Espa-Lipon - mode d'emploi

INSTRUCTION
pour usage médical du médicament

Numéro d'enregistrement:

Nom commercial de la préparation:

Dénomination commune internationale:

Forme posologique:

comprimés pelliculés

Structure:

1 comprimé pelliculé contient:
substance active: acide thioctique (α-lipoïque) - 600 mg;
excipients: lactose monohydraté - 289,0 mg, povidone (collidone 25) - 29,5 mg, cellulose microcristalline - 33,0 mg, poudre de cellulose - 22,0 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 11,0 mg, dioxyde de silicium - 27,5 mg, carboxyméthylamidon sodique - 44,0 mg, stéarate de magnésium - 44,0 mg;
gaine de film: hypromellose - 4,5 mg, macrogol-6000 - 0,5 mg, talc - 1,395 mg, dioxyde de titane (E 171) - 1,125 mg, colorant jaune de quinoléine (E 104) - 0,225 mg.

La description

Comprimés biconvexes oblongs, pelliculés jaunes, avec un risque d'un côté.

Groupe pharmacothérapeutique

Code ATX: A05BA

effet pharmachologique

La coenzyme des complexes multienzymiques mitochondriaux impliqués dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides alpha-céto joue un rôle important dans l'équilibre énergétique du corps. De par la nature de son action biochimique, l'acide thioctique (alpha-lipoïque) est similaire aux vitamines B. C'est un antioxydant endogène. Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, a un effet lipotrope, affecte le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique, a un effet détoxifiant en cas d'empoisonnement aux sels de métaux lourds et autres intoxications. L'effet sur le métabolisme des glucides s'exprime par une diminution de la concentration de glucose dans le sang et une augmentation du glycogène dans le foie, ainsi que pour surmonter la résistance à l'insuline. Améliore les neurones trophiques.

Pharmacocinétique
Lorsqu'il est pris par voie orale, il est rapidement et complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal, l'ingestion simultanée avec de la nourriture réduit l'absorption. Biodisponibilité - 30 à 60% en raison de l'effet du «premier passage» dans le foie. Le temps nécessaire pour atteindre la concentration maximale (TCmax) est de 25 à 60 minutes. Il est métabolisé dans le foie par oxydation et conjugaison des chaînes latérales. Volume de distribution - 450 ml / kg. La clairance totale est de 10 à 15 ml / min. L'acide thioctique et ses métabolites sont excrétés par les reins (80-90%). La demi-vie (T1 / 2) - 20-50 min.

Indications pour l'utilisation

- polyneuropathie diabétique;
- polyneuropathie alcoolique.

Contre-indications

Hypersensibilité; la grossesse, la période d'allaitement (il n'y a pas d'expérience suffisante avec l'utilisation du médicament); les enfants de moins de 18 ans (l'efficacité et la sécurité d'utilisation n'ont pas été établies); intolérance héréditaire au galactose, déficit en lactase ou malabsorption du glucose-galactose.

Dosage et administration

Le médicament est pris par voie orale à 600 mg une fois par jour à jeun, 30 minutes avant un repas (petit déjeuner), sans mâcher ni boire avec de l'eau. Le traitement commence après un cycle d'administration parentérale de 2 à 4 semaines.
La durée minimale de prise des comprimés est de 3 mois. Dans certains cas, la prise du médicament implique une utilisation plus longue, dont le moment est déterminé par le médecin traitant.

Effet secondaire

Très rare (surdosage

Symptômes: maux de tête, nausées, vomissements.
Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.
En cas de surdosage aigu (lors de l'utilisation de 10 à 40 g), des symptômes d'intoxication graves (crises convulsives généralisées; troubles graves de l'équilibre acido-basique entraînant une acidose lactique; coma hypoglycémique; troubles sévères de la coagulation, parfois mortels) peuvent être notés.
Si vous soupçonnez une surdose importante du médicament (doses équivalentes à plus de 10 comprimés pour un adulte ou à plus de 50 mg / kg de poids corporel pour un enfant), une hospitalisation immédiate est requise.
Traitement: symptomatique, si nécessaire - thérapie anticonvulsivante, mesures pour maintenir les fonctions vitales.

Interaction avec d'autres médicaments

Améliore l'effet anti-inflammatoire des glucocorticoïdes.
Avec la nomination simultanée de kilot thioctique et de cisplatine, une diminution de l'efficacité du cisplatine est notée.
L'acide thioctique lie les métaux, par conséquent, il ne doit pas être prescrit simultanément avec des préparations contenant des métaux (par exemple, fer, magnésium, calcium) - l'intervalle entre les doses doit être d'au moins 2 heures.
Avec l'utilisation simultanée d'acide thioctique et d'insuline ou de médicaments hypoglycémiants oraux, leur effet peut être amélioré.
L'éthanol et ses métabolites affaiblissent l'effet de l'acide thioctique.

instructions spéciales

Les patients prenant Espa-Lipon doivent s'abstenir de boire de l'alcool. Pendant la période de traitement, une surveillance régulière de la concentration de glucose est nécessaire (en particulier au début du traitement) chez les patients atteints de diabète sucré. Dans certains cas, il est nécessaire de réduire la dose d'insuline ou d'un médicament hypoglycémiant oral pour éviter le développement d'une hypoglycémie.

Influence sur la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention accrue

Le médicament n'affecte pas la capacité de conduire des véhicules et de travailler avec des mécanismes qui nécessitent une attention accrue.

Formulaire de décharge

600 mg comprimés pelliculés.
10 comprimés par blister de feuille PVC / Al. Pour 3, 6 ou 10 ampoules avec mode d'emploi dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

À une température ne dépassant pas 25 ° C dans un endroit sombre.
Garder hors de la portée des enfants.

Durée de conservation

3 années.
Ne pas utiliser après la date d'expiration.

Conditions de vacances en pharmacie

Fabricant

ESPARMA GmbH,
39116 Magdeburg, Seepark 7, Allemagne
Produit par: Pharma Wernigerode GmbH,
38855 Wernigerode, Dornbergsweg 35, Allemagne

Les réclamations des consommateurs doivent être envoyées à:
Bureau de représentation d'ESPARMA GmbH en Russie
115114, Moscou, st. Letnikovskaya, d.16, bureau 306

ESPA-LIPON

Substance active

La composition et la forme du médicament

Comprimés pelliculés jaunes, oblongs, biconvexes, avec un risque d'un côté.

1 onglet.
acide thioctique (α-lipoïque)600 mg

Excipients: lactose monohydraté - 289 mg, povidone (collidone 25) - 29,5 mg, cellulose microcristalline - 33 mg, poudre de cellulose - 22 mg, dioxyde de silicium colloïdal - 11 mg, dioxyde de silicium - 27,5 mg, carboxyméthylamidon sodique - 44 mg, magnésium stéarate - 44 mg.

La composition de la membrane du film: hypromellose - 4,5 mg, macrogol 6000 - 500 μg, talc - 1,395 mg, dioxyde de titane (E171) - 1,125 mg, colorant jaune de quinoléine (E104) - 225 μg.

10 morceaux. - blisters (3) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (6) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (10) - paquets de carton.

effet pharmachologique

Les indications

Contre-indications

Dosage

Lorsqu'il est pris par voie orale, une dose unique est de 600 mg..

In / in (flux lent ou goutte à goutte) est administré 300-600 mg / jour.

Effets secondaires

Après administration iv, diplopie, convulsions, hémorragies ponctuelles dans les muqueuses et la peau, et dysfonctionnement des plaquettes sont possibles; avec administration rapide - augmentation de la pression intracrânienne.

Une fois administré, des symptômes dyspeptiques sont possibles (y compris des nausées, des vomissements, des brûlures d'estomac).

Lorsqu'il est pris par voie orale ou iv, réactions allergiques (urticaire, choc anaphylactique); hypoglycémie.

instructions spéciales

Avec une utilisation simultanée, il est possible d'améliorer l'effet hypoglycémiant de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

Avec une utilisation simultanée avec du cisplatine, une diminution de son efficacité est possible.

Espa-Lipon - concentré, solution

Attention! Ce médicament peut être particulièrement indésirable pour interagir avec l'alcool! Plus de détails.

Indications pour l'utilisation

Polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Analogues possibles (substituts)

Substance active, groupe

Forme posologique

solution à diluer pour perfusion, solution pour injection intramusculaire, solution pour perfusion

Contre-indications

Hypersensibilité, âge des enfants (l'efficacité et la sécurité d'utilisation n'ont pas été établies). C Attention. Grossesse (aucune expérience d'utilisation), lactation (on ne sait pas si le médicament passe dans le lait maternel).

Comment utiliser: dosage et cours de traitement

Intérieur, in / in (jet, goutte à goutte).

A l'intérieur, à la dose de 600 mg / jour pour 1 dose (le matin à jeun 30 à 40 minutes avant le petit déjeuner), la prise de 200 mg 3 fois par jour est moins efficace.

Dans les formes sévères de polyneuropathie - iv lentement (50 mg / min), 600 mg ou iv goutte à goutte, dans une solution de NaCl à 0,9% une fois par jour (dans les cas graves, jusqu'à 1200 mg sont administrés) pendant 2 à 4 semaines. Par la suite, ils passent à une thérapie orale (adultes - 600-1200 mg / jour, adolescents - 200-600 mg / jour) pendant 3 mois. Dans / dans l'introduction est possible avec l'aide d'un perfuseur (durée d'administration - au moins 12 minutes).

Avec une injection / m au même endroit, la dose ne doit pas dépasser 50 mg.

effet pharmachologique

L'acide thioctique (acide alpha lipoïque) - un antioxydant endogène (se lie aux radicaux libres), est formé dans le corps par la décarboxylation oxydative de l'alpha cétoxylate. En tant que coenzyme de complexes multienzymiques mitochondriaux, il est impliqué dans la décarboxylation oxydative de l'acide pyruvique et des acides alpha-céto.

Il aide à réduire la concentration de glucose dans le sang et à augmenter le glycogène dans le foie, ainsi qu'à surmonter la résistance à l'insuline. De par la nature de son action biochimique, il est proche des vitamines B.

Participe à la régulation du métabolisme des lipides et des glucides, stimule le métabolisme du cholestérol, améliore la fonction hépatique. Il a un effet hépatoprotecteur, hypolipidémique, hypocholestérolémique, hypoglycémique. Améliore les neurones trophiques.

L'utilisation de sel de trométamol d'acide thioctique dans des solutions pour administration iv (ayant une réaction neutre) peut réduire la gravité des effets indésirables.

Effets secondaires

Réactions allergiques (urticaire, prurit, choc anaphylactique). Nausées et brûlures d'estomac (lorsqu'ils sont pris par voie orale, beaucoup moins souvent lors de l'utilisation de sel de trométamol).

Avec administration intraveineuse - hémorragies ponctuelles des muqueuses, peau, thrombocytopathie, éruption hémorragique (purpura), thrombophlébite, augmentation de la pression intracrânienne (administration rapide), difficulté à respirer, hypoglycémie (due à une meilleure absorption du glucose), convulsions, diplopie, intracrânienne hypertension, surdosage. Symptômes: inconnus à ce jour.

Traitement: symptomatique. Il n'y a pas d'antidote spécifique.

instructions spéciales

Pendant le traitement, vous devez vous abstenir strictement de prendre de l'éthanol.

Chez les patients atteints de diabète sucré, en particulier au début du traitement, une surveillance fréquente de la glycémie est nécessaire.

Le médicament est photosensible, par conséquent, les ampoules ne doivent être retirées de l'emballage qu'immédiatement avant utilisation..

Interaction

Améliore les effets de l'insuline et des hypoglycémiants oraux.

Incompatible avec les solutions de sonnerie et de dextrose, les composés (y compris leurs solutions) qui réagissent avec les groupes disulfure et SH, l'éthanol.

L'éthanol et ses métabolites augmentent le risque d'effets secondaires..

Espa lipon

Nom latin: Espa-Lipon

Ingrédient actif: acide thioctique

Producteur: Pharma Wernigerode GmbH (Allemagne)

Description en retard le: 02/03/18

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Espa-Lipon - un médicament métabolique antioxydant.

Substance active

Forme de libération et composition

Disponible sous forme de comprimés et de concentré pour la préparation d'une solution de perfusion.

Les comprimés sont vendus sous blisters (10, 25 et 30 comprimés chacun) placés dans des emballages en carton de 1, 3, 4, 6 et 10 pièces..

Le concentré est vendu dans des ampoules en verre (12 et 24 ml du médicament), placées dans des palettes en plastique de 5 ampères. et emballages en carton.

Espa lipon comprimés1 onglet.
Acide thioctique (α-lipoïque)200 mg
600 mg
Excipients: povidone, poudre de cellulose, lactose monohydraté, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal.
Composition de la coque: dioxyde de titane (E171), macrogol 6000, hypromellose, talc, jaune de quinoléine (E104).
Espa-Lipon, solution à diluer concentrée1 ml1 ampli.
Sel d'éthylènediamine de l'acide thioctique32,3 mg775,2 mn
acide thioctique (α-lipoïque)25 mg600 mg
Excipient: eau pour injection.

Indications pour l'utilisation

L'indication d'utilisation est la polyneuropathie alcoolique et diabétique..

Contre-indications

Les contre-indications à l'admission sont:

  • période de grossesse et d'allaitement;
  • les enfants de moins de 18 ans;
  • hypersensibilité à l'acide thioctique et à d'autres composants auxiliaires du médicament.

De plus, pour les comprimés - carence en lactase, intolérance héréditaire au galactose, malabsorption du glucose-galactose.

Instructions pour l'utilisation Espa-Lipon (méthode et dosage)

Le concentré Espa-Lipon est destiné à la préparation d'une solution de perfusion après dissolution préalable dans une solution de chlorure de sodium isotonique.

Dans les formes sévères de polyneuropathie alcoolique ou diabétique, le médicament est prescrit sous forme de perfusions intraveineuses avec une fréquence de 1 fois par jour (le matin à jeun, une demi-heure avant un repas).

Les adolescents pour préparer une solution pour perfusion doivent dissoudre 12 à 24 ml de médicament dans 250 ml de solution de chlorure de sodium isotonique (ce qui équivaut à prendre 300 à 600 mg d'acide thioctique par jour), en fonction du poids corporel et de la gravité de leur état..

Pour les patients adultes, 24 à 48 ml de médicament sont dilués dans 250 ml d'une solution de chlorure de sodium isotonique (ce qui équivaut à prendre 600 à 1200 mg d'acide thioctique par jour) en fonction du poids corporel et de la gravité de leur état. Espa-Lipon est recommandé pendant 2-4 semaines.

La perfusion est réalisée dans les 50 minutes. La durée de conservation de la solution préparée ne dépasse pas 6 heures (à condition qu'elle soit stockée à l'abri de la lumière directe du soleil).

Avec une injection intramusculaire, la dose d'Espa-Lipon injectée au même endroit ne doit pas dépasser 50 mg (2 ml).

Ensuite, vous devez passer au traitement d'entretien sous forme de comprimés. La durée minimale d'un cours thérapeutique est de 3 mois. La dose moyenne recommandée du médicament est de 400 à 600 mg par jour (2-3 comprimés. 200 mg ou 1 comprimé. 600 mg). Si nécessaire, une utilisation plus longue du médicament est possible (à la discrétion du médecin).

Les comprimés doivent être bu une demi-heure avant les repas, entiers et avec un peu de liquide..

Effets secondaires

Lorsqu'ils sont pris par voie orale, les effets secondaires suivants sont parfois observés: douleurs abdominales, nausées, vomissements, brûlures d'estomac, diarrhée, hypoglycémie.

Avec une administration intraveineuse, il y a parfois des hémorragies ponctuelles dans la peau et les muqueuses, une diplopie, une thrombophlébite, des convulsions, des éruptions hémorragiques (purpura), une thrombocytopathie. Avec l'administration rapide du médicament, des difficultés respiratoires, une augmentation de la pression intracrânienne (l'apparition d'une sensation de lourdeur dans la tête) sont possibles.

Surdosage

Symptômes de surdosage: nausées, vomissements, maux de tête.

Analogues Espa-Lipon

Analogues par code ATX: Berlition, comprimés enrobés de lipamide, 0,025 g, acide lipoïque, neuroleipon.

Ne prenez pas la décision de remplacer le médicament vous-même, consultez un médecin.

effet pharmachologique

Espa-Lipon est un antioxydant endogène qui lie les radicaux libres. L'acide thioctique (α-lipoïque) participe au métabolisme mitochondrial de la cellule, agissant comme coenzyme dans la transformation complexe de substances ayant un effet antitoxique prononcé. Ils protègent la cellule des radicaux réactifs et des métaux lourds. L'acide thioctique est synergique par rapport à l'insuline, qui est associée à une utilisation accrue du glucose. Chez les patients diabétiques, cela entraîne une modification de la concentration d'acide pyruvique dans le sang.

instructions spéciales

Pendant le traitement avec le médicament, il est nécessaire de s'abstenir strictement de boire de l'alcool.

Les patients diabétiques, en particulier au début du traitement, ont besoin d'une surveillance fréquente de la glycémie. Dans certains cas, une réduction de la dose d'agents hypoglycémiques est nécessaire.

En plus pour le concentré. Espa-Lipon est photosensible, il est donc recommandé de sortir les ampoules de la boîte immédiatement avant utilisation.

De plus pour les tablettes. Le médicament n'affecte pas la capacité de travailler avec des mécanismes complexes et de conduire des véhicules.

Pendant la grossesse et l'allaitement

Contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement.

Dans la vieillesse

Interaction médicamenteuse

Une augmentation de l'effet hypoglycémique d'Espa-Lipon est observée lorsqu'il est pris avec de l'insuline ou des hypoglycémiants oraux.

Diminution de l'efficacité du cisplatine lorsqu'il est administré avec de l'acide thioctique.

L'éthanol affaiblit l'effet du médicament.

Améliore l'effet anti-inflammatoire du GCS.

Il lie les métaux, donc les préparations à base de fer ne peuvent pas être prescrites simultanément.

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance disponible.

Termes et conditions de stockage

Conserver à une température ne dépassant pas 25 ° C Garder hors de la portée des enfants..

La durée de conservation du concentré est de 3 ans, comprimés de 200 mg - 2 ans, 600 mg - 3 ans..

Prix ​​en pharmacie

Le prix d'Espa-Lipon pour 1 forfait commence à partir de 697 roubles.

La description sur cette page est une version simplifiée de la version officielle de l'annotation du médicament. Les informations sont fournies à titre informatif uniquement et ne constituent pas un guide pour l'automédication. Avant d'utiliser le médicament, il est nécessaire de consulter un spécialiste et de lire les instructions approuvées par le fabricant.

Espa lipon

Prix ​​dans les pharmacies en ligne:

Espa-Lipon fait référence aux hépatoprotecteurs - des médicaments qui augmentent la résistance du foie aux effets de facteurs indésirables. De plus, Espa-Lipon est impliqué dans la régulation du métabolisme glucidique et lipidique de l'organisme..

Le médicament est disponible sous forme de comprimés biconvexes ronds enrobés de jaune et sous la forme d'une solution limpide d'une teinte jaunâtre-verdâtre destinée à l'injection.

La substance active d'Espa-Lipon est l'acide thioctique. Son contenu en comprimés est de 200 et 600 mg. Parmi les composants auxiliaires: povidone, cellulose microcristalline, lactose monohydraté, carboxyméthylamidon sodique, dioxyde de silicium colloïdal, stéarate de magnésium, dioxyde de silicium. Dans une solution injectable Espa-Lipon (dans une ampoule), la quantité de substance active est de 300 et 600 mg.

effet pharmachologique

Selon les instructions, Espa-Lipon a des effets de désintoxication, hypoglycémiques, hypocholestérolémiques et hépatoprotecteurs, est impliqué dans la régulation du métabolisme. L'acide thioctique, qui fait partie d'Espa-Lipon, participe aux réactions oxydatives de l'acide pyruvique et des acides alpha-céto, aide à améliorer la fonction hépatique, stimule le métabolisme du cholestérol.

L'acide thioctique est de nature similaire aux vitamines du groupe B. Espa-Lipon augmente le glycogène dans les cellules du foie, réduit la concentration de glucose dans le sang et surmonte la violation de la sensibilité des cellules à l'insuline. En raison de l'effet de ce médicament, les toxines sont éliminées du corps, il remplit la fonction protectrice des cellules du foie contre les effets des substances toxiques, aide à protéger le corps en cas d'empoisonnement avec des sels de métaux lourds.

Ayant un effet neuroprotecteur, Espa-Lipon inhibe la peroxydation lipidique dans le tissu nerveux, active la circulation sanguine endoneurale et facilite le passage des influx nerveux à travers les cellules..

Selon les critiques d'Espa-Lipon, l'utilisation du médicament par des patients atteints de neuropathie motrice conduit à l'apparition de nombreux composés macroergiques dans les muscles.

Lors de l'utilisation par voie orale, Espa-Lipon est rapidement et bien absorbé par le tractus gastro-intestinal, cependant, il convient de garder à l'esprit que l'utilisation du médicament avec des aliments contribue à réduire la qualité et la vitesse d'absorption du médicament.

L'acide thioctique est métabolisé par oxydation et conjugaison des chaînes latérales. Le retrait du principe actif Espa-Lipon se produit sous forme de métabolites dans l'urine. La demi-vie du médicament à partir du plasma sanguin ne dépasse généralement pas dix à vingt minutes.

Une caractéristique d'Espa-Lipon est son effet de «premier passage» dans le foie, ce qui signifie qu'en raison de la barrière naturelle protégeant le corps contre les substances étrangères, les propriétés actives du médicament diminuent.

Indications pour l'utilisation

Selon les instructions, Espa-Lipon est prescrit si le patient a:

  • polyneuropathie (y compris étiologie alcoolique et diabétique);
  • maladie du foie (y compris cirrhose et hépatite chronique);
  • intoxication chronique ou aiguë associée à une intoxication par des champignons, des sels de métaux lourds et autres.

Le médicament est également efficace dans l'athérosclérose; il est utilisé pour prévenir et traiter la maladie artérielle.

Contre-indications

Espa-Lipon n'est pas prescrit pour les patients atteints du syndrome de malabsorption du glucose-galactose, d'une dépendance chronique à l'alcool, ainsi que pour les patients présentant une carence en lactase.

La prudence lors de la prise d'Espa-Lipon est nécessaire pour les patients souffrant de diabète sucré - en cas d'ajustement obligatoire de la dose d'agents hypoglycémiques. Il est interdit de traiter les enfants Espa-Lipon de moins de dix-huit ans, car il n'existe aucune information sur la sécurité d'utilisation de ce médicament dans cette catégorie de patients. Dans des cas exceptionnels, si les indications nécessaires sont disponibles, il est possible de prendre le médicament par des patients de cette catégorie d'âge, mais il ne peut être effectué que sur recommandation du médecin traitant, qui sélectionnera une posologie individuelle.

Il n'y a également aucune preuve de l'innocuité complète d'Espa-Lipon pour la vie et la santé du fœtus si la mère prend le médicament pendant la grossesse. L'utilisation du médicament pendant la lactation n'est pas autorisée. Si un tel besoin se fait sentir, le bébé doit être sevré pendant la durée du traitement.

Effets secondaires

Selon les critiques, Espa-Lipon est généralement bien toléré par les patients, cependant, il existe des cas isolés d'un certain nombre d'effets secondaires sous la forme de:

  • nausées, vomissements, maux de tête, essoufflement;
  • transpiration accrue, convulsions;
  • réactions allergiques, telles que: eczéma, urticaire, éruption hémorragique et choc anaphylactique.

Chez les patients atteints de polyneuropathie périphérique au début du traitement, une sensation de "chair de poule" sur la peau peut survenir. L'administration intraveineuse rapide du médicament peut provoquer une déficience visuelle, des hémorragies ponctuelles dans les muqueuses et la peau, une augmentation de la pression intracrânienne.

Interaction médicamenteuse

La prise d'Espa-Lipon simultanément avec de l'insuline et des médicaments oraux hypoglycémiques peut entraîner une augmentation de l'effet hypoglycémique - une augmentation de la sensibilité des tissus périphériques à l'insuline.

Selon les instructions d'Espa-Lipon, l'utilisation simultanée du médicament avec de l'alcool éthylique contribue à réduire l'activité de l'acide thioctique. Pendant le traitement avec le médicament ne doit pas boire d'alcool et prendre des produits contenant de l'éthanol.

De plus, l'activité de l'acide thioctique dans le processus de liaison des métaux est connue. Pour cette raison, entre l'apport d'Espa-Lipon et les médicaments contenant du fer, du magnésium, des ions calcium, un intervalle de deux heures doit être observé.

Lors de la prise d'Espa-Lipon avec du cisplatine, il y a une diminution de l'efficacité médicamenteuse de ce dernier.

Mode d'application

Le comprimé enrobé est pris par voie orale vers l'intérieur, alors qu'il n'est pas recommandé de le mâcher ou de le broyer. Si nécessaire, vous pouvez boire le médicament avec de l'eau ordinaire.

Pour préparer une solution pour administration intraveineuse, le concentré est dilué dans une solution de chlorure de sodium isotonique.

Posologie pour la polyneuropathie diabétique - 600 mg une fois par jour ou 200 mg deux ou trois fois par jour.

Une forme sévère de polyneuropathie diabétique est traitée en utilisant une dose de 600 mg trois fois par jour.

La durée du cours thérapeutique et la dose d'Espa-Lipon sont prescrites en fonction du cours et de la nature de la maladie, ainsi que des caractéristiques individuelles du corps du patient. La posologie optimale du médicament est choisie exclusivement par le médecin.

Il n'y a aucun avis sur Espa-Lipon, indiquant un surdosage du médicament. La prise du médicament à des doses significativement plus élevées que celles recommandées peut provoquer des nausées, des maux de tête et des vomissements. Puisqu'il n'y a pas d'antidote spécifique au lipon esp, un traitement symptomatique est effectué pour améliorer cette condition..

Le but de cette instruction à Espa-Lipon est de vous familiariser avec le médicament. Avant de l'utiliser, vous devez consulter un médecin.

Espa lipon

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Hameln Pharmaceuticals [Hameln Pharmaceuticals]

Mode d'emploi

Quelques faits

Espa-Lipon est un médicament métabolique destiné à être utilisé dans le contexte des polyradiculoneuropathies causées par le diabète sucré. Le médicament favorise la liaison des radicaux libres, augmente l'efficacité de l'insuline et améliore également les processus métaboliques dans les tissus périphériques.

Composition et forme de libération

Le produit est disponible sous forme de concentré pour la préparation d'une solution pour administration intraveineuse, ainsi que de comprimés.

La composition du concentré comprend les ingrédients actifs principaux et auxiliaires suivants:

  • sel d'éthylènediamine de l'acide thioctique;
  • eau purifiée pour injection.

Les comprimés contiennent de l'acide α-lipoïque comme composant principal.

  • lactose monohydraté;
  • crospovidone;
  • poudre et cellulose microcristalline;
  • dioxyde de silicium (y compris colloïdal);
  • Amidon Na-carboxyméthylé;
  • l'acide stéarique Ma;
  • hypromellose;
  • polyéthylène glycol 6000;
  • talc;
  • Dioxyde de Ti;
  • colorant (jaune de quinoléine).

Les comprimés dosés à 0,6 gramme sont emballés dans des blisters de 10 pièces, trois blisters dans une boîte en carton. Les ampoules avec concentré diffèrent en volume: 5 ampoules de 24 millilitres chacune ou 10 ampoules de 12 millilitres chacune.

Propriétés pharmacologiques

L'action des composants Espa-Lipon est basée sur les propriétés métaboliques et antioxydantes du thioctacide, sous l'influence desquelles les radicaux libres dans les fluides physiologiques de la cellule se lient efficacement.

L'acide empêche les dommages au matériel génétique et aux organites des cellules par les agents oxydants formés pendant le métabolisme, ainsi que par la pénétration de l'environnement extérieur.

Le thioctacide améliore les effets des médicaments contenant de l'insuline en augmentant l'efficacité de l'assimilation et du traitement du glucose dans le plasma sanguin. Chez les patients souffrant de diabète, l'utilisation du médicament provoque une diminution du niveau de pyruvates.

Indications pour l'utilisation

L'utilisation d'Espa-Lipon est nécessaire si le patient a des antécédents de polyneuropathies associées à un alcoolisme sévère ou à des processus dégénératifs dans le contexte d'un diabète sucré insulino-dépendant progressif.

Il convient également au traitement des maladies hépatiques aiguës (y compris la cirrhose et l'hépatite), ainsi qu'au traitement à long terme des intoxications par des sels de métaux lourds ou des champignons vénéneux. L'utilisation d'un médicament pour prévenir et ralentir l'athérosclérose est pratiquée. La nomination est acceptable dans le contexte d'autres indications médicales.

Méthode et caractéristiques d'utilisation

Espa-Lipon doit être pris au moins une demi-heure avant un repas à jeun. Les comprimés doivent être lavés avec un petit volume de liquide et non mâchés. La dose quotidienne ne dépasse généralement pas 0,6 gramme, mais cette valeur doit être ajustée en fonction des caractéristiques individuelles du tableau clinique du patient.

Le concentré pré-dilué avec une solution de chlorure de sodium est destiné à une administration intraveineuse (goutte à goutte ou jet). La quantité quotidienne de médicament sous forme de solution est de 0,3 à 6 grammes de substance active, et le débit de perfusion ne peut pas dépasser 0,05 gramme par heure.

La durée du traitement est fixée individuellement par le médecin traitant. La pratique consistant à utiliser une solution pour administration goutte à goutte pendant les 2-3 premières semaines, après quoi un médicament est prescrit sous forme de comprimés pour un traitement d'entretien ultérieur.

Contre-indications

Le médicament n'est pas prescrit si le patient présente les contre-indications médicales suivantes.

  • hypersensibilité aux composants;
  • lactation;
  • grossesse;
  • alcoolisme chronique;
  • manque de lactase;
  • intolérance au galactose et au glucose.

Avec une extrême prudence, le médicament est prescrit aux patients de moins de 18 ans (avec apport journalier établi individuellement), ainsi qu'aux patients atteints de diabète.

Utilisation pendant la grossesse

Les données de sécurité des ingrédients actifs pour un développement fœtal sain n'ont pas été étudiées. Pendant la lactation, il est recommandé d'arrêter l'alimentation pendant le traitement. Pendant la grossesse, le traitement des maladies à l'aide d'Espa-Lipon n'est autorisé qu'en dernier recours, sous la surveillance constante d'un médecin traitant.

Compatibilité avec l'alcool

L'instruction ne permet pas l'utilisation combinée de drogues et de boissons contenant de l'alcool..

Effets secondaires

Lorsqu'il est administré par voie intraveineuse, les effets indésirables suivants peuvent se développer:

  • vision double;
  • crampes
  • hémorragies mineures dans les tissus;
  • détérioration de la coagulation;
  • hypertension intracrânienne (avec perfusion accélérée).

Lorsqu'ils sont pris par voie orale, des réactions indésirables fondamentalement différentes peuvent être enregistrées:

Il existe également un risque de développer une hypoglycémie, ainsi que des réactions allergiques: rougeur, gonflement, démangeaisons, éruptions cutanées et même choc anaphylactique.

Surdosage

Les cas de surdosage ne sont pas décrits dans la pratique mondiale. Soin symptomatique non spécifique recommandé.

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament peut limiter l'effet efficace de la chimiothérapie à base de composés du platine (par exemple, le cisplatine). Une utilisation excessive d'insuline peut entraîner une diminution excessive du sucre plasmatique.

Conditions de vente

Le mode d'emploi prévoit la mise en place d'un médicament strictement selon une prescription.

Conditions de stockage

Espa-Lipon doit être conservé à température ambiante dans un endroit sombre et sec, à l'abri des animaux et des enfants. La durée de conservation des comprimés est de 24 mois et le concentré est de 36 mois. L'utilisation après cette période est strictement interdite..

Analogues

À ce jour, les analogues Espa-Lipon suivants avec la même substance active peuvent être trouvés en vente:

  • L'acide lipoïque;
  • Lipothioxone;
  • Oktolipen;
  • Thiogamma;
  • Thioctacid;
  • Tiolepta.

Espa lipon

Espa lipon

Nom du médicament

Dénomination commune internationale

Acide thioctique. Acide thioctique.

Nom commercial

Forme posologique

Comprimés enrobés pour administration orale. Solution de perfusion concentrée.

Structure

Un comprimé contient 200 ou 600 mg d'ingrédient actif - acide thioctique et excipients.

Une solution concentrée pour la préparation d'une solution pour perfusion intraveineuse contient 25 mg d'acide thioctique dans 1 ml. Une solution de chlorure de sodium isotonique est utilisée comme solvant..

La description

200 mg comprimés Comprimés ronds, biconvexes, enrobés d'une membrane jaune. Conditionné en 25 ou 30 comprimés sous blister, 1 blister de 30 comprimés ou 4 blisters de 25 comprimés dans une boîte en carton.

600 mg comprimés Comprimés oblongs, biconvexes, jaunes. Au centre des deux côtés est un risque. 10 comprimés sont conditionnés sous blister, 3, 6 ou 10 blisters dans une boîte en carton.

La solution concentrée est de couleur jaune verdâtre, légèrement épaisse, transparente. Contient 25 mg de substance active dans 1 ml. Il est conditionné en ampoules de verre foncé de 12 ml, la teneur totale de 300 mg d'acide thioctique, ou en ampoules de verre foncé de 24 ml (600 mg d'acide thioctique). 10 ampoules de 12 ml ou 5 ampoules de 24 ml dans un bac en plastique, 1 ou 2 palettes dans une boîte en carton.

Groupe pharmacologique

Agents métaboliques. Antioxydants. Hépatoprotecteurs. Autres médicaments hypolipidémiants.

effet pharmachologique

L'acide thioctique (α-lipoïque) est un antioxydant naturel d'origine endogène. Participe à de nombreux processus oxydatifs et métaboliques en tant que coenzyme de complexes multienzymiques mitochondriaux, il est nécessaire de maintenir l'équilibre énergétique des cellules. Certaines propriétés de l'acide thioctique sont similaires aux propriétés des vitamines B, en particulier B6 et B12.

Espa-Lipon a un effet hépatoprotecteur, réduit le niveau de lipides et de cholestérol dans le sang, affecte le métabolisme des glucides et exerce un effet hypoglycémique. L'amélioration du métabolisme des lipides et des glucides sous l'influence d'Espa-Lipon affecte positivement la fonction du foie dans son ensemble et améliore son travail avec diverses intoxications. Le médicament augmente la teneur en glycogène dans le foie.

Indications pour l'utilisation

Polyneuropathie alcoolique et diabétique.

Contre-indications

Hypersensibilité à la substance active et aux composants auxiliaires du médicament. Pour les comprimés: intolérance au galactose, déficit en lactase, syndrome de malabsorption du glucose-galactose.

Grossesse et allaitement.

Dosage et administration

Solution concentrée. Il est utilisé après préparation de la solution de travail, pour laquelle le concentré est dilué dans une quantité appropriée d'une solution de chlorure de sodium isotonique (250 ml). La dose journalière recommandée est de 600 mg, ce qui correspond à une perfusion par jour, goutte-à-goutte intraveineuse, d'au moins 50 minutes par flacon de 250 ml. Durée du traitement 2-4 semaines.
Les comprimés sont prescrits après une perfusion intraveineuse pendant une période d'au moins 3 mois. Prendre 30 minutes avant les repas, sans mâcher ni boire un peu d'eau. La dose quotidienne recommandée est de 600 mg en une dose (1 comprimé 600 mg) ou en trois doses (3 comprimés de 200 mg, un comprimé par dose).

Effet secondaire

Les effets secondaires se développent le plus souvent avec l'administration intraveineuse, en particulier dans les premiers jours du traitement.

- réactions d'hypersensibilité. Réactions allergiques systémiques jusqu'au choc anaphylactique.

- du système nerveux central et des organes sensoriels: convulsions, double vision, augmentation de la pression intracrânienne.

- du système cardiovasculaire et du système sanguin: augmentation de la pression artérielle, oppression thoracique, essoufflement, hémorragies pétéchiales sur la peau et les muqueuses, purpura hémorragique, thrombophlébite.

- du tractus gastro-intestinal: dyspepsie, nausées, vomissements, troubles des selles.

- système endocrinien: hypoglycémie.

Surdosage

Un surdosage est considéré comme l'administration simultanée de plus de 10 comprimés de 600 mg pour un adulte ou la prise du médicament à une dose de 50 mg par kg de poids corporel pour un enfant. Les symptômes typiques sont des nausées, des vomissements, des douleurs abdominales, des maux de tête, des crampes, des symptômes d'acidose lactique, un coma hypoglycémique.

Il n'y a pas de traitement spécifique. L'hospitalisation en unité de soins intensifs, le traitement asymptomatique, le maintien des fonctions des systèmes cardiovasculaire et respiratoire et la correction des troubles métaboliques sont montrés..

instructions spéciales

L'utilisation chez les patients diabétiques nécessite une surveillance régulière de la glycémie en laboratoire. Si nécessaire, ajustement de la dose d'insuline ou d'autres hypoglycémiants.

Le médicament n'est pas compatible avec l'alcool, donc l'utilisation de boissons alcoolisées et de médicaments contenant de l'alcool éthylique doit être exclue pendant le traitement.

Espa-Lipon n'affecte pas la concentration et l'aptitude à conduire une voiture ou des machines.

Interaction avec d'autres médicaments / médicaments

Il peut être nécessaire d'ajuster la dose d'insuline ou d'agents hypoglycémiants oraux en raison de l'effet hypoglycémique prononcé d'Espa-Lipon.

L'acide thioctique réduit l'efficacité du cisplatine, ainsi que la solution de glucose, la solution de Ringer, les médicaments qui interagissent avec les groupes disulfure et SH en raison de la liaison aux molécules de sucre avec la formation de composés peu solubles.

L'acide α-lipoïque a la capacité de se lier aux métaux, donc le médicament n'est pas prescrit avec des médicaments contenant des ions métalliques: au moins 2 heures doivent s'écouler entre la prise d'Espa-Lipon et ces médicaments.

L'alcool éthylique affaiblit l'effet de l'acide thioctique.

Espa-Lipon peut améliorer les effets anti-inflammatoires des corticostéroïdes.

Conditions de stockage

Dans un endroit sombre à une température ne dépassant pas 25 ° C, dans des endroits inaccessibles aux enfants.

Durée de conservation

Comprimés à 200 mg - 2 ans, comprimés à 600 mg - 3 ans. Concentré pour solution pour perfusion - 3 ans. La solution prête à l'emploi pour perfusion convient pendant 6 heures après la dilution, à condition qu'elle soit conservée dans un endroit frais et sombre.

Conditions de vacances en pharmacie

Ordonnance.

Commentaires

L'un des médicaments prescrits dans le traitement de l'alcoolisme chronique pour le traitement de la polyneuropathie à la suite d'un abus d'alcool.

De 590 à 750 roubles, selon la forme d'émission.

Analogues

Acide alpha-lipoïque, Lipamide, Acide lipoïque, Oktolipen, Thiogamma, Thioctacide, Tiolept, Thiolipon, Acide thioctique, Berlition.

Injections d'Espa Lipon

Espa-Lipon (solution injectable) (Espa-Lipon)

Effet pharmachologique:

Espa-Lipon est une préparation contenant le composant actif - les sels d'acide éthylènebis [acane] -alpha-lipoïque - un analogue synthétique de l'acide alpha-lipoïque (thioctique) endogène. L'acide thioctique dans le corps participe aux processus métaboliques, en particulier, c'est une coenzyme dans la décarboxylation oxydative des cétoacides, régule le métabolisme des lipides, du cholestérol et des glucides. Le médicament a une activité hépatoprotectrice et de détoxification, améliore la fonction hépatique. De plus, l'acide alpha-lipoïque stimule l'utilisation du glucose dans les tissus musculaires, inhibe la peroxydation lipidique dans les nerfs périphériques, améliore la circulation sanguine endoneurale et augmente la vitesse du pouls le long des structures nerveuses.

Le médicament aide à augmenter le nombre de composés macroergiques dans le tissu musculaire chez les patients souffrant de neuropathie motrice.

La biodisponibilité de l'acide alpha-lipoïque varie considérablement en fonction des caractéristiques individuelles des patients. L'acide thioctique est métabolisé par oxydation des chaînes latérales et conjugaison. L'effet du premier passage dans le foie est caractéristique du médicament..

Il est excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites. La demi-vie du médicament à partir du plasma sanguin est de 10 à 20 minutes.

Indications pour l'utilisation:

Le médicament est utilisé pour traiter les patients souffrant de polyneuropathie de diverses natures, y compris la polyneuropathie diabétique et alcoolique.

Le médicament est également utilisé pour traiter les patients atteints d'hépatite chronique, de cirrhose et d'intoxication par diverses substances, notamment les sels de métaux lourds, les champignons, ainsi que par les intoxications chroniques.

De plus, Espa-Lipon peut être prescrit comme médicament hypolipidémiant pour les patients atteints d'athérosclérose et présentant un risque de développer une athérosclérose..

Technique d'application:

Le médicament est destiné à un usage parentéral. La solution est administrée par voie intraveineuse sous forme d'injections, en outre, la perfusion du médicament est possible. L'ampoule contenant le médicament est sortie de la boîte en carton juste avant l'injection ou la préparation de la solution pour perfusion. Comme solvant dans la préparation d'une solution pour perfusion en utilisant une solution à 0,9% de chlorure de sodium. La durée du traitement et la dose du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient.

Les adultes atteints de polyneuropathie diabétique se voient généralement prescrire 600 mg de médicament 1 fois par jour sous forme de perfusion intraveineuse. Le taux d'administration du médicament ne doit pas dépasser 50 mg / min.

Les adultes atteints de formes sévères de polyneuropathie diabétique se voient généralement prescrire 900 à 1 200 mg de médicament 1 fois par jour en perfusion intraveineuse. Le taux d'administration du médicament ne doit pas dépasser 50 mg / min.

La durée du traitement avec la forme injectable de la préparation d'Espa-Lipon est généralement de 10 à 20 jours, après quoi le patient est prescrit la préparation du comprimé d'Espa-Lipon.

Les adultes dans le but de prévenir la polyneuropathie diabétique, ainsi que les troubles métaboliques, les maladies du foie et les intoxications, se voient généralement prescrire 300 mg du médicament une fois par jour en injection intraveineuse. La durée du traitement est de 10 à 20 jours. Ensuite, ils passent à l'administration orale d'une dose d'entretien du médicament.

Evénements indésirables:

Lors de l'utilisation du médicament selon les recommandations de cette instruction, les effets secondaires se développent rarement, cependant, certains effets indésirables peuvent se développer chez certains patients:

Effets indésirables fréquents: diminution de la glycémie, réactions allergiques cutanées, y compris urticaire et eczéma. Dans des cas isolés, le développement d'hématomes et de choc anaphylactique est possible.

Avec administration intraveineuse rapide du médicament: convulsions, déficience visuelle.

Avec une administration intraveineuse très rapide du médicament: maux de tête, sensation de lourdeur dans la tête, insuffisance respiratoire.

De plus, au début du traitement, certains patients souffrant de polyneuropathie périphérique ont eu une sensation de chair de poule et le développement d'une paresthésie a été noté.

Chez la plupart des patients, les effets secondaires ne nécessitent pas de traitement supplémentaire. Si les effets secondaires ne disparaissent pas d'eux-mêmes, le médicament doit être arrêté.

Contre-indications:

Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.

Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de diabète sucré (peut nécessiter un ajustement de la dose d'agents hypoglycémiques), ainsi que de l'alcoolisme chronique.

Le médicament doit être prescrit avec prudence aux enfants et aux adolescents, car pour le moment il n'y a pas eu d'études cliniques nécessaires sur l'utilisation du médicament dans cette catégorie d'âge. Le médicament peut être prescrit aux enfants de moins de 18 ans par le médecin traitant, qui doit calculer la dose individuelle optimale pour chaque patient.

Pendant la grossesse:

Pour le moment, il n'y a pas de données fiables sur la sécurité de l'utilisation du médicament Espa-Lipon pendant la grossesse. Le médicament peut être prescrit pendant la grossesse par le médecin traitant si le bénéfice attendu pour la mère dépasse considérablement les risques potentiels pour le fœtus.

S'il est nécessaire d'utiliser le médicament pendant la lactation, il est nécessaire de consulter votre médecin et de décider de l'interruption éventuelle de l'allaitement..

Interaction avec d'autres médicaments:

Le médicament à usage combiné réduit l'efficacité du cisplatine.

L'acide alfa-lipoïque à usage simultané augmente la sensibilité des tissus périphériques à l'action de l'insuline. S'il est nécessaire d'utiliser Espa-Lipon avec de l'insuline et des hypoglycémiants oraux en même temps, le glucose doit être surveillé et, si nécessaire, ajuster la dose d'agents hypoglycémiants.

De plus, l'interaction de l'acide alpha-lipoïque avec les complexes métalliques ioniques, les molécules de sucre (en particulier la lévulose) a été observée in vitro.

Il convient de garder à l'esprit que la solution injectable Espa-Lipon est incompatible avec la solution de dextrose, la solution de Ringer et les solutions interagissant avec les groupes SH et les ponts disulfures.

L'éthanol et ses métabolites, lorsqu'ils sont utilisés, réduisent l'efficacité de l'acide alpha-lipoïque.Par conséquent, pendant la période de traitement par Espa-Lipon, vous devez arrêter de boire de l'alcool et de prendre des médicaments contenant de l'éthanol..

Surdosage:

Pour le moment, aucune surdose de médicament n'a été signalée, avec l'utilisation de doses excessives de médicament chez les patients, des nausées, des vomissements, des céphalées peuvent se développer.

Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué..

Formulaire de libération du produit:

Solution injectable Espa-Lipon 300, 12 ml en ampoules, 10 ampoules en emballages contour, 1 emballage contour dans une boîte en carton.

Solution injectable Espa-Lipon 600, 24 ml en ampoules, 5 ampoules en emballages contour, 1 emballage contour dans une boîte en carton.

Conditions de stockage:

Il est recommandé de conserver le médicament dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 15 à 25 ° C. L'acide alpha-lipoïque a une photosensibilité élevée, donc l'ampoule doit être retirée de la boîte immédiatement avant utilisation.

Durée de conservation du médicament - 3 ans.

La solution de perfusion prête peut être conservée dans un endroit sombre pendant pas plus de 6 heures.

Structure:

1 ampoule d'Espa-Lipon 300 contient:

Sels d'acide éthylènebis [atsan] -alpha-lipoïque (en termes d'acide alpha-lipoïque) - 300 mg,

Excipients: eau pour injection.

1 ampoule d'Espa-Lipon 600 contient:

Sels d'acide éthylènebis [atsan] -alpha-lipoïque (en termes d'acide alpha-lipoïque) - 600 mg,

Excipients: eau pour injection.

Préparatifs d'une action similaire:

Espa-Lipon (comprimés) (Espa-Lipon) Thiogamma (Thiogamma) Berlithion (Berlithion)

Aucune information nécessaire?
Des instructions encore plus complètes pour le médicament "espa-lipon" peuvent être trouvées ici:

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Espa-Lipon (solution injectable) (Espa-Lipon)

Nom: Espa-Lipon (solution injectable) (Espa-Lipon)

Nom

Espa-Lipon (solution injectable) (Espa-Lipon)

effet pharmachologique

Espa-Lipon est un médicament contenant l'ingrédient actif - les sels d'acide éthylènebis [acane] -alpha-lipoïque - un analogue synthétique de l'acide alpha-lipoïque (thioctique) endogène. L'acide thioctique dans le corps participe aux processus métaboliques, par exemple, il est considéré comme une coenzyme dans la décarboxylation oxydative des acides céto, régule le métabolisme des lipides, du cholestérol et des glucides. Le médicament a une activité hépatoprotectrice et de détoxification, améliore la fonction hépatique. De plus, l'acide alpha-lipoïque stimule l'utilisation du glucose dans les tissus musculaires, inhibe la peroxydation lipidique dans les nerfs périphériques, améliore la circulation sanguine endoneurale et augmente la vitesse du pouls le long des structures nerveuses..
Le médicament aide à augmenter le nombre de composés macroergiques dans le tissu musculaire chez les patients souffrant de neuropathie motrice.
La biodisponibilité de l'acide alpha-lipoïque varie considérablement en fonction des caractéristiques individuelles des patients. L'acide thioctique est métabolisé par oxydation des chaînes latérales et conjugaison. Le résultat du premier passage dans le foie est caractéristique du médicament..
Il est excrété principalement dans l'urine sous forme de métabolites. La demi-vie du médicament à partir du plasma sanguin est de 10 à 20 minutes.

Indications pour l'utilisation

Le médicament est utilisé pour traiter les patients souffrant de polyneuropathie d'étiologies diverses, y compris la polyneuropathie diabétique et alcoolique.
Le médicament est également utilisé pour traiter les patients atteints d'hépatite chronique, de cirrhose du foie et d'intoxication avec diverses substances, y compris les sels de métaux lourds, les champignons, ainsi que dans les intoxications chroniques..
De plus, Espa-Lipon peut être prescrit comme médicament hypolipidémiant pour les patients atteints d'athérosclérose et présentant un risque de développer une athérosclérose.

Mode d'application

Le médicament est destiné à un usage parentéral. La solution est administrée par voie intraveineuse sous forme d'injections, en outre, une perfusion du médicament est probable. L'ampoule contenant le médicament est sortie de la boîte en carton juste avant l'injection ou la préparation de la solution pour perfusion. Dans le rôle d'un solvant dans la préparation d'une solution pour perfusion, une solution à 0,9% de chlorure de sodium est utilisée. La durée du traitement et la posologie du médicament sont déterminées par le médecin traitant individuellement pour chaque patient.
Les adultes atteints de polyneuropathie diabétique se voient souvent prescrire 600 mg de médicament une fois par jour sous forme de perfusion intraveineuse. Le taux d'administration du médicament ne doit pas dépasser 50 mg / min.
Les adultes atteints de formes sévères de polyneuropathie diabétique se voient souvent prescrire 900 à 1 200 mg de médicament 1 fois par jour sous forme de perfusion intraveineuse. Le taux d'administration du médicament ne doit pas dépasser 50 mg / min.
La durée du traitement avec la forme injectable du médicament Espa-Lipon est souvent de 10 à 20 jours, après quoi il est prescrit au patient de prendre Espa-Lipon sous forme de comprimés..
Pour les adultes, afin de prévenir la polyneuropathie diabétique, ainsi que les troubles métaboliques, les maladies du foie et les intoxications, 300 mg du médicament sont souvent prescrits une fois par jour en injection intraveineuse. La durée du traitement est de 10 à 20 jours. Ensuite, ils passent à l'administration orale de la dose d'entretien du médicament.

Effets secondaires

Lors de l'utilisation du médicament selon les recommandations de cette instruction, les effets secondaires se développent rarement, mais certains patients sont susceptibles de développer de tels effets indésirables:
Effets indésirables fréquents: diminution de la glycémie, réactions allergiques cutanées, y compris urticaire et eczéma. Dans des cas isolés, le développement d'hématomes et d'un choc anaphylactique est probable.
Avec administration intraveineuse rapide du médicament: convulsions, déficience visuelle.
En cas d'administration intraveineuse très rapide du médicament: maux de tête, sensation de lourdeur dans la tête, insuffisance respiratoire.
De plus, au début du traitement, chez certains patients souffrant de polyneuropathie périphérique, il y avait une sensation de "chair de poule" sur la peau et le développement d'une paresthésie a été noté.
Chez la plupart des patients, les effets secondaires ne nécessitent pas de traitement supplémentaire. Si les effets secondaires ne disparaissent pas d'eux-mêmes, le médicament doit être annulé.

Contre-indications

Sensibilité individuelle accrue aux composants du médicament.
Le médicament doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de diabète sucré (peut nécessiter un ajustement posologique des agents hypoglycémiants), ainsi que de l'alcoolisme chronique.
Le médicament doit être prescrit avec prudence aux enfants et aux adolescents, car pour le moment il n'y a pas eu d'études cliniques nécessaires sur l'utilisation du médicament dans cette catégorie d'âge. Le médicament peut être prescrit aux enfants de moins de 18 ans par le médecin traitant, qui doit calculer la dose individuelle optimale pour chaque patient.

Grossesse

À l'heure actuelle, il n'y a pas de données fiables sur la sécurité de l'utilisation du médicament Espa-Lipon pendant la grossesse. Le médicament peut être prescrit pendant la grossesse par le médecin traitant si le bénéfice attendu pour la mère dépasse considérablement les risques potentiels pour le fœtus.
Si vous devez utiliser le médicament pendant la lactation, vous devez consulter votre médecin et décider d'une éventuelle interruption de l'allaitement..

Interaction avec d'autres médicaments

Le médicament lors d'une utilisation combinée réduit l'efficacité du cisplatine.
L'acide alpha-lipoïque, bien qu'utilisé, augmente la sensibilité des tissus périphériques à l'action de l'insuline. S'il est nécessaire d'utiliser Espa-Lipon avec de l'insuline et des hypoglycémiants oraux en même temps, le taux de glucose doit être surveillé et, si nécessaire, ajuster la dose d'agents hypoglycémiants.
De plus, une interaction in vitro de l'acide alpha-lipoïque avec des complexes métalliques ioniques, des molécules de sucre (par exemple la lévulose) a été observée.
Il convient de garder à l'esprit que la solution injectable Espa-Lipon est incompatible avec la solution de dextrose, la solution de Ringer et les solutions interagissant avec les groupes SH et les ponts disulfures.
L'éthanol et ses métabolites, lorsqu'ils sont utilisés, réduisent l'efficacité de l'acide alpha-lipoïque.Par conséquent, pendant la période de traitement par Espa-Lipon, vous devez abandonner l'utilisation de boissons alcoolisées et prendre des médicaments contenant de l'éthanol..

Surdosage

Pour le moment, il n'y a eu aucun rapport de surdosage du médicament, avec l'utilisation de doses excessives du médicament, les patients sont susceptibles de développer des nausées, des vomissements, des maux de tête.
Il n'y a pas d'antidote spécifique. En cas de surdosage, un traitement symptomatique est indiqué..

Formulaire de décharge

Solution injectable Espa-Lipon 300, 12 ml en ampoules, 10 ampoules en emballages contour, 1 emballage contour dans une boîte en carton.
Solution injectable Espa-Lipon 600, 24 ml en ampoules, 5 ampoules en emballages contour, 1 emballage contour dans une boîte en carton.

Conditions de stockage

Le médicament devrait être stocké dans un endroit sec à l'abri de la lumière directe du soleil à une température de 15 à 25 degrés Celsius. L'acide alpha-lipoïque a une photosensibilité élevée, donc l'ampoule doit être retirée de la boîte immédiatement avant utilisation.
La durée de conservation du médicament est de 3 ans..
La solution de perfusion prête peut être conservée dans un endroit sombre pendant pas plus de 6 heures.

Structure

1 ampoule d'Espa-Lipon 300 contient:
Sels d'acide éthylènebis [atsan] -alpha-lipoïque (en termes d'acide alpha-lipoïque) - 300 mg;
Excipients: eau pour injection.
1 ampoule d'Espa-Lipon 600 contient:
Sels d'acide éthylènebis [atsan] -alpha-lipoïque (en termes d'acide alpha-lipoïque) - 600 mg;
Excipients: eau pour injection.