Tricor - mode d'emploi, avis, analogues et formulaires de libération (comprimés de 145 mg et 160 mg) d'un médicament à base de statines du groupe des fibrate pour le traitement de l'hyperlipidémie et la réduction du cholestérol chez les adultes, les enfants et la grossesse. Structure

Dans cet article, vous pouvez lire les instructions d'utilisation du médicament Tricor. Fournit des commentaires des visiteurs du site - les consommateurs de ce médicament, ainsi que les opinions des médecins spécialistes sur l'utilisation de Tricor dans leur pratique. Une grande demande est d'ajouter activement vos avis sur le médicament: le médicament a aidé ou n'a pas aidé à se débarrasser de la maladie, quelles complications et effets secondaires ont été observés, éventuellement non annoncés par le fabricant dans l'annotation. Analogues de Traicor en présence d'analogues structuraux disponibles. Utilisation pour le traitement de l'hyperlipidémie et la réduction du cholestérol chez l'adulte, l'enfant, ainsi que pendant la grossesse et l'allaitement. La composition de la statine du groupe pharmacologique des fibrates.

Tricor est un agent hypolipidémiant du groupe des dérivés de l'acide fibroïque. Abaisse les triglycérides sanguins et (dans une moindre mesure) le cholestérol. Aide à réduire le contenu de VLDL, LDL (dans une moindre mesure), augmenter le contenu de HDL anti-athérogène. Le mécanisme d'action n'est pas entièrement compris. L'effet au niveau du TG est principalement associé à l'activation de l'enzyme lipoprotéine lipase. Le fénofibrate semble également interférer avec la synthèse des acides gras; aide à augmenter le nombre de récepteurs LDL dans le foie, perturbant la synthèse du cholestérol. Le fénofibrate réduit l'agrégation plaquettaire, réduit les taux plasmatiques élevés de fibrinogène et peut légèrement abaisser les taux de glucose dans le sang chez les patients atteints de diabète sucré; réduit l'acide urique dans le sang.

Structure

Fénofibrate (micronisé) + excipients.

Pharmacocinétique

Après avoir pris du fénofibrate à l'intérieur, la Cmax est atteinte en 5 heures et la liaison aux protéines plasmatiques (albumine) est élevée. Dans les tissus, le fénofibrate se transforme en un métabolite actif - l'acide fénofibroïque. Métabolisé dans le foie. Il est excrété par les reins et par les intestins. Ne cumule pas; non affiché pendant l'hémodialyse.

Les indications

  • hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolées ou mixtes (dyslipidémie type 2a, 2b, 3, 4, 5) (comprimés 145 mg) et (dyslipidémie type 2a, 2b, 3, 4, 5) (comprimés 160 mg) chez les patients pour qui d'autres mesures thérapeutiques non médicamenteuses (par exemple, perte de poids ou augmentation de l'activité physique) se sont révélées inefficaces, surtout s'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension et le tabagisme;
  • hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, dyslipidémie dans le diabète sucré).

Formulaires de décharge

Comprimés pelliculés à 145 mg et 160 mg.

Instructions d'utilisation et de dosage

A l'intérieur, à avaler en entier, sans mâcher, à boire avec un verre d'eau, à tout moment de la journée, quel que soit l'apport alimentaire (comprimés de 145 mg) et en même temps que l'apport alimentaire (comprimés de 160 mg).

Adultes, 1 comprimé 1 fois par jour. Les patients prenant 1 capsule de Lipantil 200 M ou 1 comprimé de Tricor 160 mg par jour peuvent passer à la prise de 1 comprimé de Tricor 145 mg sans ajustement de dose supplémentaire. Les patients qui prennent 1 capsule de Lipantil 200 M par jour peuvent passer à 1 comprimé de Tricor 160 mg sans ajustement de dose supplémentaire.

Patients âgés: il est recommandé de prendre une dose standard pour les adultes (1 comprimé de Tricor 1 fois par jour).

L'insuffisance rénale nécessite une réduction de la dose.

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant à suivre le régime alimentaire suivi par le patient avant de commencer le traitement par Trikor. L'efficacité du traitement avec le médicament doit être périodiquement évaluée par le médecin..

L'efficacité du traitement doit être évaluée par la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum sanguin. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après 3 mois), l'opportunité de prescrire un traitement concomitant ou alternatif doit être envisagée..

Effet secondaire

  • douleur abdominale;
  • nausées Vomissements;
  • la diarrhée;
  • flatulence;
  • pancréatite
  • augmentation modérée de la concentration de transaminases sériques;
  • la formation de calculs biliaires;
  • hépatite;
  • myalgie diffuse;
  • myosite;
  • spasmes musculaires;
  • la faiblesse;
  • rhabdomyolyse (nécrose aiguë des muscles squelettiques);
  • thromboembolie veineuse (embolie pulmonaire, thrombose veineuse profonde);
  • augmentation de l'hémoglobine et des globules blancs;
  • dysfonction sexuelle;
  • mal de crâne;
  • pneumopathies interstitielles;
  • éruption;
  • démangeaison
  • urticaire;
  • réactions de photosensibilité;
  • alopécie (calvitie);
  • la photosensibilisation, accompagnée d'un érythème, de la formation de cloques ou de nodules dans les zones de la peau exposées au soleil ou aux rayons UV artificiels, par exemple une lampe à quartz;
  • augmentation de la créatinine sérique et de l'urée.

Contre-indications

  • hypersensibilité au fénofibrate ou à d'autres composants du médicament;
  • insuffisance hépatique sévère (y compris cirrhose);
  • insuffisance rénale sévère (clairance de la créatinine inférieure à 20 ml / min);
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • des antécédents de photosensibilisation ou de phototoxicité dans le traitement des fibrates ou du kétoprofène;
  • maladie de la vésicule biliaire;
  • la période d'allaitement;
  • galactosémie congénitale, déficit en lactase, malabsorption du glucose et du galactose (le médicament contient du lactose);
  • fructosémie congénitale, déficit en saccharose-isomaltase (la préparation contient du saccharose) (tab. 145 mg);
  • une réaction allergique aux arachides, au beurre d'arachide, à la lécithine de soja ou à des produits apparentés dans l'anamnèse (en raison du risque de développer une réaction d'hypersensibilité).
  • insuffisance hépatique et / ou rénale;
  • hypothyroïdie;
  • abuseurs d'alcool
  • patients âgés;
  • les patients ayant des antécédents de maladie musculaire héréditaire;
  • utilisation concomitante d'anticoagulants oraux, d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.

Grossesse et allaitement

Tricor est contre-indiqué pendant la grossesse et l'allaitement (allaitement maternel).

Utilisation chez les enfants

Contre-indiqué chez les enfants et les adolescents de moins de 18 ans..

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement par Triicor, un traitement approprié doit être effectué pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire, par exemple, dans des conditions et des maladies telles que le diabète sucré de type 2 non contrôlé, l'hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la dysprotéinémie, l'hépatopathie obstructive, les conséquences de la pharmacothérapie, l'alcoolisme.

L'efficacité du traitement doit être évaluée par la teneur en lipides (cholestérol total, LDL, triglycérides) dans le sérum sanguin. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après 3 mois), la pertinence d'une thérapie concomitante ou alternative doit être envisagée..

Chez les patients atteints d'hyperlipidémie, prenant des œstrogènes ou des contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes, il est nécessaire de déterminer si l'hyperlipidémie est de nature primaire ou secondaire. Dans de tels cas, une augmentation des taux de lipides peut être causée par l'apport d'œstrogènes..

Fonction hépatique: lors de la prise de Tricor et d'autres médicaments qui abaissent les concentrations lipidiques, certains patients ont décrit des taux élevés de transaminases hépatiques. Dans la plupart des cas, cette augmentation était temporaire, mineure et asymptomatique. Au cours des 12 premiers mois de traitement, il est recommandé de surveiller le niveau de transaminases (ALT, AST) tous les 3 mois. Les patients qui ont augmenté les concentrations de transaminases pendant le traitement ont besoin d'attention et si la concentration d'ALT et d'AST est augmentée de plus de 3 fois par rapport à la limite supérieure de la norme, le médicament est arrêté.

Pancréatite: une pancréatite a été décrite pendant le traitement par Triicor. Les causes possibles de pancréatite dans ces cas étaient: une efficacité médicamenteuse insuffisante chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, une exposition directe au médicament, ainsi que des effets secondaires associés à la présence de calculs ou à la formation de sédiments dans la vésicule biliaire, accompagnés d'une obstruction du canal biliaire commun.

Muscles: lors de la prise de Tricor et d'autres médicaments qui abaissent les concentrations lipidiques, des cas d'effets toxiques sur les tissus musculaires, y compris de très rares cas de rhabdomyolyse, ont été décrits. La fréquence d'une telle violation augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'antécédents d'insuffisance rénale. La possibilité de cette complication augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale..

Un effet toxique sur le tissu musculaire peut être suspecté sur la base des plaintes des patients de faiblesse, de myalgie diffuse, de myosite, de crampes et crampes musculaires et / ou d'une augmentation marquée de l'activité de la créatine phosphokinase (plus de 5 fois par rapport à la limite supérieure de la normale). Dans ces cas, le traitement par TRICOR doit être interrompu..

Le risque de rhabdomyolyse peut augmenter chez les patients ayant une prédisposition à la myopathie et / ou à la rhabdomyolyse, y compris l'âge de plus de 70 ans, des antécédents de maladies musculaires héréditaires, une altération de la fonction rénale, une hypothyroïdie et un abus d'alcool. Ces patients ne doivent recevoir le médicament que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible de rhabdomyolyse..

Lorsque vous prenez Tricor en même temps que les inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires augmente, en particulier si le patient souffrait d'une maladie musculaire avant le traitement. À cet égard, la nomination combinée de Traicor et de statine n'est autorisée que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque cardiovasculaire élevé, en l'absence d'antécédents de maladie musculaire et sous surveillance étroite visant à identifier les signes du développement d'effets toxiques sur le tissu musculaire..

Fonction rénale: en cas d'augmentation de la concentration de créatinine supérieure à 50% au-dessus de la limite supérieure du traitement normal doit être suspendue. Au cours des 3 premiers mois de traitement, les concentrations de créatinine sont recommandées..

Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle

Lors de l'utilisation du médicament, il n'y a eu aucun effet sur l'aptitude à conduire une voiture et les mécanismes de contrôle.

Interaction médicamenteuse

Avec l'utilisation simultanée de sulfonylurées avec des agents hypoglycémiques, il a été signalé une augmentation de l'action hypoglycémique.

Avec l'utilisation simultanée d'anticoagulants indirects (dont l'acénocoumarol, la warfarine), leurs effets sont renforcés. On pense que les fibrates augmentent l'affinité des anticoagulants pour les récepteurs correspondants ou, éventuellement, perturbent leur métabolisme..

Au début du traitement par Triicor, il est recommandé de réduire la dose d'anticoagulants d'un tiers environ, suivi d'une sélection progressive de la dose. La sélection de la dose est recommandée sous le contrôle du niveau INR..

Cyclosporine: plusieurs cas graves de déclin réversible de la fonction rénale lors d'un traitement simultané par le fénofibrate et la cyclosporine ont été décrits. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller l'état de la fonction rénale chez ces patients et d'annuler le fénofibrate en cas de changement grave des paramètres de laboratoire.

Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase et autres fibrates: lors de la prise de Tricorum en association avec des inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires est accru.

Enzymes du cytochrome P450: des études sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le fénofibrate et l'acide fénofibroïque ne sont pas des inhibiteurs des isoenzymes suivantes du cytochrome P450: CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP1A2. Aux concentrations thérapeutiques, ces composés sont de faibles inhibiteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP2A6 et des inhibiteurs faibles ou modérés de CYP2C9.

Analogues du médicament Tricor

Analogues structuraux de la substance active:

Analogues du groupe pharmacologique (hypolipidémiants):

  • Akorta;
  • Anvistat;
  • Apextatine;
  • Athérocléphite;
  • Athérostat;
  • Ator;
  • Atorvastatine;
  • Atorvox;
  • Atoris;
  • Vazator;
  • Vasilip;
  • Greenterol;
  • Grofibrate;
  • Guarem;
  • Zokor;
  • Zokor Forte;
  • Inegi;
  • Cardiostatine;
  • Crestor
  • Nicotinate de xanthinol;
  • Kurdlipid;
  • Leskol;
  • Lipanor;
  • Lipobay;
  • Lipobon;
  • L'acide lipoïque;
  • Lipona
  • Lipostat;
  • Lipoford;
  • Liprimar;
  • Leafa;
  • Lovacor;
  • Lovastatine;
  • Lovasterol;
  • Médostatine;
  • Mertényl;
  • Un acide nicotinique;
  • Novostat;
  • Bélier;
  • Omacor
  • Orlistat;
  • Pravastatine;
  • Rosistark;
  • Rosuvastatine;
  • Rosucard;
  • Rosulip;
  • Simvastatine;
  • Thioctacid;
  • Acide thioctique;
  • Thorvacard;
  • Torvalip;
  • Trilipix;
  • Tulipe;
  • Fénofibrate;
  • Holvasim;
  • Holetar;
  • Ezetrol;
  • Exlip.

Tricor 145 - instructions pour le médicament, le prix, les analogues et les critiques sur l'application

La tricorroïde est un agent hypolipidémique, elle a un effet uricosurique et antiplaquettaire. Réduit le cholestérol sanguin total de 20 à 25%, le TG sanguin de 40 à 45% et l'uricémie de 25%. Avec une thérapie efficace à long terme, les dépôts de cholestérol extravasculaires sont réduits.

La substance active - le fénofibrate, est un dérivé de l'acide fibroïque, dont la capacité de modifier la teneur en lipides dans le corps humain est médiée par l'activation de RAPP-alpha.

Au cours des études cliniques, il a été noté que l'utilisation du fénofibrate réduit le taux de cholestérol total de 20-25% et de triglycérides de 40-55% avec une augmentation du taux de HDL-C de 10-30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le niveau de Chs-LDL est réduit de 20 à 35%, l'utilisation du fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL et apo B / apo AI, qui sont des marqueurs du risque athérogène.

Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le niveau de LDL-C et de triglycérides, l'utilisation du médicament est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie avec et sans hypertriglycéridémie, y compris l'hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, avec le diabète sucré de type 2.

Pendant le traitement par le fénofibrate, les dépôts extravasculaires de XC (tendons et xanthomes tubéreux) peuvent considérablement diminuer et même disparaître complètement..

Il existe également des preuves d'une diminution de l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'épinéphrine et l'acide arachidonique.

Composition de Tricor (1 comprimé):

  • substance active: fénofibrate - 145 (micronisé) ou 160 mg;
  • excipients (145/160 mg): saccharose - 145/0 mg; sulfate de lauryle de sodium - 10,2 / 5,6 mg; lactose monohydraté - 132 / 138,4 mg; crospovidone - 75,5 / 96 mg; cellulose microcristalline - 84,28 / 115 mg; dioxyde de silicium colloïdal - 1,72 / 12,6 mg; hypromellose - 29/0 mg; docusate sodique - 2,9 / 0 mg; stéarate de magnésium - 0,9 / 0 mg; fumarate de stéaryle de sodium - 0 / 6,4 mg; povidone - 0/160 mg;
  • coque (145/160 mg): Opadry OY-B-28920 (dioxyde de titane - 8,03 / 8,96 mg; alcool polyvinylique - 11,43 / 12,75 mg; lécithine de soja - 0,5 / 0,56 mg ; talc - 5,02 / 5,6 mg; gomme de xanthane - 0,12 / 0,13 mg) - 25,1 / 28 mg.

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Prix ​​en pharmacie

Les informations sur le prix de Tricor dans les pharmacies en Russie sont tirées des données des pharmacies en ligne et peuvent légèrement différer du prix dans votre région.

Vous pouvez acheter le médicament dans les pharmacies de Moscou au prix: Tricor 145mg 30 comprimés - de 834 à 845 roubles.

Prescription Pharmacy Terms - Prescription.

Conserver dans un endroit sec à des températures allant jusqu'à 25 ° C. Garder hors de la portée des enfants..

La liste des analogues est présentée ci-dessous..

Ce qui aide Tricor 145 et 160 mg?

Le médicament Tricor est prescrit dans les cas suivants:

  • Hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolées ou mixtes (dyslipidémie de type iia, iib, III, IV, V) (tab. 145 mg) et (dyslipidémie de type iia, iib, III, IV, V) (tab. 160 mg) chez les patients pour lesquels l'alimentation ou d'autres mesures de traitement non médicamenteux (par exemple, perte de poids ou augmentation de l'activité physique) se sont révélées inefficaces, en particulier s'il existe des facteurs de risque associés à la dyslipidémie, tels que l'hypertension artérielle et le tabagisme;
  • Hyperlipoprotéinémie secondaire dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, dyslipidémie dans le diabète sucré).

Lors de l'utilisation du médicament doit suivre un régime.

Mode d'emploi du Tricor 145, doses et règles

A l'intérieur, à avaler en entier, sans mâcher, avec un verre d'eau, à tout moment de la journée, quelle que soit la prise alimentaire.

La posologie standard de Tricor 145 mg, selon les instructions d'utilisation - 1 comprimé 1 fois par jour. Les patients prenant 1 capsule de Lipantil 200 M ou 1 comprimé de Tricor 160 mg par jour peuvent continuer à prendre 1 comprimé de Tricor 145 mg sans ajustement posologique supplémentaire.

Les patients âgés sont invités à prescrire une dose standard pour les adultes..

Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant à suivre le régime alimentaire suivi par le patient avant de commencer le traitement..

Une information important

L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée..

Avant la nomination de Traicor, un traitement approprié est nécessaire pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire. En particulier, cela s'applique aux maladies / affections telles que la dysprotéinémie, le diabète sucré de type 2 non contrôlé, le syndrome néphrotique, l'hypothyroïdie, la maladie obstructive du foie, l'alcoolisme, les effets de la pharmacothérapie..

L'efficacité du médicament doit être évaluée par la teneur en sérum des lipides dans le sang. Si après 3 mois de traitement il n'y a aucun effet, le médecin peut envisager de conduire un traitement concomitant / alternatif.

Grossesse et allaitement

En raison du manque d'informations nécessaires, les femmes enceintes Tricor ne peuvent être prescrites avec prudence qu'après avoir évalué le rapport «bénéfice - risque».

Pendant la période d'allaitement, le médicament est contre-indiqué.

Fonctionnalités de l'application

Avant d'utiliser le médicament, lisez les sections du mode d'emploi sur les contre-indications, les effets secondaires possibles et d'autres informations importantes.

Effets secondaires de Tricor

Le mode d'emploi met en garde contre la possibilité de développer des effets secondaires du médicament Tricor:

    Du système digestif: (> 1/100, 1/1000, 1/10 000, 1/1000, 1/10 000, 1/10 000, 1/1000, 1/1000, Contre-indications

Il est contre-indiqué d'utiliser Tricor 145 dans les maladies ou affections suivantes:

  • hypersensibilité au fénofibrate ou à d'autres composants des médicaments;
  • insuffisance hépatique sévère (y compris cirrhose);
  • insuffisance rénale sévère (surdosage de Cl créatinine

Les cas de surdosage de médicament ne sont pas enregistrés, cependant, afin d'éviter des réactions négatives, il n'est pas recommandé de dépasser la dose spécifiée dans les instructions.

En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés, il est recommandé de faire vomir, si nécessaire, de rincer l'estomac et de donner des comprimés entérosorbants.

Liste des analogues de Tricor

Si nécessaire, remplacez le médicament, deux options sont possibles - le choix d'un autre médicament avec la même substance active ou un médicament ayant un effet similaire, mais avec une autre substance active.

Analogues de Tricor 145, une liste de médicaments:

  1. Lipantil 200 M,
  2. Fenofibrat Canon,
  3. Exlip.

Médicaments similaires:

Lors du choix d'un remplacement, il est important de comprendre que le prix, les instructions d'utilisation et les critiques du Tricor 145 ne s'appliquent pas aux analogues. Avant de remplacer, il est nécessaire d'obtenir l'approbation du médecin traitant et de ne pas remplacer le médicament seul.

Les avis sur Tricor 145 mg sont peu nombreux et ambigus. Certains médecins l'utiliseront avec succès pour normaliser le profil lipidique de leurs patients, observer la haute efficacité de ce médicament et sont entièrement satisfaits des résultats du traitement avec son utilisation. D'autres experts traitent l'action de Traicor avec prudence et notent que les effets secondaires possibles du médicament (formation de calculs, rhabdomyolyse, photosensibilisation) prévalent sur ses effets potentiels..

Informations spéciales pour les prestataires de soins de santé

Les interactions

L'utilisation parallèle du fénofibrate avec des anticoagulants oraux entraîne une augmentation de leur effet et, par conséquent, un risque accru de saignement en raison du déplacement de l'anticoagulant des liaisons protéiques. Au début du traitement par le fénofibrate, il est recommandé de réduire d'environ un tiers la dose d'anticoagulants pris par le patient, avec une sélection ciblée de leurs doses adéquates. Les dosages de l'anticoagulant sont choisis en fonction du niveau d'INR.

Avec l'utilisation combinée de fénofibrate et de cyclosporine, plusieurs épisodes sévères de diminution réversible de la fonction rénale ont été notés. Une telle combinaison de médicaments nécessite de surveiller l'état de la fonction rénale et le retrait rapide du fénofibrate en cas de changement significatif des paramètres de laboratoire.

L'apport combiné de fénofibrate avec d'autres fibrates ou statines augmente la possibilité d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires.

Des études sur des microsomes hépatiques humains (in vitro) ont révélé l'absence de l'effet inhibiteur du fénofibrate et de son principal métabolite, l'acide fénofibroïque, sur les isoenzymes du cytochrome P450: CYP2D6, CYP1A2, CYP3A4, CYP2E1B, ainsi qu'un faible effet inhibiteur sur les isoenzymes CYP2C19 et CYP2 CYP2.

instructions spéciales

Le traitement doit être effectué en association avec un régime cholestérol et sous la surveillance d'un médecin.

En l'absence d'effet satisfaisant, une thérapie concomitante ou alternative peut être prescrite après 3 à 6 mois d'administration..

Il est recommandé de surveiller l'activité des transaminases «hépatiques» tous les 3 mois au cours de la première année de traitement, une interruption temporaire du traitement en cas d'augmentation de leur activité et l'exclusion du traitement simultané de médicaments hépatotoxiques.

Tricor: mode d'emploi, analogues, avertissements, avis

Une mauvaise nutrition, un mode de vie hypodynamique, des problèmes avec le système digestif entraînent une altération du métabolisme des graisses. Dans le corps, les substances commencent à s'accumuler, ce qui en excès peut lui causer des dommages irréparables. Tout d'abord, ce sont différents types de graisses - lipoprotéines, cholestérol, triglycérides et autres. Ce phénomène peut être le début d'un certain nombre de maladies vasculaires qui menacent de graves complications sous forme de crises cardiaques et d'accidents vasculaires cérébraux..

Afin d'aider notre corps dans le métabolisme des graisses, il existe des produits pharmaceutiques, dont l'un est un brillant représentant de Tricor. Aujourd'hui, nous examinerons les indications de la nomination de Traicor, ses instructions d'utilisation, les contre-indications et les éventuels effets indésirables.

Composition et forme posologique

Tricor, selon les instructions du radar - un outil à effet hypolipidémiant, qui appartient au groupe des fibrates.

La forme thérapeutique de production est constituée de comprimés sous forme de capsules, qui sont recouverts d'un film pelliculaire sur le dessus. Extérieurement, la coquille est blanche avec une inscription de chaque côté. Les chiffres d'un côté indiquent le dosage de la forme sélectionnée du médicament et de l'autre l'emblème de la société de fabrication pharmaceutique. Le marché de la pharmacie présente Tricor 145 mg et 160 mg. Le Tricor de 145 milligrammes est vendu en 10 comprimés par plaquette thermoformée (les emballages en carton contiennent de une à dix plaques), et le Tricor en dose de 160 à 14 pièces dans une assiette (dans un emballage de 2, 6 ou 7 plaques).

Les instructions indiquent que la substance active - le fénofibrate - est une forme d'acide fénofibroïque. La composition comprend également des composants supplémentaires. Parmi eux: saccharose, lactose monohydraté, povidone, lécithine de soja, lauryl sulfate et sodium stearylfemarate, dioxyde de silicium, stéarate de magnésium.

Selon les instructions, l'acide fénofibroïque est métabolisé dans le foie. L'essence principale de l'action pharmacologique est la capacité de stimuler les récepteurs activés par les proliférateurs de peroxysomes. En d'autres termes, dans ce processus, la division et l'élimination des lipoprotéines sanguines avec un effet athérogène sont améliorées. Surtout les fractions à forte concentration de triglycérides dans la composition. Ainsi, dans le sang, le nombre de LDL et de VLDL est réduit. De plus, une synthèse améliorée des apolipoprotéines est lancée, ce qui entraîne une augmentation du niveau de cholestérol «utile» - HDL, qui est un antagoniste des composés de faible densité et a une fonction protectrice pour les vaisseaux sanguins..

Une autre propriété utile de Traicor, qui est décrite dans les instructions, est l'effet uricosurique. Elle consiste en ce que parallèlement aux lipides nocifs, la teneur en acide urique dans le sang diminue de près d'un quart. Et, comme vous le savez, un excès de cette substance est la principale raison du développement de la goutte.

Indications pour l'utilisation

Considérez quand il est conseillé d'utiliser Traicor - à partir duquel il est recommandé d'utiliser le médicament par le médicament:

  • Avec hypercholestérolémie diagnostiquée - conditions au cours desquelles le niveau de cholestérol total augmente régulièrement. Il s'agit à la fois d'hypercholestérolémie hétérozygote combinée et de formes isolées individuelles. Tricor est prescrit uniquement en l'absence de l'effet approprié de la diététique et d'autres agents thérapeutiques non pharmacologiques, tels qu'une augmentation de l'activité physique, une perte de poids.
  • Hyperlipoprotéinémie secondaire (teneur élevée persistante en lipoprotéines - fractions nocives de cholestérol - LDL, VLDL), lorsque les symptômes de dyslipidémie de types II - IV persistent pour le traitement de la pathologie principale (par exemple, avec le diabète sucré).
  • Les instructions indiquent que ce fibrate est prescrit en combinaison avec une thérapie complexe en présence de facteurs de risque de fond tels que l'hypertension artérielle, l'athérosclérose, l'anévrisme, les maladies coronariennes.

Contre-indications

L'instruction écrit que les contre-indications à ce médicament sont divisées en absolues et relatives. En présence de contre-indications absolues, le médicament n'est pas prescrit. En présence d'un parent - il est prescrit, mais à des doses minimales, avec prudence et sous surveillance médicale constante et ses instructions individuelles.

Absolu:

  • Insuffisance rénale sévère. Le diagnostic est établi lorsque la clairance de la créatinine descend en dessous de 20 ml / min..
  • Stade sévère d'insuffisance hépatique, dont l'utilisation est contre-indiquée en violation.
  • Carence congénitale en saccharose ou isomaltase (contre-indication spécifique pour les comprimés de 145 mg)
  • Déficit congénital en lactase et autres fermentopathies.
  • Augmentation de la sensibilité individuelle au fénofibrate et à d'autres excipients de la composition de trikor.
  • Lactation
  • Enfance

Relatif:

  • Troubles thyroïdiens - inhibition de ses fonctions (hypothyroïdie).
  • Déficience du système hépatobiliaire, maladie de la vésicule biliaire
  • Insuffisance rénale légère ou modérée
  • La présence de maladies du système musculaire et musculo-squelettique dans l'histoire
  • Abus d'alcool - il n'y a pas de compatibilité avec le médicament
  • Traitement de fond concomitant avec des médicaments qui inhibent la coagulation sanguine - anticoagulants.
  • Administration synchrone de médicaments - Inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase.
  • Période de grossesse.

Effets secondaires

Selon la classification de l'OMS et les instructions pour le médicament, tous les effets secondaires sont divisés en très fréquents, fréquents, peu fréquents, rares et très rares. Cela dépend de la fréquence d'occurrence. Le médicament Tricor a les effets indésirables possibles suivants:

  • De la part du sang et des processus hémopoïétiques: leucocytose et augmentation modérée de la teneur en hémoglobine dans le sang circulant, une diminution de l'albumine plasmatique peut rarement se produire.
  • Tractus gastro-intestinal: souvent - douleurs abdominales, péristaltisme accru, symptômes dyspeptiques.
  • Système osseux et muscles: la myosite, la douleur musculaire, les spasmes et les fasciculations peuvent rarement se développer, très rarement une rhabdomyolyse.
  • Système hépato-biliaire: augmentation isolée de la concentration de transaminases sériques - enzymes hépatiques, parfois complication de la maladie biliaire, extrêmement rare - hépatite.
  • Troubles neurologiques: douleur dans la tête, très rarement - inflammation de la conjonctive des yeux.
  • De la part du cœur et des vaisseaux sanguins. Selon les instructions du manuel Vidal - la thrombose des vaisseaux profonds des jambes et la thromboembolie pulmonaire (EP) sont rarement possibles
  • Téguments, muqueuses et pancréas: rarement - démangeaisons, éruptions érythémateuses, réactions allergiques d'hypersensibilité - urticaire.
  • Respiratoire: rarement - pneumopathie interstitielle.

Dans la manifestation aiguë d'une des complications énumérées des instructions, l'utilisation du médicament doit être suspendue.

Mode d'emploi

Selon les instructions, le médicament est pris par voie orale, lavé à l'eau claire. Ne pas écraser les comprimés, ne pas mâcher, boire en entier, un par jour en l'absence de contre-indications spécifiques. Tricor 145 milligrammes est pris à tout moment de la journée. Cela ne dépend pas de l'apport alimentaire. Une description posologique de 160 mg indique qu'il est fortement recommandé de le prendre avec de la nourriture..

Si l'historique collecté montre une ou plusieurs des contre-indications relatives, telles qu'une insuffisance rénale, la posologie est ajustée et le patient reçoit une concentration réduite du médicament.

Utilisation pendant la grossesse

Dans la littérature, il n'y a pas d'informations volumineuses sur l'utilisation de Tricor pendant la grossesse et l'allaitement. Selon les instructions, des études approfondies du fibrate dans ce domaine n'ont été menées que dans des activités expérimentales dans lesquelles aucun phénomène tératogène n'a été détecté. Malgré cela, dans la pratique clinique moderne, Tricor pendant la grossesse est prescrit exclusivement avec une analyse rigoureuse des avantages et des risques.

Pour les enfants

Sur la base des instructions, il s'ensuit que dans la pratique pédiatrique, le médicament n'est pas utilisé, en raison de sa toxicité.

Interaction avec d'autres médicaments

Les instructions indiquent qu'avec l'utilisation parallèle de dérivés d'acide fibroïque (Tricor en particulier), avec certains autres médicaments, il est possible de modifier leur pharmacocinétique, leur pharmacodynamique et certaines autres propriétés. Considérez l'interaction médicamenteuse avec certains médicaments, selon leurs instructions:

  1. Avec l'utilisation simultanée de Tricor avec Rosulip, Rosufast et d'autres médicaments du groupe des statines, la sommation de l'un de leurs effets secondaires courants est possible - des effets toxiques sur le système musculaire.
  2. Lorsqu'il est synchronisé avec des médicaments qui inhibent le système de coagulation sanguine, l'effet de ce dernier augmente considérablement et, par conséquent, le risque de saignement spontané. Par conséquent, si l'élimination des anticoagulants n'est pas possible, leur dose est réduite d'un tiers, après quoi elle est ajustée en fonction des indicateurs INR. Cependant, comme indiqué dans les instructions, il est possible de boire Detralex avec le treicor. Cela s'applique également à d'autres médicaments stabilisants capillaires..
  3. Selon les instructions, lors de la combinaison d'un traitement au fibrate et d'un traitement à la cyclosporine, une suppression réversible de la fonction rénale se produit. Avec un tel traitement, la clairance rénale de la créatinine et d'autres aspects de laboratoire doivent être surveillés en permanence. S'il y a des changements persistants, les médicaments sont annulés.

Prix ​​des médicaments

Le prix d'un stagiaire varie selon la région et la chaîne de pharmacies..

En Russie, le coût de ce fibrate est le suivant: Tricor 145 mg, 30 tab. - de 830 roubles à 900 roubles.

Combien coûte un treicor en Ukraine? Son prix est comparable et varie de 360 ​​à 390 UAH pour 20 onglets. TRICOR 145 milligrammes.

Souvent, vous pouvez rencontrer une situation où la posologie de 160 milligrammes n'est pas. Dans cette option - après avoir consulté votre médecin et reçu des instructions individuelles de lui, achetez une version à 145 milligrammes.

Les analogues de Trikor

Selon les instructions, il existe des analogues sur le marché pharmaceutique du trikor. Ils ont dans leur composition la même substance active avec un effet hypolipidémiant, souvent seulement moins cher. Ces médicaments comprennent Fenofibrat Canon, Lipantil 200M, Exlip. Le premier est un substitut russe.

Revues d'utilisation

Les commentaires des médecins sur le traicor, ainsi que sur tout traitement avec des fibrates, sont très mitigés. Certains d'entre eux notent leur efficacité élevée et leur capacité à abaisser les taux de TG, tandis que d'autres - complications et réactions indésirables fréquentes chez les patients, de l'augmentation des taux d'hémoglobine et de globules blancs aux cas de rhabdomyolyse.

Donc, Tricor est un acide fibroïque dérivé de comprimés, ils sont prescrits pour l'hyperlipidémie. Une propriété distinctive du médicament est qu'il peut affecter sélectivement le niveau de triglycérides, en abaissant leur concentration dans le sang. Les critiques de spécialistes sur le médicament indiquent sa bonne efficacité, mais également un large éventail de réactions secondaires négatives pendant et après son utilisation..

Tricor est un médicament grave qui affecte de manière significative le métabolisme du corps, de sorte que l'automédication ne peut que vous nuire. Prescrire ce médicament et les instructions pour son utilisation ne doivent être un médecin compétent qu'après un examen complet.

Instructions d'utilisation de Tricor, contre-indications, effets secondaires, avis

Agent hypolipidémique du groupe des dérivés de l'acide fibroïque.
Préparation: TRICOR
Ingrédient actif du médicament: fénofibrate
Encodage ATX: C10AB05
KFG: Médicament hypolipidémique
Numéro d'enregistrement: LSR-002450/08
Date d'enregistrement: 04/03/08
Propriétaire reg. doc.: Laboratoires FOURNIER S.A.

Forme de libération Tricor, emballage et composition du médicament.

Les comprimés sont enrobés d'un film pelliculé blanc, avec l'inscription «145» d'un côté et le logo de l'entreprise de l'autre. Comprimés pelliculés 1 onglet. fénofibrate (micronisé) 145 mg
Excipients: saccharose, laurylsulfate de sodium, lactose monohydraté, crospovidone, cellulose microcristalline, dioxyde de silicium colloïdal, hypromellose, docusate de sodium, stéarate de magnésium.
Composition de la coque: Opadry OY-B-28920 (alcool polyvinylique, dioxyde de titane, talc, lécithine de soja, gomme de xanthane).
10 morceaux. - blisters (1) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (2) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (3) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (5) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (9) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (10) - paquets de carton.
14 pièces - blisters (2) - paquets de carton.
14 pièces - blisters (6) - paquets de carton.
14 pièces - blisters (7) - paquets de carton.
10 morceaux. - blisters (28) - boîtes en carton (emballages pour hôpitaux).
10 morceaux. - blisters (30) - boîtes en carton (emballages pour hôpitaux).
La description du médicament est basée sur des instructions d'utilisation officiellement approuvées.

Action pharmacologique Tricor

Un agent hypolipidémique du groupe des dérivés de l'acide fibroïque. Le fénofibrate a la capacité de modifier la teneur en lipides dans le corps humain grâce à l'activation des récepteurs PPAR (récepteurs alpha activés par le proliférateur de peroxysomes).
Le fénofibrate améliore la lipolyse plasmatique et l'excrétion des lipoprotéines athérogènes à haute teneur en triglycérides en activant les récepteurs PPAR-α, la lipoprotéine lipase et en réduisant la synthèse de l'apoprotéine C-III. Les effets décrits ci-dessus conduisent à une diminution du contenu des fractions LDL et VLDL, qui comprennent l'apoprotéine B (apo B), et à une augmentation du contenu de la fraction HDL, qui comprend les apo A-I et apo A-II. De plus, en raison de la correction des violations de la synthèse et du catabolisme des VLDL, le fénofibrate augmente la clairance des LDL et réduit le contenu de petites et denses particules de LDL (une augmentation de ces LDL est observée chez les patients présentant un phénotype lipidique athérogène et est associée à un risque élevé de maladie coronarienne).
Au cours des études cliniques, il a été noté que l'utilisation du fénofibrate réduit le taux de cholestérol total de 20-25% et de triglycérides de 40-55% avec une augmentation du taux de HDL-C de 10-30%. Chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, chez lesquels le taux de Chs-LDL est réduit de 20 à 35%, l'utilisation du fénofibrate a entraîné une diminution des ratios: total Chs / Chs-HDL, Chs-LDL / Chs-HDL et apo B / apo A-I, qui sont des marqueurs de l'athérogénèse risque.
Compte tenu de l'effet du fénofibrate sur le niveau de LDL-C et de triglycérides, l'utilisation du médicament est efficace chez les patients atteints d'hypercholestérolémie, accompagnée ou non d'hypertriglycéridémie, y compris l'hyperlipoprotéinémie secondaire, par exemple, avec le diabète sucré de type 2. Pendant le traitement, le fénofibrate peut considérablement diminuer et même disparaître complètement. dépôts extravasculaires Xc (tendons et xanthomes tubéreux). Chez les patients présentant des niveaux élevés de fibrinogène traités au fénofibrate, une diminution significative de cet indicateur a été notée, ainsi que chez les patients présentant des niveaux élevés de lipoprotéines. Dans le traitement du fénofibrate, une diminution de la concentration de la protéine C réactive et d'autres marqueurs de l'inflammation est observée.
Pour les patients atteints de dyslipidémie et d'hyperuricémie, un avantage supplémentaire est que le fénofibrate a un effet uricosurique, ce qui entraîne une diminution de la concentration d'acide urique d'environ 25%..
Dans les études cliniques et les expérimentations animales, il a été démontré que le fénofibrate réduit l'agrégation plaquettaire causée par l'adénosine diphosphate, l'acide arachidonique et l'épinéphrine.

Pharmacocinétique du médicament.

Succion
Après administration orale de Tricor, 145 mg de Cmax sont atteints après 2 à 4 heures. ).
Distribution
L'acide fénofibroïque est fermement et à plus de 99% lié à l'albumine plasmatique. T1 / 2 - environ 20 heures Le médicament ne s'accumule pas après une dose unique et avec une utilisation prolongée..
Métabolisme
Après administration orale, le fénofibrate est rapidement hydrolysé par les estérases. Seul le principal métabolite actif du fénofibrate, l'acide fénofibroïque, se trouve dans le plasma. En cas d'utilisation prolongée, la concentration d'acide fénofibroïque dans le plasma reste stable, quelles que soient les caractéristiques individuelles du patient. Le fénofibrate n'est pas un substrat du CYP3A4, n'est pas impliqué dans le métabolisme microsomal.
Reproduction
Il est excrété principalement avec l'urine sous forme d'acide fénofibroïque et de glucuroconjugué. Le fénofibrate est éliminé presque complètement en 6 jours.

Pharmacocinétique du médicament.

dans des cas cliniques particuliers
Chez les patients âgés, la clairance totale de l'acide fénofibroïque ne change pas.
Lorsque l'hémodialyse n'est pas affichée.

Indications pour l'utilisation:

- hypercholestérolémie et hypertriglycéridémie isolées ou mixtes (dyslipidémie de type IIa, IIb, IV) avec l'inefficacité des thérapies non médicamenteuses (régime hypolipidémiant, perte de poids, augmentation de l'activité physique), en particulier en présence de facteurs de risque liés à la dyslipidémie tels que l'hypertension artérielle et le tabagisme;
- hyperlipoprotéinémie secondaire, dans les cas où l'hyperlipoprotéinémie persiste, malgré le traitement efficace de la maladie sous-jacente (par exemple, dyslipidémie dans le diabète sucré).

Posologie et voie d'administration du médicament.

Les adultes se voient prescrire 1 onglet. 1 heure / jour.
Les patients prenant 1 caps. le fénofibrate 200 mg peut aller à 1 onglet. Tricorra 145 mg sans ajustement de dose supplémentaire. Les patients prenant un onglet. fénofibrate 160 mg / jour, peut aller prendre 1 onglet. Tricorra 145 mg sans ajustement de dose supplémentaire.
Les patients âgés sont invités à prescrire une dose standard pour les adultes..
L'utilisation du médicament chez les patients atteints d'une maladie du foie n'a pas été étudiée..
Le médicament Tricor 145 mg est pris à tout moment de la journée, quel que soit l'apport alimentaire, le comprimé doit être avalé entier, sans mâcher, avec un verre d'eau.
Le médicament doit être pris pendant une longue période, tout en continuant à suivre le régime alimentaire suivi par le patient avant de commencer le traitement par Trikor..

Effet secondaire Tricor:

A partir du système digestif: (> 1/100, 1/1000, 1/10000, 1/1000, 1/10000, 1/10000, 1/1000, 1/1000, voir également: mode d'emploi Timolol, contre-indications, effets secondaires critiques d'effets

Contre-indications au médicament:

- insuffisance hépatique (y compris cirrhose);
- insuffisance rénale sévère (utilisation CC pendant la grossesse et l'allaitement.

Les données sur l'utilisation du fénofibrate pendant la grossesse sont rares. Le risque potentiel pour l'homme est inconnu. L'utilisation du médicament pendant la grossesse n'est possible que si le bénéfice attendu pour la mère l'emporte sur le risque potentiel pour le fœtus.
En raison du manque de données de sécurité, l'utilisation du médicament pendant la lactation (allaitement) est contre-indiquée.
Dans les études expérimentales chez l'animal, aucun effet tératogène du fénofibrate n'a été détecté. Embryotoxicité lorsqu'elle est administrée à des doses toxiques pour la mère.

Instructions spéciales d'utilisation Tricor.

Avant de commencer le traitement par Trikor, un traitement approprié doit être effectué pour éliminer la cause de l'hypercholestérolémie secondaire, par exemple, dans des maladies telles que le diabète de type 2 non contrôlé, l'hypothyroïdie, le syndrome néphrotique, la dysprotéinémie, l'hépatopathie obstructive, les effets de la pharmacothérapie, l'alcoolisme.
L'efficacité du traitement doit être évaluée par la teneur en lipides (Ch, LDL, triglycérides) dans le sérum sanguin. En l'absence d'effet thérapeutique après plusieurs mois de traitement (généralement après 3 mois), la pertinence d'une thérapie concomitante ou alternative doit être envisagée..
Chez les patients atteints d'hyperlipidémie, prenant des œstrogènes ou des contraceptifs hormonaux contenant des œstrogènes, il est nécessaire de déterminer si l'hyperlipidémie est de nature primaire ou secondaire. Dans de tels cas, une augmentation des taux de lipides peut être causée par l'apport d'œstrogènes.
Lors de la prise de Tricor et d'autres médicaments qui abaissent les concentrations lipidiques, certains patients ont décrit une augmentation de l'activité des transaminases hépatiques. Dans la plupart des cas, cette augmentation était temporaire, mineure et asymptomatique. Pendant les 12 premiers mois de traitement, il est recommandé de surveiller le niveau de transaminases hépatiques (ALT, ACT) tous les 3 mois. Les patients qui ont augmenté les concentrations de transaminases pendant le traitement ont besoin d'attention et si la concentration d'ALT et d'ACT est plus de 3 fois supérieure à la limite supérieure de la normale (VGN), le médicament est arrêté.
Des cas de pancréatite au cours du traitement par Triicor ont été décrits. Les causes possibles de pancréatite dans ces cas étaient: une efficacité médicamenteuse insuffisante chez les patients présentant une hypertriglycéridémie sévère, une exposition directe au médicament, ainsi que des effets secondaires associés à la présence de calculs ou à la formation de sédiments dans la vésicule biliaire, accompagnés d'une obstruction du canal biliaire commun.
Lors de la prise de Tricor et d'autres médicaments qui abaissent les concentrations lipidiques, des cas d'effets toxiques sur le tissu musculaire, y compris de très rares cas de rhabdomyolyse, ont été décrits. La fréquence d'une telle violation augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'antécédents d'insuffisance rénale. La possibilité de cette complication augmente en cas d'hypoalbuminémie et d'insuffisance rénale..
Un effet toxique sur les tissus musculaires peut être suspecté sur la base des plaintes des patients de faiblesse, de myalgie diffuse, de myosite, de crampes et crampes musculaires et / ou d'une augmentation marquée de l'activité CPK (plus de 5 fois par rapport à VGN). Dans ces cas, le traitement par TRICOR doit être arrêté..
Le risque de rhabdomyolyse peut augmenter chez les patients ayant une prédisposition à la myopathie et / ou à la rhabdomyolyse, y compris l'âge de plus de 70 ans, des antécédents de maladies musculaires héréditaires, une altération de la fonction rénale, une hypothyroïdie et un abus d'alcool. Ces patients ne doivent recevoir le médicament que si le bénéfice attendu dépasse le risque possible de rhabdomyolyse..
En cas d'utilisation concomitante d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires est accru, en particulier si le patient avait une maladie musculaire avant le traitement. À cet égard, la nomination combinée de Tricor et de statine n'est autorisée que si le patient présente une dyslipidémie mixte sévère et un risque cardiovasculaire élevé, en l'absence d'antécédents de maladie musculaire et sous surveillance étroite visant à identifier les signes du développement d'effets toxiques sur le tissu musculaire..
En cas d'augmentation de la concentration de créatinine de plus de 50% au-dessus de la VGN, le traitement doit être suspendu. Au cours des trois premiers mois de traitement, les concentrations de créatinine sont recommandées..
Influence sur l'aptitude à conduire des véhicules et des mécanismes de contrôle
Lors de la prise du médicament, aucun effet sur l'aptitude à conduire une voiture et les mécanismes de contrôle n'a été détecté.

Surdosage du médicament:

Les cas de surdosage ne sont pas décrits..
Traitement: thérapie symptomatique et, si nécessaire, de soutien. L'antidote spécifique est inconnu. L'hémodialyse est inefficace.

Interaction de Tricor avec d'autres médicaments.

Le fénofibrate améliore l'effet des anticoagulants oraux et peut augmenter le risque de saignement, qui est associé au déplacement de l'anticoagulant des sites de liaison avec les protéines plasmatiques sanguines. Au début du traitement par le fénofibrate, il est recommandé de réduire la dose d'anticoagulants d'environ un tiers, suivie d'une sélection progressive de la dose. La sélection de la dose est recommandée sous le contrôle du niveau de MHO..
Plusieurs cas graves de déclin réversible de la fonction rénale au cours d'un traitement simultané avec le fénofibrate et la cyclosporine ont été décrits. Par conséquent, il est nécessaire de surveiller l'état de la fonction rénale chez ces patients et d'annuler le fénofibrate en cas de changement grave des paramètres de laboratoire.
Lors de la prise concomitante de fénofibrate et d'inhibiteurs de l'HMG-CoA réductase ou d'autres fibrates, le risque d'effets toxiques graves sur les fibres musculaires est accru.
Des études in vitro sur des microsomes hépatiques humains ont montré que le fénofibrate et l'acide fénofibroïque ne sont pas des inhibiteurs des isoenzymes P450 suivantes (CYP3A4, CYP2D6, CYP2E1 ou CYP1A2). Aux concentrations thérapeutiques, ces composés sont de faibles inhibiteurs des isoenzymes CYP2C19 et CYP2A6 et des inhibiteurs faibles ou modérés de CYP2C9.

Conditions de vente en pharmacie.

Médicament prescrit.

Conditions de stockage du médicament Tricor.

Liste B. Le médicament doit être conservé hors de la portée des enfants, dans un endroit sec à une température ne dépassant pas 25 ° C dans son emballage d'origine. Date d'expiration - 3 ans.

Tricor: mode d'emploi

Le médicament Tricor appartient au groupe des médicaments hypolipidémiants et est prescrit aux patients pour corriger le cholestérol sanguin.

Forme de libération et composition du médicament

Le médicament Tricor est disponible sous forme de comprimés et est destiné à une administration orale. Les comprimés sont emballés dans des blisters de 7 ou 10 pièces (1-12 blisters dans un emballage), une description détaillée de ses caractéristiques est jointe au médicament.

Les comprimés de Tricor sont ovales, blancs, convexes des deux côtés, enrobés d'une gaine de film protecteur. Chaque comprimé contient 145 mg d'ingrédient actif - fénofibrate, ainsi qu'un certain nombre d'excipients.

Indications pour l'utilisation

Les comprimés Tricor sont destinés à l'administration orale, le médicament est prescrit aux patients en combinaison avec un régime hypocholestérol et dans le cadre d'une thérapie complexe pour les lipides sanguins élevés et le risque de complications du cœur et des vaisseaux sanguins, à savoir, anévrisme de l'aorte abdominale, maladie coronarienne, athérosclérose artérielle et diabète.

Contre-indications

Avant de commencer un traitement médicamenteux, l'annotation ci-jointe doit être étudiée en détail. Tricor Tablet est prescrit aux patients uniquement sur la base des résultats des tests et d'un certain nombre d'examens. Le médicament est contre-indiqué dans les cas suivants:

  • maladie hépatique sévère, accompagnée d'une altération de la fonction organique;
  • insuffisance hépatique;
  • insuffisance rénale sévère;
  • inflammation aiguë du pancréas ou pancréatite chronique;
  • maladies de la vésicule biliaire avec son hypofonction;
  • la grossesse et la période d'allaitement;
  • âge jusqu'à 18 ans;
  • intolérance individuelle au médicament ou hypersensibilité à ses composants.

Avec une extrême prudence, les comprimés Tricor sont prescrits aux patients souffrant d'hypothyroïdie, d'alcoolisme chronique, ainsi qu'aux personnes âgées.

Posologie et dose recommandée

Les comprimés de Tricor sont pris par voie orale avec de la nourriture. Il est conseillé d'avaler le comprimé immédiatement, sans mastication, avec une quantité suffisante d'eau. Traitement à long terme avec le médicament, le meilleur effet thérapeutique est perceptible avec une combinaison de thérapie médicamenteuse et de régime.

La dose du médicament est déterminée individuellement par le médecin traitant. Les patients adultes sont prescrits 1 comprimé du médicament 1 fois par jour, pour les patients âgés, la correction de la dose recommandée dans les instructions est nécessaire.

L'utilisation du médicament pendant la grossesse et l'allaitement

L'expérience avec Tricor® chez la femme enceinte est très limitée. Au cours d'études expérimentales chez des rats femelles gravides en laboratoire, aucun effet fœtotoxique ou tératogène n'a été observé pour le fœtus. Malgré ces informations, l'utilisation des comprimés Tricor pour le traitement des femmes enceintes n'est possible que si les avantages escomptés pour la mère l'emportent sur les risques possibles pour le fœtus..

Pendant l'allaitement, le médicament n'est pas prescrit aux mères qui allaitent, car les ingrédients actifs des comprimés peuvent être excrétés dans le lait et passer dans le bébé. Si un traitement médicamenteux est nécessaire, le problème de l'arrêt de la lactation doit être résolu..

Effets secondaires

Pendant le traitement avec le médicament chez les patients présentant une sensibilité individuelle accrue, des effets secondaires peuvent survenir:

  • du canal digestif - douleur à l'estomac, nausées et vomissements, ballonnements, flatulences, troubles des selles, pancréatite réactive, augmentation de l'activité des transaminases hépatiques, démangeaisons de la peau, douleur dans l'hypochondre droit;
  • du système musculo-squelettique - myosite, myalgie, faiblesse musculaire et spasme, rhabdomyolyse;
  • de la part du système cardiovasculaire - thrombose veineuse profonde, embolie pulmonaire;
  • des organes hémopoïétiques - une augmentation de l'hémoglobine, de la leucocytose;
  • du système nerveux - maux de tête, vertiges;
  • du système respiratoire - dans de rares cas, pneumonie interstitielle;
  • des organes du système génito-urinaire - violation de la fonction érectile chez les hommes, diminution du désir sexuel chez les femmes;
  • de la peau et des muqueuses - alopécie, éruption cutanée, érythème, nodules cutanés, photosensibilité accrue, urticaire, œdème de Quincke, dans de rares cas, choc anaphylactique.

Surdosage

Les cas de surdosage de médicament ne sont pas enregistrés, cependant, afin d'éviter des réactions négatives, il n'est pas recommandé de dépasser la dose indiquée dans les instructions. En cas d'ingestion accidentelle d'un grand nombre de comprimés, il est recommandé de faire vomir, si nécessaire, de rincer l'estomac et de donner des comprimés entérosorbants.

Il n'y a pas d'antidote médicamenteux, l'hémodialyse en cas de surdosage n'est pas efficace.

Interaction des médicaments avec d'autres médicaments

Le médicament Tricor ne doit pas être prescrit simultanément avec des anticoagulants oraux, car cette interaction médicamenteuse augmente le risque de saignement. Si le patient subit un traitement anticoagulant, il est impératif d'en informer le médecin..

Le traitement avec le médicament n'est pas recommandé en même temps que les cyclosporines, car dans ce cas, le risque de dommages toxiques aux reins et au foie augmente.

Les comprimés de Tricor ne peuvent pas être pris simultanément avec des entérosorbants et des antiacides, car dans ce cas, l'effet hypolipidémiant thérapeutique sera plus faible. Il faut maintenir au moins 2 heures entre les doses.

instructions spéciales

Avant de commencer le traitement avec le médicament, le patient doit absolument suivre un traitement approprié pour éliminer l'hypercholestérolémie secondaire, qui survient, par exemple, dans le diabète sucré de type 2, le syndrome néphrotique, l'hypothyroïdie, l'alcoolisme et les maladies du foie..

Périodiquement pendant la période de traitement, les taux de lipides sanguins doivent être surveillés pour évaluer l'efficacité du traitement. Si, dans les 3 mois suivant le début du traitement, selon les résultats des analyses, le patient ne présente aucune amélioration, alors d'autres options de traitement doivent être envisagées..

Les patientes qui suivent un traitement par contraceptifs oraux hormonaux, dont les œstrogènes, avant de commencer le traitement par Tricor, doivent savoir si le traitement contraceptif est à l'origine d'une augmentation des lipides sanguins..

Au cours de la première année de traitement, les patients doivent être testés une fois tous les 3 mois pour des analyses de sang afin de déterminer le niveau de transaminases hépatiques. Si le niveau de transaminases hépatiques dépasse la norme, le traitement avec le médicament est immédiatement arrêté ou la dose est ajustée.

Les patients atteints d'une maladie rénale pendant la période de traitement médicamenteux doivent surveiller régulièrement la fonction de l'organe et le niveau de créatinine dans le sang. Si les taux sanguins de créatinine augmentent, le traitement doit être interrompu..

Les comprimés de Tricor n'affectent pas le fonctionnement du système nerveux central et la vitesse des réactions psychomotrices.

L'expérience de l'utilisation du médicament Tricor chez les personnes de moins de 18 ans est absente ou très limitée, par conséquent, les comprimés ne sont pas prescrits dans cette catégorie d'âge. De plus, une attention particulière nécessite de prescrire le médicament aux personnes de plus de 65 ans.

Analogues de comprimés Tricor

Le médicament Tricor a des analogues aux effets thérapeutiques similaires, notamment:

Il n'est pas recommandé, sans consulter un médecin, de remplacer les comprimés de Tricor indépendamment par l'un de ces analogues.

Conditions de vacances et de stockage

Les comprimés Tricor sont vendus dans les pharmacies sur ordonnance. Le médicament doit être conservé hors de portée des enfants, hors de portée de la lumière directe du soleil. La durée de conservation du médicament est indiquée sur l'emballage et est de 5 ans à compter de la date de production. N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.

Prix ​​Tricor

Le coût du médicament Tricor dans les pharmacies de Moscou est en moyenne de 860 roubles par paquet.