les 2 heures après avoir consommé 8,88 mmol / L ou moins), vous devez arrêter de prendre le médicament et surveiller l'évolution de la maladie..

Interaction avec d'autres médicaments et autres types d'interactions

Combinaisons à utiliser avec prudence.

  • Agents antidiabétiques dérivés de sulfamides et sulfonylurées, dérivés de biguanides, préparations d'insuline et agents améliorant la résistance à l'insuline (risque d'hypoglycémie).
  • Médicaments augmentant l'effet hypoglycémiant des antidiabétiques (β-bloquants, préparations d'acide salicylique, inhibiteurs de la monoamine oxydase, dérivés de fibrate pour le traitement de l'hyperlipidémie, warfarine, etc.).
  • Médicaments qui réduisent l'effet hypoglycémiant des médicaments antidiabétiques (adrénaline, hormone du cortex surrénalien, hormone thyroïdienne, etc.).

Fonctionnalités de l'application

Si vous ne tolérez pas certains sucres, consultez votre médecin avant de prendre ce médicament, car le médicament contient du lactose.

Utilisation pendant la grossesse ou l'allaitement.

Les comprimés Voxid ® ne peuvent être prescrits aux femmes enceintes et aux femmes ayant une grossesse possible que si l'effet thérapeutique attendu dépasse tout risque potentiel..

Il est conseillé d'éviter l'utilisation de la voglibose de l'allaitement maternel. Cependant, si l'utilisation est toujours nécessaire, l'allaitement doit être interrompu..

La capacité d'influencer la vitesse de réaction lorsque vous conduisez ou travaillez avec d'autres mécanismes.

Lors de l'utilisation du médicament, l'apparition d'effets indésirables pouvant affecter la capacité de conduire des véhicules ou de travailler avec des mécanismes.

Dosage et administration

Voxid ® est pris par voie orale immédiatement avant chaque repas, lavé avec de l'eau.

En règle générale, la dose initiale de Voxid® pour les adultes est de 0,2 mg 3 fois par jour. Si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose du médicament peut être augmentée à 0,3 mg 3 fois par jour, à condition que la maladie soit soigneusement surveillée.

Pour les patients âgés, la dose initiale de Voxid® 0,1 mg 3 fois par jour. Si l'effet thérapeutique est insuffisant, la dose du médicament peut être augmentée à 0,2-0,3 mg 3 fois par jour, à condition que la maladie soit soigneusement surveillée.

Il n'y a pas de données sur l'utilisation de la voglibose chez les enfants, par conséquent, cette catégorie d'âge des patients ne doit pas être prescrite.

Surdosage

En cas de surdosage, le patient doit consulter un médecin.

Effets indésirables

Troubles métaboliques: hypoglycémie.

Du tractus gastro-intestinal: sensation de ballonnement, flatulence, diarrhée, obstruction intestinale.

A partir du système digestif: hépatite fulminante, insuffisance hépatique sévère, transaminases hépatiques élevées (AST, ALT), jaunisse.

Durée de conservation

Conditions de stockage

Conserver dans l'emballage d'origine à une température ne dépassant pas 25 ° C..

Garder hors de la portée des enfants.

Emballage

10 comprimés sous blister. 3 ou 10 ampoules dans une boîte en carton.